基于自回归模型和关联向量机的癫痫脑电信号自动分类

癫痫脑电信号自动分类方法的研究具有重要意义.基于自回归模型和关联向量机,实现癫痫脑电信号的自动分类.采用自回归模型,进行脑电信号特征提取;通过引入主成分分析和线性判别分析两种特征变换方法,降低特征空间维数;采用关联向量机作为分类器,提高模型稀疏性并可以得到概率式输出.在对波恩大学癫痫研究中心脑电信号的分类中,所提出的方法最高准确率可以达到99.875％;在将特征空间维数降至原始维数的1/15时,分类准确率仍可达到99.500％;采用关联向量机作为分类器,模型稀疏性大幅提高,与支持向量机相比,同等条件下关联向量数仅为支持向量数的几十分之一.所提方法可以很好地应用于癫痫脑电信号的自动分类.     

肾移植术后高水平BK病毒尿症危险因素分析

目的  分析肾移植术后高水平BK病毒尿症的危险因素及其对预防BK病毒相关性肾病（BKVAN）的意义。方法  回顾性分析262例保留规律随访资料的肾移植受者的临床资料。根据受者BK病毒DNA载量分为高水平BK病毒尿症组（35例）和非高水平BK病毒尿症组（227例）。总结肾移植术后高水平BK病毒尿症的发生情况;采用单因素和多因素分析肾移植术后发生高水平BK病毒尿症的危险因素;采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,对受者进行生存分析。结果  262例肾移植受者中,35例发生高水平BK病毒尿症,发生率为13.4%。发生中位时间181（126,315）d,发生率在移植术后6个月内最高,6个月至2年逐渐降低,2年后有所回升。单因素分析结果提示抗胸腺细胞球蛋白（ATG）治疗史、急性排斥反应（AR）、捐献类型及移植物功能延迟恢复（DGF）是肾移植术后发生高水平BK病毒尿症的危险因素（均为P < 0.05）。多因素Cox回归分析结果显示脑-心双死亡器官捐献（DBCD）、AR及DGF是肾移植术后发生高水平BK病毒尿症的独立危险因素。有ATG治疗史、发生AR、发生DGF以及捐献类型为DBCD的受者的1、3、5年生存率分别低于无ATG治疗史、无发生AR、无发生DGF及其他捐献类型[脑死亡器官捐献（DBD）、心脏死亡器官捐献（DCD）和活体器官捐献]的受者（均为P < 0.05）。结论  DBCD、AR及DGF是肾移植术后发生高水平BK病毒尿症的独立危险因素,加强对此类受者的术后监测并给予早期干预可能是预防BKVAN的有效方式。     

基于双谱分析表面肌电信号特征的提取与模式识别

背景：肌电信号在本质上是一种具有非平稳、非高斯特性的生理信号。目前基于高阶累积量的高阶谱技术广泛应用于非高斯、非平稳、非线性等问题。 目的：基于非高斯AR参数模型,将双谱分析和fisher线性判别分析方法相结合进行表面肌电信号特征提取。 方法：针对表面肌电信号特点,从信号高阶统计处理角度,基于“非高斯AR参数模型”进行双谱分析,提取有效特征,用fisher线性判别分析降维方法构造特征向量,然后利用支持向量机实现不同动作模式的准确分类。并与多种常用表面肌电信号特征的识别准确率进行对比研究。 结果与结论：利用多类支持向量机分类器对8种前臂动作进行分类,8种动作的平均识别率达到97.6%以上。通过比较发现,基于短数据的双谱特征在分类性能上优于AR模型系数、小波包系数等构造的特征,能够提高肌电假肢的实时控制的性能。     

3-(Fur-2-yl)-10-(2-phenylethyl)-[1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazol-4(10H)-one, a Novel Adenosine Receptor Antagonist with A(2A)-Mediated Neuroprotective Effects

In this study, compound FTBI (3-(2-furyl)-10-(2-phenylethyl)[1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazol-4(10H)-one) was selected from a small library of triazinobenzimidazole derivatives as a potent A(2A) adenosine receptor (AR) antagonist and tested for its neuroprotective effects against two different kinds of dopaminergic neurotoxins, 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) and methamphetamine (METH), in rat PC12 and in human neuroblastoma SH-SY5Y cell lines. FTBI, in a concentration range corresponding to its affinity for A(2A) AR subtype, significantly increased the number of viable PC12 cells after their exposure to METH and, to a similar extent, to MPP+, as demonstrated in both trypan blue exclusion assay and in cytological staining. These neuroprotective effects were also observed with a classical A(2A) AR antagonist, ZM241385, and appeared to be completely counteracted by the AR agonist, NECA, supporting A(2A) ARs are directly involved in FTBI-mediated effects. Similarly, in human SH-SY5Y cells, FTBI was able to prevent cell toxicity induced by MPP+ and METH, showing that this A(2A) AR antagonist has a neuroprotective effect independently by the specific cell model. Altogether these results demonstrate that the A(2A) AR blockade mediates cell protection against neurotoxicity induced by dopaminergic neurotoxins in dopamine containing cells, supporting the potential use of A(2A) AR antagonists in dopaminergic degenerative diseases including Parkinson's disease.     

