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991.
992.
993.
蜘蛛丝是自然界中性能优良的天然蛋白纤维。为了从基因工程菌中获取大量的重组蛛丝蛋白,采用溶氧反馈.分批补料的高密度发酵方法,在培养过程中保持溶解为30%~40%,以溶氧反馈控制补料培养基流加速度,成功地进行了工程菌的高密度培养,最终菌体OD600达51.2,菌体干重24、1g/L,重纽蛛丝蛋白表达率22.1%,并采用金属亲和层析对重组蛛丝蛋白进行了有效纯化。 相似文献
994.
目的 探讨肝脏灌注异常的多层螺旋CT(MSCT)表现、原因及形成机制.方法 回顾性分析131例肝脏灌注异常的MSCT检查资料,根据MSCT表现对其病因及形成机制进行探讨.结果 131例肝脏灌注异常形成的原因为(1)单纯性肝动脉血流增多5例,均为富血供HCC;(2)肝动脉血流增多并门静脉血流异常116例,其中APS 82例(HCC并APS 71例,其他原因并APS 11例),炎性病变26例,肝实质受压3例,肝硬化5例;(3)肝动脉血流增多并肝静脉血流异常8例,均为Budd-Chiari综合征;(4)血管变异2例.根据MSCT表现可分为4种类型:Ⅰ型,病灶周围型109例;Ⅱ型,肝包膜下型6例;Ⅲ型,外压型3例;Ⅳ型,多发多形态型13例.MSCT的典型表现为动脉期短暂性高密度区,常呈楔形.结论 MSCT是评价肝脏灌注异常的有效手段,结合肝内、外病变的特征可进一步探究其发生原因及机制,具有重要的临床意义. 相似文献
995.
淫羊藿总黄酮对聚乙烯微粒刺激单核细胞分泌IL-6的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过观察淫羊藿总黄酮(TFE)对超高分子量聚乙烯(UHMWPE)微粒刺激单核细胞(MOs)分泌IL-6的影响,探讨TFE抑制IL-6分泌的机制以及防治关节假体的无菌性松动的可能性。方法采集12例股骨颈骨折患者的外周血,分离MOs,分组培养。每例标本分成6组(n=12)。A组:仅MOs;B组:MOs+UHM-WPE微粒;C组:MOs+UHMWPE微粒+帕米膦酸钠(10 mg/L);D组:MOs+UHMWPE微粒+TFE(5 mg/L);E组:MOs+UHMWPE微粒+TFE(10 mg/L);F组:MOs+UHMWPE微粒+TFE(20 mg/L)。培养48 h后,ELISA法测定细胞上清液中IL-6的含量。结果A、C、D、E、F组上清液中IL-6含量分别明显低于B组(P〈0.01);D、E组分别与C组之间的差异无统计学意义(P〉0.05);F组明显低于C组(P〈0.05)。D、E、F组两两之间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论UHMWPE微粒可以刺激单核细胞,使其分泌溶骨性因子IL-6的量增加。TFE与帕米膦酸钠作用效果相似,可以降低溶骨性细胞因子IL-6的分泌,随着TFE浓度的增加,其降低IL-6分泌量的作用加强。TFE有可能成为防治关节假体松动的药物之一。 相似文献
996.
人工髋关节置换术是采用金属及高分子聚乙烯材料模拟人体的髋关节和股骨头,用以替代严重受损关节的一种功能重建手术,从而使患者恢复髋关节的功能。但由于术后较长时间卧床及康复训练知识的缺乏,影响患者恢复。术后早期康复训练对恢复患者肢体功能十分重要,并直接影响到手术治疗效果及患者以后的生活质量,为此,我们制定了髋关节置换术后康复训练程序,目的在于指导患者如何在术后早期开始功能训练,促进患者早日康复:[第一段] 相似文献
997.
998.
目的观察猪尾巴多孔导管一次穿刺持续引流治疗大量结核性心包积液的临床疗效和可能出现的并发症。方法用日本八光公司生产的猪尾巴多孔导管在超声定位引导下进行一次穿刺持续负压引流。结果44例心包积液均完全消失,置管引流时间最短2天,最长7天,平均(3.6±1.2)天;积液完全消退时间最短7天,最长28天,平均(15.2±7.8)天;引出积液最少960ml,最多1800ml,平均(1395.6±217.3)ml。随访2年,除1例发展为缩窄性心包炎外,其余病例痊愈,均未出现严重并发症。结论猪尾巴多孔导管一次穿刺持续引流是治疗结核性心包炎大量心包积液安全、有效的方法。 相似文献
999.
[目的]观察双(α-呋喃甲酸)氧钒(VO-FA)与六味地黄丸联合使用对糖尿病大鼠减毒增效的作用.[方法]造模成功后,分别给予单一剂量的VO-FA及VO-FA联合六味地黄丸治疗,并设立正常组及模型组作对照.每周监测血糖,并在末次给药后检测其瞬时血糖的变化情况,4周后,检测血脂以及血清T-SOD、MDA值.[结果]VO-FA联合六味地黄丸组从给药第1周就表现出明显的降糖效果(P<0.01).每周降糖数值均低于单纯VO-FA组;还可降低糖尿病大鼠的总胆固醇水平(P<0.01),显著提高糖尿病大鼠的高密度脂蛋白水平(P<0.01),明显增强T-SOD的活性(P<0.01,P<0.05),并表现出降低丙二醛(MDA)的趋势.[结论]VO-FA与六味地黄丸联合使用对糖尿病大鼠有减毒增效的作用. 相似文献
1000.