B(A)亚型一家系的血清学及分子遗传学分析

目的:分析罕见的B(A)亚型一家系的血清学及分子遗传学特征,探讨其发生机制及输血策略。方法:通过标准血清学方法对先证者及其家庭成员进行ABO血型血清学检测,通过PCR技术对先证者及其家庭成员的ABO基因第6、7外显子进行测序分析,同时对BA.02等位基因携带者进行单倍型分析,通过家系分析调查其遗传方式。结果:血型血清学显示先证者正反定型不符,正定型与AwB或者B(A)亚型血清学正定型表现相符,反定型为B型。ABO基因测序结果显示,先证者第7外显子在B.01基因的基础上发生c.700C>G杂合突变,符合BA.02等位基因特征,单倍型分析确认先证者基因型为BA.02/O.01.02。家系分析显示BA.02等位基因从父亲遗传至先证者再到女儿而非自然突变。结论:该B(A)亚型家系中共发现5例BA.02等位基因携带者,其血清学表现存在一定差异,BA.02等位基因的分子遗传基础来源于ABO基因第7外显子c.700C>G突变,在该家系中表现为稳定的顺式遗传。     

微柱凝胶法检测201例孕妇ABO血型抗体效价结果分析

产前检查孕妇血型抗体IgG,对预防和及时进行新生儿母儿血型不合溶血病的产前治疗有积极作用.     

ABO血型不相容肾移植

ABO血型不相容肾移植可以拓宽供肾的来源 ,缩短患者的待肾时间。通过手术前后多次双滤过血浆分离置换处理或免疫吸附治疗、术中切除脾脏和术后较强烈的免疫抑制治疗 ,跨越血型障碍进行肾移植是可以实现的。在有效处理术后早期急性体液性排斥反应后 ,多数受者能够获得稳定的长期存活。     

胃癌、肝癌和肺癌与ABO血型相关性研究

目的探讨胃癌、肝癌、肺癌与ABO血型之间的关系。方法应用疾病关联分析方法,对2004-01—2005-12两年间在我院住院的286例恶性肿瘤患者,与同期本地区正常人群5419例ABO血型资料进行对比分析。结果含A抗原(A,AB血型)者患胃癌的危险率较高,B型人患肝癌的危险率较高,而肺癌患者ABO血型与正常人群无显著性差异。结论通过对血型的分析可以窥测恶性肿瘤的遗传倾向,但更应重视对环境因素的控制,以减少发病危险。     

毛细管超速离心技术在分离混合视野红细胞的应用研究

目的分析毛细管超速离心技术对混合视野红细胞的分离能力。方法取来自上海血液中心献血员的新鲜A型血液5 mL、离体7 d和14 d的陈旧性B型血液各5 mL,分别用0.9%氯化钠注射液洗涤3次后制成压积红细胞,然后加入正常AB型人血浆使各标本细胞压积在80%左右,通过人为混合使陈旧性B细胞在新鲜A细胞中的比例为3%、6%,经过11 000 r/min,5 min超速离心后分别取远、近心端细胞通过与一系列标准管进行比较来判读超速离心后远、近心端的细胞混合比例,并比较不同离体时间即陈旧程度不同的细胞对超速离心效果的影响,上述实验重复观察3次。结果 2种比例混合样本(3%和6%)远心端B细胞所占百分比均明显高于初始混合细胞比例(Z=-2.121,P=0.034),新鲜细胞A细胞分布在近心端,陈旧B细胞被浓缩至远心端,可见超速离心法能够把新、旧细胞进行有效分离;离体7 d、14 d的陈旧细胞浓缩比例差异均不明显(Z=-1.826,P=0.068),超速离心后与离心前相比较B细胞百分比均增加了约1倍。结论毛细管超速离心技术对一些混合视野红细胞可以进行有效分离,值得在临床输血相关实验室中推广使用。     

1例配血不合患者血型血清学分析及输血治疗应对

临床收治1例配血不合患者,现就其血型血清学分析及输血治疗应对报道如下。1临床资料1.1一般资料患者,男,74岁,30年前做过左肾切除术,术中输过800 mL全血,无不良反应。2010年11月10日患者因胃癌入本院。患者血型鉴定为O型、Rh(D)阳性,Hb 80 g/L、纤维蛋白原1.5 g/L、血小板     

稀有血型MN系统-(Mur)抗原1例报道

2001年10月本教研室选择大理市凤仪镇三家村傈僳族自然村开展红细胞血清学检查,随机抽检人群中29例血样,委托上海市血液中心血型参比室对其标本进行血清学分型,结果检出1例Mut血型抗原.经查证此例Mur血型抗原在我省属首例报道. 　　人类血型的发现,为安全输血提供了重要的保证,而且,在遗传学、人类学、法医学、免疫学和有些疾病的发病机制探讨上具有重大意义. 　　……     

B型献血员缺乏IgM抗A抗原1例

献血员,女,汉族,19岁,未婚,无受血史.在街头参加无偿献血,ABO正定型为"B"型,反定型为"AB"型.实验室检查:总蛋白75 g/L(参考值60～80 g/L),清蛋白49 g/L(参考值35～55g/L),IgA:1.48 g/L(参考值0.7～3.7g/L),IgG 8.85 g/L(参考值6.9～16.2 g/L),IgM 0.89 g/L(参考值0.6～2.6 g/L).     

妊娠引起血型表达增强一例

在临床工作中,血型的正确检测是临床输血的基础和前提。人类的血型具有多样性和可变性的特点。为确保输入的血液制品能够在受血者体内发挥作用,避免不良输血反应,关键是要对患者的血型进行准确的鉴定及抗体筛查和交叉配血。选择血型的检测方法又是进行血型检测的关键一环。本文中笔者对一位门诊孕妇血型检测的跟踪鉴定过程进行报道,希望能为临床选择最佳的血型检测方法和临床安全用血提供帮助。     

FUT1基因c.948C>A纯合变异导致一例类孟买血型的血清学及分子生物学分析

目的:探讨1例类孟买血型的血清学特征、分子生物学及遗传学特点。方法:应用血型血清学方法检测红细胞和唾液的A、B、H抗原;用Sanger测序技术检测先证者及家系成员的 ABO和FUT1基因序列,通过家系调查分析该血型的发生机制及遗传学特点。 结果:先证者ABO血型正反定型不一致,红细胞上未检出A、B...