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82.
小鼠胸腺细胞核骨架肌动蛋白的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以细胞分级抽提结合间接免疫荧光染色法,观察小鼠胸腺细胞核骨架肌动蛋白,结果显示:间期细胞核骨架肌动蛋白遍布全核,F-肌动蛋白主要分布于核周,构成环层,细胞有丝分裂期间,核骨架肌动蛋白经抽提后依然保留,这与胞质肌动蛋白有明显不同。SDS-PAGE及免疫印迹反应结果表明,肌动蛋白是小鼠胸腺细胞核骨架的主要成分之一,双向电泳进一步说明,核骨架肌动蛋白除含有β和r肌动蛋白外,还含有核骨架所特有的肌动蛋白, 相似文献
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84.
85.
继承和发扬祖国药剂学的成就,蜂蜡骨架颗粒可以作为口服长效剂型的一种形式,释药缓慢且均衡。颗粒的粒度及含蜡量这两种因素,独立地对生物利用度产生影响,而含蜡量起主要作用。蜂蜡来源方便,特别是食用无害而较国外近年来用作骨架材料的合成高分子物质优越。颗粒的生物利用度较原蜡丸提高很多,对一般的非剧毒药也具有实用意义。 相似文献
86.
急性脑梗塞患者红细胞的电镜观察 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对23例急性脑梗塞患者和20例正常人的红细胞进行了扫描电镜的观察,发现患者红细胞中出现口形、类球形、棘形和靶形等异常形态红细胞,异形率为7.10±0.063%,显著高于正常对照组的1.74±0.70%,并且与血浆中MDA水平呈正相关,通过对5例患者与3例正常人红细胞骨架蛋白的透射电镜观察,认为红细胞形态的异常变化可能与骨架蛋白的损害有关。 相似文献
87.
目的:克隆转位紧密黏附素受体细胞骨架偶联蛋白(TccP)基因,表达纯化TccP,制备其多克隆抗体并研究该抗体在EHEC O157:H7黏附宿主细胞模型中的应用.方法:从EHEC O157:H7 Sakai菌株基因组中克隆得到tccP基因,构建重组表达质粒pET28a-TccP.将此质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)后用异丙基-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达.经纯化分离后,免疫新西兰大白兔,制备其多克隆抗体,并用ELISA法和Western blot法对其进行鉴定.使用兔抗TccP多克隆抗体对EHEC O57:H7黏附宿主细胞模型中的TccP分子进行定位研究.结果:获得了TccP cDNA,与GenBank报道的序列一致,并成功构建了高效原核表达质粒pET28a-TccP;Western blot结果表明,经IPTG诱导,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达了相对分子质量(Mr)约37000的目的蛋白.表达产物N端氨基酸序列测序结果与GenBank公布的基因序列推定的氨基酸序列完全一致.所制备的兔抗TccP多克隆抗体经Westem blot法测定可与Mr37000目的蛋白发生特异性结合反应;免疫荧光检测发现TccP聚集在EHEC O157:H7 黏附处细胞膜的下方.结论:成功构建了pET28a-TccP载体,获得了高纯度的重组TccP及其特异性多克隆抗体. 相似文献
88.
Rho GTP酶是小鸟苷酸三磷酸酶,是一种单体G蛋白,又称小G蛋白,是Ras超家族成员之一.Rho GTP酶家族在结构上至少可分为五个家族:Ras家族,Rho家族,Rab家族,Sarl/Arf家族和Ran家族[1].而其中的Rho家族蛋白的主要成员Rho(包括RhoA、RhoB、RhoC)、Rac、Cdc42是当前研究的热点.Rho家族蛋白是一种重要的细胞内信号分子,以多种信号途径调节细胞的行为与功能,如细胞收缩、游走粘附、生长分裂、活化凋亡、分型转化等.由于其强大的细胞调节功能,Rho家族蛋白在各种疾病的发生发展过程中引起了广泛关注.大量研究表明Rho家族蛋白与组织器官纤维化密切相关,使人们对纤维化的发病机制有了更深入的认识,也为纤维化的治疗提供了新思路. 相似文献
89.
李琴 《肾脏病与透析肾移植杂志》2011,20(2):149-153
蛋白尿是影响全球几百万人的主要卫生保健问题,它是肾脏疾病的主要指标和预后标记物,也是心血管疾病患病率和死亡率的独立风险因素。微量白蛋白尿是糖尿病、肥胖和代谢综合征肾脏并发症的最早期指标。在慢性肾脏病的疾病发展过程中10%~50%的患者可出现显性蛋白尿,最终进展至透析或移植。因此,减少或阻止蛋白尿的发生是非常有意义的。 相似文献
90.
紫外分光光度法测定格列齐特缓释片含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 采用紫外分光光度法测定格列齐特缓释片的含量.方法 药片研碎后粉末以无水乙醇溶涨2 h后,超声使溶解,过滤,取续滤液一定量,并用水定容至所需浓度,在226 nm波长处测定吸收度.结果 测定的线性范围为4.884~19.536 mg·L-1,相关系数r=0.999 9;缓释片中格列齐特的平均回收率为101.06%,RSD=0.61%;重现性(RSD=0.64%)良好.结论 该法比药典上规定的滴定法操作简便、快速、准确、专属性强,适用于格列齐特缓释片的含量测定. 相似文献