全文获取类型
收费全文 | 8674篇 |
免费 | 148篇 |
国内免费 | 126篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 5篇 |
儿科学 | 112篇 |
妇产科学 | 73篇 |
基础医学 | 375篇 |
口腔科学 | 19篇 |
临床医学 | 3181篇 |
内科学 | 361篇 |
皮肤病学 | 11篇 |
神经病学 | 30篇 |
特种医学 | 146篇 |
外科学 | 159篇 |
综合类 | 2533篇 |
预防医学 | 652篇 |
眼科学 | 21篇 |
药学 | 816篇 |
13篇 | |
中国医学 | 364篇 |
肿瘤学 | 77篇 |
出版年
2024年 | 29篇 |
2023年 | 120篇 |
2022年 | 142篇 |
2021年 | 209篇 |
2020年 | 180篇 |
2019年 | 169篇 |
2018年 | 49篇 |
2017年 | 107篇 |
2016年 | 137篇 |
2015年 | 176篇 |
2014年 | 344篇 |
2013年 | 409篇 |
2012年 | 540篇 |
2011年 | 623篇 |
2010年 | 526篇 |
2009年 | 498篇 |
2008年 | 496篇 |
2007年 | 533篇 |
2006年 | 427篇 |
2005年 | 434篇 |
2004年 | 384篇 |
2003年 | 388篇 |
2002年 | 326篇 |
2001年 | 287篇 |
2000年 | 225篇 |
1999年 | 176篇 |
1998年 | 133篇 |
1997年 | 100篇 |
1996年 | 123篇 |
1995年 | 118篇 |
1994年 | 99篇 |
1993年 | 93篇 |
1992年 | 70篇 |
1991年 | 78篇 |
1990年 | 66篇 |
1989年 | 95篇 |
1988年 | 11篇 |
1987年 | 12篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有8948条查询结果,搜索用时 9 毫秒
81.
将血浆转变成血清的方法有复钙和加入轻质高岭土两种,作者把“废血浆”采用56℃加热1 h,以去除纤维蛋白和灭活补体,所得血清与用复钙法制备的血清,在当日、4℃保存2周,-30℃保存2月,进行抗体效价、纤维蛋白原(Fib)含量比较,一共实验了8批,每批结 相似文献
82.
临床输血中,实验室发生ABO系统配血不合的现象并不少见,原因也是多方面的,但属于P亚型引起的配血不合还很少见。我们曾对一例A型配血不合的患者及献血员进行了一些实验分析,(盐水配血时主侧±,次侧 ,后放37℃30分钟,主侧不凝,次侧 )。基本证实是P亚型不合引起的,现将实验结果报道如下: 相似文献
83.
输血引起抗-E抗体缓慢升高一例 总被引:1,自引:1,他引:0
同种抗体抗-E,在疑难配血中属于最常见。但抗-E效价不断升高尚未见报道。我们遇到一例,现报道如下。 1 病例介绍 患者鹿某,男54岁,住院号30614,患者从1979~1989年,因肝硬化,食道下段静脉曲张,上消化道大出血,5次住院治疗。输血7550ml,讯问病史均无 相似文献
84.
α1,3半乳糖基转移酶新等位基因278C>T的鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究中国汉族人群ABO血型系统中Bw变异型的分子遗传背景,发现并鉴定一个新的ABO等位基因。方法血型血清学方法鉴定1例ABO血型疑难样本,应用聚合酶链反应、逆转录-聚合酶链反应和DNA序列分析等方法对先证者ABO基因转录调控序列和全编码序列进行突变筛选和检测。结果血清学和家系调查鉴定该样本为Bw表型,对gDNA和cDNA研究发现该样本存在第6外显子278C/T杂合,单倍体分析发现一种新的Bw等位基因,该等位基因与B101相比,差异仅在第6外显子的278C〉T错义突变,导致多肽链P93L替换,该突变点位于以前报道的Bw等位基因功能域之外。结论在中国人群中发现一种新的导致Bw变异型的ABO等位基因。 相似文献
85.
乙肝与ABO血型相关的研究,国内外报道不多,结果亦不一致。我院于1090~1993对8438名献血员检测HBsAg和血型以探讨健康供血者HBsAg阳性与ABO血型的关系,现作简要报道如下。 相似文献
86.
本文报告江苏省淮阴县运南地区方氏家族六代683人的系谱、皮纹学、染色体和ABO血型等遗传学方法的调查与检测,确定属常染色体显性遗传性聋患者137例。经检索这是我国首例显性遗传性聋大家系,亦是国际上的第三例聋人大家系的报告。 相似文献
87.