Sex differences in circadian timing systems: Implications for disease

Virtually every eukaryotic cell has an endogenous circadian clock and a biological sex. These cell-based clocks have been conceptualized as oscillators whose phase can be reset by internal signals such as hormones, and external cues such as light. The present review highlights the inter-relationship between circadian clocks and sex differences. In mammals, the suprachiasmatic nucleus (SCN) serves as a master clock synchronizing the phase of clocks throughout the body. Gonadal steroid receptors are expressed in almost every site that receives direct SCN input. Here we review sex differences in the circadian timing system in the hypothalamic–pituitary–gonadal axis (HPG), the hypothalamic–adrenal–pituitary (HPA) axis, and sleep–arousal systems. We also point to ways in which disruption of circadian rhythms within these systems differs in the sexes and is associated with dysfunction and disease. Understanding sex differentiated circadian timing systems can lead to improved treatment strategies for these conditions.     

雄激素受体基因CAG多态性与卵巢早衰的关系

目的:探讨雄激素受体(AR)基因CAG重复序列与特发性卵巢早衰(POF)发病的关系.方法:选择特发性POF患者85例为研究组,健康女性80例为对照组.提取两组患者的外周血DNA,PCR扩增并采用琼脂糖凝胶电泳获取目的基因,进行基因测序,检测每例AR基因CAG重复序列的重复次数.结果:POF组与对照组的最大频率等位基因分别为n=23及n=22;(CAG)n重复次数分别为22.73±3.24、22.03±3.06,差异具有显著性(P＜0.05);POF组(CAG)n长片段(n≥23)的发生频率显著高于对照组(P＜0.05).结论:POF患者AR基因CAG重复次数增多,CAG长片段的发生频率增高.AR基因CAG重复序列次数多态性可能与中国汉族女性的POF发病有关.     

关节镜下AR缝合枪缝合外侧半月板撕裂的临床疗效观察

目的探讨分析外侧半月板体部层裂或纵向撕裂在关节镜下使用AR缝合枪全内垂直褥式缝合的临床疗效。方法本研究回顾性分析2017年1月至2017年12月,我科收治膝关节单纯外侧半月板体部撕裂(层裂或纵向撕裂)36例患者的临床资料,男13例,女23例;年龄16-41岁,平均(26.50±2.50)岁。36例患者中盘状半月板损伤7例。术中将撕裂外侧半月板修切白区内缘,保留红白区交界,体部层裂或纵裂新鲜化处理后行AR缝合枪全内垂直褥式缝合。术后根据Barrett标准门诊随访判断半月板的体部缝合临床愈合情况,采用重复测量方差分析比较不同时间视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、膝关节主观功能评分(IKDC 2000评分)、膝关节功能评分(Lysholm评分)的差异来评估手术缝合疗效。术后12个月行膝关节MRI检查观察缝合部位恢复情况。结果本组36例患者均获随访,随访时间12-18个月,平均(15.0±2.3)个月。术后未出现感染、神经血管损伤、二次手术等并发症。根据Barrett标准评价,本组患者均获得半月板临床愈合。术后3个月、6个月、12个月的VAS评分为(1.10±0.12)分、(1.00±0.21)分、(0.90±0.32)分低于术前的(5.20±1.80)分,IKDC2000评分为(82.34±3.15)分、(85.34±5.17)分、(87.34±4.18)分高于术前的(40.51±5.54)分,Lysholm评分为(87.38±6.18)分、(88.52±4.19)分、(90.34±4.22)分高于术前的(42.11±6.82)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。术后12个月复查MRI结果,34例(94.44%)甲级愈合,1例(2.78%)乙级愈合,1例(2.78%)未愈合。结论关节镜下采用AR缝合枪行全内垂直褥式缝合膝关节外侧半月板体部撕裂(层裂或纵裂),能有效缓解疼痛、提高患肢功能活动、促进半月板愈合,同时具有操作简单、并发症少等优势,经中短期临床随访其临床疗效显著,远期疗效需进一步随访追踪。