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31.
目的:为研制蝰蛇毒压电免疫传感器,研究抗蛇毒抗体固定于石英晶体银电极表面的固定技术。方法:采用马抗蝰蛇毒血清抗体和抗蝰蛇毒鸡卵黄抗体作为生物敏感材料,对比研究了胱胺自组装-PSS反相吸附法和PEI粘附-戊二醛交联法:比较了采用两种固定方法所制的压电免疫传感器的性能。结果:鸡卵黄抗体采用PEI粘附-戊二醛交联法效果较好,其制备的IgY压电免疫传感器检测蝰蛇毒灵敏度为0.5ug/mL;而马血清抗体用胱胺自组装-PSS反相吸附法较好,其制备的IgG’免疫传感器检测蝰蛇毒灵敏度为10ug/mL。结论:以PEI粘附-戊二醛交联法固定抗蝰蛇毒鸡卵黄抗体所制备的蝰蛇毒压电免疫传感器的性能稳定,特异性好,可实现蛇毒的快速检测。 相似文献
32.
33.
太空发育鸡胚的前庭感受器细胞形态学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为了探讨太空微重力对鸡胚前庭感觉上皮细胞的形态发育的影响 ,选取在航天飞机 (STS-2 9)发育鸡胚和地面发育鸡胚各两只 ,利用计算机显微测量技术分别测量椭圆囊和球囊的毛细胞、支持细胞核的切面面积、周长、形状系数。太空发育鸡胚的球囊支持细胞核的切面面积、周长显著大于地面组 ,形状系数无差异 ;太空发育鸡胚的椭圆囊支持细胞核的切面面积、周长、形状系数以及椭圆囊和球囊毛细胞的切面面积、周长与地面发育鸡胚相比无明显差异。微重力可能对球囊支持细胞核的体积发育有影响 ,对椭圆囊和球囊的毛细胞以及椭圆囊支持细胞核的形态发育无影响。 相似文献
34.
目的:研究鸡胚发育过程中端脑神经细胞凋亡的时空分布。方法:采用硫堇染色、TUNEL法染色观察凋亡神经细胞的分布。透射电镜技术观察细胞的超微结构的变化。结果:鸡胚第5d、第6d时可见少量凋亡细胞,随着鸡胚的发育,凋亡细胞渐渐增多。鸡胚第7d时,凋亡细胞数达到高峰,随后数量渐渐减少。鸡胚第12d时,几乎不见凋亡细胞。凋亡细胞主要分布于嘴段背侧和两侧脑室之间的组织等部位。透射电镜观察到凋亡细胞的超微结构的改变。结论:鸡胚神经系统发育中选择性发生神经元凋亡,凋亡细胞的分布呈现一定的时空规律。 相似文献
35.
用显微解剖术和扫描电镜方法观察第20-29期鸡胚心室小梁的发育及肌性室间隔的形成过程。心脏外部观,原始心室左右部无明显的囊袋样扩张。在原始心室内部,小梁完全形成后即呈出出左右部分的形态差异。小梁在原始心室中线偏右处开始聚集,随后渐融合在一起,形成肌性室间隔。本研究表明,心室小染不仅是一种有规律排列的结构,而且与肌性室间隔的形成有关。 相似文献
36.
非悬滴开放式培养法在鸡胚背根节体外培养中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究针对悬滴培养法在操作和应用上存在的问题和局限性,改用操作简便、适用范围广的非悬滴开放式培养法培养鸡胚背根节。将数个鸡胚背根节按一定间隔种植在内置生长基质盖玻片的35mm培养皿中,加人适量培养液,置于CO2。孵箱中进行培养。结果显示.从培养24h至60h各时期,培养皿中背根节生长状况均良好,神经突起明显增长,表明用非悬滴开放式培养法培养鸡胚背根节是可行且可靠的。 相似文献
37.
目的: 构建重组载体pcDNA-λ并在COS7细胞分泌表达鸡Igλ轻链, 制备抗鸡Igλ轻链的单克隆抗体(mAb).方法: PCR扩增带有信号肽的鸡Igλ轻链基因, 限制性酶切消化后, 定向克隆于真核表达载体pcDNA3, 构建具有6×His标签、分泌表达的重组载体pcDNA-λ.重组载体转染COS7细胞后, SDS-PAGE分析真核表达载体pcDNA-λ在COS7细胞的分泌表达.用2×106个雏鸡B淋巴细胞免疫BALB/c小鼠, 取脾细胞与骨髓瘤细胞融合, 分别采用细胞免疫荧光和间接ELISA筛选阳性杂交瘤克隆.结果: 成功构建分泌表达鸡Igλ轻链的重组载体, SDS-PAGE分析表明在COS7细胞上清有目的蛋白的分泌表达.杂交瘤细胞经筛选与鉴定, 获得2株分泌抗鸡Igλ轻链mAb的杂交瘤细胞株, Western blot检测到该mAb对重组鸡Igλ轻链的反应性.结论: 构建了重组表达载体pcDNA-λ并在COS7细胞上清分泌表达了重组鸡Igλ轻链.并用淋巴细胞杂交瘤技术成功筛选出抗鸡Igλ轻链mAb.为深入研究鸡Igλ轻链的结构与功能奠定了基础. 相似文献
38.
胚胎的发育是一个连续的过程,胚胎的早期发育,是胚胎学研究和学习的重点,在教学中除应用胚胎模型及教学电影、幻灯片等配合外,我们要有形象直观性的实物标本来帮助学生认识、理解胚胎的发生、发育及演变的过程,让学生通过学习胚胎学之后,能以发展的、变化的眼光真正完整地了解人体结构。但是,人的胚胎标本特别是早期阶段的胚胎标本极难获得,为了让学生了解、理解、掌握这门学科,我们特制作16h、19h、24h、36h、48h等不同发育时期的鸡胚,用以观察胚胎的发生发育及变化情况。1材料与方法1·1材料新鲜鸡种蛋、苦昧酸、甲醛、冰醋酸、硫酸铝钾、… 相似文献
39.
40.
增强型绿色荧光蛋白基因在鸡胚盘细胞中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
从鸡胚发育为X期的鸡蛋中取胚盘细胞,经原代培养后用带增强型绿色荧光蛋白(EGFP)作为标记基因的真核表达质粒pLEGFP-C1转染鸡胚细胞观察GEFP基因的表达情况,结果在不同条件下的活细胞均见有EGFP基因的稳定表达,这提示通过EGFP基因转染鸡胚盘细胞可连续且直接观察活细胞中的表达,为转基因鸡的研究提供一实用的标记基因。 相似文献