微柱凝胶法检测疾病对ABO血型抗原的影响及血清学特性分析 总被引:3,自引:3,他引:3
目的:探讨疾病对ABO血型抗原性的影响及其血清学特性分析。方法:应用微柱凝胶法、单克隆抗体血型分型试剂和RBC试剂,对100例患者和30例献血员的RBC(检测抗原)和血清(检测抗体)进行正反定型,测定血型抗原性和抗体效价。对血型抗原性极度减弱导致血型鉴定困难的患者血液,进行吸收放散、血型物质测定、不规则抗体筛选和抗球蛋白试验。结果:100例患者中血型抗原性减弱者占24%,其中自血病患者占40%(12/30),恶性肿瘤患者占36.67%(11/30),其他疾病患者占2.50%(1/40)。抗原性减弱在ABO血型中的分布:A型为40.48(17/42),B型为16.67%(5/30),O型为7.14%(2/28);献血员血型抗原性减弱者为3.33%(1/30)。100例患者中血清血型抗体效价降低者2%,献血员血清血型抗体效价降低者为0%。结论:白血病和恶性肿瘤对血型抗原性的影响较其他疾病大,患者ABO血型抗原性减弱正定型时容易导致血型误判,但其血清中仍存在着规则的抗A或抗B抗体,唾液中含有血型物质,应用微柱凝胶法进行正反定型,同时进行吸收放散试验和血型物质的测定,能提高血型检测的准确性. 相似文献
88.
Sephadex—G50微柱凝胶血型试剂的研制和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研制卡式微柱凝胶血型试剂并应用于血型血清学试验。方法 以Sephadex-G50超细凝胶为分子筛载体,制备成中性微柱凝胶试剂卡、特异性凝胶试剂卡及coomb’s凝胶试剂卡并用于血型鉴定、配血试验、抗体筛选和鉴定,对1000名献血者ABO及Rh(D)血型进行鉴定,其中A型272例、B型279例、B3亚型1例、0型437例、AB型11例;Rh(D)阴性2例,Rh(D)阳性998例;对100例输血前检查标本进行配血试验;以Coomb's凝胶试剂卡对抗-D、-C、-c、-E、-e、-Jk^a、-Jk^b、-Fy^a、-Di^a等9个抗体分别与谱红细胞反应做特异性抗体鉴定试验:同时以瑞士进口的DiaMed同类产品及常规的血型血清学试管法同步比较。结果 研制的卡式微柱凝胶血型试剂与瑞士进口的DiaMed同类产品比较,检验结果、敏感性、特异性无明显差别。结论 研制的卡式微柱凝胶试剂适用于血型鉴定、配血试验、抗体筛选和鉴定等血型血清学检查,该试剂制备具有成本低、工艺简单的优点,具有较好的推广应用和开发价值。 相似文献
89.
ABO血型基因分型及应用 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 :研究ABO血型基因分型的意义。方法 :采用聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)基因定型方法对ABO血型基因定型并观察其基因多态性分布特征和疑难血型检定。结果 :对已知ABO基因的DNA标本进行基因定型 ,证实文中的ABO基因定型方法可靠 ;对 10 4例健康、无血源关系的汉族个体ABO血型基因定型 ,结果与血清学所定表型完全符合 ;并用ABO基因分型技术解决临床输血前血型鉴定、产前胎儿血型鉴定、亲权试验及血清学亚型的正确性验证。结论 :ABO血型基因分型技术可以正确判定ABO血型疑难样本 相似文献
90.
目的 研究1例ABO亚型及基因特征。 方法 采用试管法对家系3代共7例标本进行ABO血型血清学鉴定;对正反定型不一致的标本运用聚合酶链式反应序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primer, PCR-SSP)法基因分型;并对ABO基因第6和7外显子扩增产物进行测序分析。 结果 ABO血型血清学发现7例标本中正反定型不符3例,其中2例红细胞表型为cisAB/A 或ABx,1例为cisAB/O或A2Bx;基因分型为ABO*cisAB01/A101、ABO*cisAB01/O01。ABO基因序列分析:ABO*cisAB01/A101第7外显子发生467C>T、803G>C的特征性突变,ABO*cisAB01/O01第6外显子261位缺失G,第7外显子在467C>T、803G>C存在特征性突变。测序结果均携带有ABO*cisAB01基因。 结论 ABO*cisAB01基因能导致A抗原或者B抗原的弱表达并能稳定遗传,因此应将血型血清学和分子生物学方法相结合才能准确鉴定ABO亚型。 相似文献