气相色谱法测定VC残留溶媒

通过精密度实验、回收率实验、线性实验和最小检出量实验，对建立的检测Vc残留溶媒的检测方法进行验证，并用该方法考查东北制药总厂生产的Vc产品中残留溶媒的质量水平。该方法准确可靠，用此方法测定Vc中的残留溶媒是可行的。     

离子抑制色谱法测定琥乙红霉素含量及其有关物质

目的　建立离子抑制色谱法测定琥乙红霉素原料的含量及有关物质的方法 ,并研究其影响因素。方法　采用ZorbaxSB -C1 8色谱柱 ,以 0 .0 2mol·L- 1 KH2 PO4 乙腈 ( 4 5∶5 5 ,用氨试液调至pH 6 .8)为流动相 ,流速 1.2mL·min- 1 ,检测波长 2 10nm ,柱温 ( 30± 0 .5 )℃。结果　在选定固定相条件下 ,流动相对组分的洗脱和选择性影响最大 ,柱温次之 ,琥乙红霉素在乙腈中比较稳定。测定了有效主成分琥乙红霉素A的含量以及 7个有关物质的总含量 ,琥乙红霉素A的平均回收率为 99.4 5 %(RSD =2 .2 4 % ,n =5 )。结论　本方法可用于琥乙红霉素原料的含量测定和有关物质的检查。     

细胞膜色谱法筛选红花中的有效成分

目的 :筛选红花中对主动脉血管有舒张作用的有效成分。方法 :采用细胞膜色谱法 ( cell membrane chromatography)筛选 ,薄层层析法分离 ,并结合离体药理实验确定红花中的有效成分。结论 :血管 CMC模型基本可以反映化合物与细胞膜及膜蛋白 (包括受体 )的相互作用 ;化合物在 CMC体系中的保留特性和其药理作用有显著的相关性 ;HH- S是红花中对紧张血管有舒张作用的有效部位 ,而 HH- S2则是其有效成分     

反相高效液相色谱法测定双黄连胶囊中绿原酸的含量

目的 :建立中成药双黄连胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法 :采用Phenomenex -C1 8(2 5 0mm×4 6mm ,5 μm)柱 ,以水 -乙腈 -冰醋酸 (92∶7∶1 0 )为流动相 ,检测波长 32 6nm ,流速 1 0ml/min。结果 :绿原酸在 0 1 1～ 0 5 5 μg ,都与相应的峰面积呈良好的线性关系 (r=0 9999) ,平均回收率为 99 1 1 % ,RSD为 0 5 8% (n =6 )。结论 :该方法准确可靠 ,可用于双黄连胶囊制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定川芎茶调丸中阿魏酸含量

采用高效液相色谱法测定川芎茶调丸中阿魏酸的含量 ,以symmetryshield(RP1 84.6×2 5 0mm)为色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 ( 35 :65 :0 .1 ) ,检测波长 32 2 .6nm ,柱温为室温。阿魏酸平均保留时间为 1 4.70 3min ,平均加样回收率为 98.5 5 % ,RSD为 1 .89% (n =3) ,线性范围 3.0～ 48.0 μg/ml,r=0 .9992 ,n =5 ,样品的平均含量测定结果为 0 .0 5 4 5 0mg/g(n =3)。该方法简便、准确 ,可用于川芎茶调丸的质量控制。     

止咳合剂中川贝母及枳壳的薄层色谱鉴别

目的：建立川贝母及枳壳在止咳合剂中的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对复方制剂止咳合剂中的川贝母及枳壳进行鉴别。结果：该方法阴性对照无干扰，专属性强。结论：所建立的方法是一个鉴别复方制剂止咳合剂中的川贝母及枳壳的可行方法。     

基诺惰秋齐胶囊的薄层色谱鉴别法

基诺惰秋齐胶囊是由白芍、龙胆、鸡矢藤、小儿腹痛草、木香等制成的纯中药的彝族药制剂，具消炎利胆，清热解毒，理气止痛的功效，用于胆囊炎、胆石症属肝胆湿热证者。本文参考有关文献[1-2]采用薄层鉴别色谱法对制剂中白芍、龙胆、鸡矢藤、小儿腹痛草作定性鉴别，为该制剂的控制质量控制提供了可靠的实验依据。本文方法简便、快速、可靠。     

丹皮酚检测在中药质控中的应用

本文对丹皮酚的薄层色谱扫描和高效液相色谱及气相色谱检测方法作了综述，为研究牡丹皮及含此药材的中药制剂提供了参考。