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991.
992.
福建省RhD阴性个体RHD基因多态性 总被引:5,自引:0,他引:5
为了探讨RhD阴性福建个体的RHD基因结构,设计14对序列特异性引物,应用PCR—SSP技术检测104名福建省RhD阴性献血者的RH基因型,并对部分样本进行吸收放散试验,同时对2例携带RHD基因RhD阴性样本进行DNA序列测定。结果显示,61.54%阴性福建个体完全缺失RHD基因(RHD^-/RHD^-),25.97%RhD携带RHD1227A等位基因(其中62.96%为RHD^+/RHD^-杂合子,37.04%为RHD^+/RHD^+纯合子),8.65%携带RHD-CE(2—9)-D等位基因,1.92%携带RHD710delC等位基因;多数RHD基因缺失存在于dce单倍体中,发现6例RHD基因缺失存在于dCe单倍体(RH基因型为dce/dCe)中,2例存在于dcE单倍体(RH基因型为dce/dcE)中;同时检测8个RHD基因外显予以及RHD1227A等位基因,以预测RhD表型的准确性明显高于单独检测某个RHD基因外显子的准确性(Χ^2=24.43,P〈0.005)。结论:RhD阴性福建个体RHD基因具有多态性;在中国用RHD基因分型完全替代血清学检测RhD表型的条件尚未成熟。 相似文献
993.
ABO血型系统分泌型研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
郭忠慧 《国外医学:遗传学分册》2001,24(2):104-107
ABO血型抗原表达的红细胞表面以外,还以可溶性血型物质的形式存在于大部分人的唾液或其它形式的分泌液中,产生可溶性血型物质的能力由19号染色体长臂的SE基因(又称FUT2基因)位点决定。本从分子生物学角度阐述ABO血型系统分泌型与非分泌型的最新研究进展。 相似文献
994.
弱 D是只能与某些抗 -D发生凝集 ,或只能经抗球蛋白试验证明的 D抗原 [1 ]。笔者在对无偿献血者的 Rh血型检定中 ,发现 1例弱 D,现报告如下。一般资料 献血者 ,女 ,学生 ,汉族 ,首次参加无偿献血 ,ABO血型为 O型。血型血清学检查1 诊断试剂 抗 -D试剂 :A为德国 Biotest的抗 -D(单克隆 Ig M+Ig G) ,B为上海血液中心提供的抗 -D(单克隆 Ig M+Ig G) ,C为苏州大学提供的抗 -D(单克隆 ( Ig M+Ig G)。抗球蛋白试剂 (抗 -Ig G-C3d)由上海血液中心提供。聚凝胺试剂由本室自配。2 血清学检查2 .1 献血者红细胞与抗 -D的反应见表… 相似文献
995.
<正>新生儿溶血病(hemolytic disease of newborn,HDN)主要是指母婴血型不合、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷、丙酮酸激酶缺乏、地中海贫血、球形红细胞增多症而产生同族血型免疫反应的遗传性疾病。当胎儿从父亲继承的红细胞抗原恰为母亲所缺乏时,胎儿红细胞作为一种异抗原通过"胎盘出血"进入母体后,刺激母体产生相应的血型抗体,产生免疫抗体,通过胎盘绒毛膜进入胎儿血循环与胎儿红 相似文献
996.
血型研究在安全输血、胎儿和新生儿溶血性疾病、器官移植等方面具有重要临床意义.随着下一代基因组测序技术的迅猛发展,仅2020年就有5个新的红细胞血型系统得到正式命名,本文主要围绕CTL2(ISBT 039)、PEL(ISBT 040)、MAM(ISBT 041)、EMM(ISBT 042)、ABCC1(ISBT 043)... 相似文献
997.
998.
999.
目的 探讨ABO及Rh新生儿溶血病(HDN)胎次、黄疸日龄与溶血三项试验的关系,为临床提供诊断治疗依据.方法 以1299例疑似HDN患儿为研究对象,检测母-儿ABO、RhD血型,进行新生儿溶血三项(直接抗球蛋白、游离抗体、抗体释放)试验,统计相关数据.结果 确诊HDN 627例,ABO HDN614例(97.93%),... 相似文献
1000.
李蕾蕾 《中外女性健康研究》2021,(5):125-126
目的:探析血型检测和输血反应的相关问题。方法:随机抽取本院2018年10月至2019年10月进行血型检测及输血患者72例,依据随机数字表法分组,只进行普通血型检测者为对照组(36例),在进行普通血型检测的同时,联合血液检测者为观察组(36例),对输血反应发生状况进行分析。结果:对照组中,A型、B型、AB型和O型分别有9例、9例、6例和12例;观察组中,A型、B型、AB型和O型分别有10例、11例、6例和9例。输血反应发生率方面,观察组(13.89%)比对照组(66.67%)低,差异显著(P<0.05)。结论:对于输血患者而言,输血前血型的检测和其他试验,均可以尽可能地降低输血反应发生率。同时,输血反应一旦发生,则需要利用有关处理方法对该问题进行解决,尽可能避免输血反应的发生。 相似文献