血浆复钙与加热法制备ABO定型试剂的实验比较

将血浆转变成血清的方法有复钙和加入轻质高岭土两种,作者把“废血浆”采用56℃加热1 h,以去除纤维蛋白和灭活补体,所得血清与用复钙法制备的血清,在当日、4℃保存2周,-30℃保存2月,进行抗体效价、纤维蛋白原(Fib)含量比较,一共实验了8批,每批结     

一例P亚型引起的配血不合

临床输血中,实验室发生ABO系统配血不合的现象并不少见,原因也是多方面的,但属于P亚型引起的配血不合还很少见。我们曾对一例A型配血不合的患者及献血员进行了一些实验分析,(盐水配血时主侧±,次侧 ,后放37℃30分钟,主侧不凝,次侧 )。基本证实是P亚型不合引起的,现将实验结果报道如下:     

输血引起抗-E抗体缓慢升高一例

同种抗体抗-E,在疑难配血中属于最常见。但抗-E效价不断升高尚未见报道。我们遇到一例,现报道如下。 1 病例介绍 患者鹿某,男54岁,住院号30614,患者从1979～1989年,因肝硬化,食道下段静脉曲张,上消化道大出血,5次住院治疗。输血7550ml,讯问病史均无     

α1,3半乳糖基转移酶新等位基因278C＞T的鉴定

目的研究中国汉族人群ABO血型系统中Bw变异型的分子遗传背景，发现并鉴定一个新的ABO等位基因。方法血型血清学方法鉴定1例ABO血型疑难样本，应用聚合酶链反应、逆转录-聚合酶链反应和DNA序列分析等方法对先证者ABO基因转录调控序列和全编码序列进行突变筛选和检测。结果血清学和家系调查鉴定该样本为Bw表型，对gDNA和cDNA研究发现该样本存在第6外显子278C／T杂合，单倍体分析发现一种新的Bw等位基因，该等位基因与B101相比，差异仅在第6外显子的278C〉T错义突变，导致多肽链P93L替换，该突变点位于以前报道的Bw等位基因功能域之外。结论在中国人群中发现一种新的导致Bw变异型的ABO等位基因。     

携带HBsAg献血员与ABO血型的关系探讨

乙肝与ABO血型相关的研究，国内外报道不多，结果亦不一致。我院于1090～1993对8438名献血员检测HBsAg和血型以探讨健康供血者HBsAg阳性与ABO血型的关系，现作简要报道如下。     

显性遗传性聋─大家系研究

本文报告江苏省淮阴县运南地区方氏家族六代６８３人的系谱、皮纹学、染色体和ＡＢＯ血型等遗传学方法的调查与检测，确定属常染色体显性遗传性聋患者１３７例。经检索这是我国首例显性遗传性聋大家系，亦是国际上的第三例聋人大家系的报告。     

微柱凝胶法检测疾病对ABO血型抗原的影响及血清学特性分析

目的：探讨疾病对ABO血型抗原性的影响及其血清学特性分析。方法：应用微柱凝胶法、单克隆抗体血型分型试剂和RBC试剂，对100例患者和30例献血员的RBC（检测抗原）和血清（检测抗体）进行正反定型，测定血型抗原性和抗体效价。对血型抗原性极度减弱导致血型鉴定困难的患者血液，进行吸收放散、血型物质测定、不规则抗体筛选和抗球蛋白试验。结果：100例患者中血型抗原性减弱者占24％，其中自血病患者占40％（12／30），恶性肿瘤患者占36．67％（11／30），其他疾病患者占2．50％（1／40）。抗原性减弱在ABO血型中的分布：A型为40．48（17／42），B型为16．67％（5／30），O型为7．14％（2／28）；献血员血型抗原性减弱者为3．33％（1／30）。100例患者中血清血型抗体效价降低者2％，献血员血清血型抗体效价降低者为0％。结论：白血病和恶性肿瘤对血型抗原性的影响较其他疾病大，患者ABO血型抗原性减弱正定型时容易导致血型误判，但其血清中仍存在着规则的抗A或抗B抗体，唾液中含有血型物质，应用微柱凝胶法进行正反定型，同时进行吸收放散试验和血型物质的测定，能提高血型检测的准确性.     

Sephadex—G50微柱凝胶血型试剂的研制和应用

目的 研制卡式微柱凝胶血型试剂并应用于血型血清学试验。方法 以Sephadex-G50超细凝胶为分子筛载体，制备成中性微柱凝胶试剂卡、特异性凝胶试剂卡及coomb’s凝胶试剂卡并用于血型鉴定、配血试验、抗体筛选和鉴定，对1000名献血者ABO及Rh（D）血型进行鉴定，其中A型272例、B型279例、B3亚型1例、0型437例、AB型11例；Rh（D）阴性2例，Rh（D）阳性998例；对100例输血前检查标本进行配血试验；以Coomb＇s凝胶试剂卡对抗-D、-C、-c、-E、-e、-Jk^a、-Jk^b、-Fy^a、-Di^a等9个抗体分别与谱红细胞反应做特异性抗体鉴定试验：同时以瑞士进口的DiaMed同类产品及常规的血型血清学试管法同步比较。结果 研制的卡式微柱凝胶血型试剂与瑞士进口的DiaMed同类产品比较，检验结果、敏感性、特异性无明显差别。结论 研制的卡式微柱凝胶试剂适用于血型鉴定、配血试验、抗体筛选和鉴定等血型血清学检查，该试剂制备具有成本低、工艺简单的优点，具有较好的推广应用和开发价值。     

ABO血型基因分型及应用

目的 :研究ABO血型基因分型的意义。方法 :采用聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)基因定型方法对ABO血型基因定型并观察其基因多态性分布特征和疑难血型检定。结果 :对已知ABO基因的DNA标本进行基因定型 ,证实文中的ABO基因定型方法可靠 ;对 10 4例健康、无血源关系的汉族个体ABO血型基因定型 ,结果与血清学所定表型完全符合 ;并用ABO基因分型技术解决临床输血前血型鉴定、产前胎儿血型鉴定、亲权试验及血清学亚型的正确性验证。结论 :ABO血型基因分型技术可以正确判定ABO血型疑难样本     

常州地区首例cisAB血型基因特征分析及家系调查

目的 研究1例ABO亚型及基因特征。 方法 采用试管法对家系3代共7例标本进行ABO血型血清学鉴定;对正反定型不一致的标本运用聚合酶链式反应序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primer, PCR-SSP)法基因分型;并对ABO基因第6和7外显子扩增产物进行测序分析。 结果 ABO血型血清学发现7例标本中正反定型不符3例,其中2例红细胞表型为cisAB/A 或ABx,1例为cisAB/O或A2Bx;基因分型为ABO*cisAB01/A101、ABO*cisAB01/O01。ABO基因序列分析:ABO*cisAB01/A101第7外显子发生467C>T、803G>C的特征性突变,ABO*cisAB01/O01第6外显子261位缺失G,第7外显子在467C>T、803G>C存在特征性突变。测序结果均携带有ABO*cisAB01基因。 结论 ABO*cisAB01基因能导致A抗原或者B抗原的弱表达并能稳定遗传,因此应将血型血清学和分子生物学方法相结合才能准确鉴定ABO亚型。