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101.
应用比色法和高效相色谱法测定抚松烫参、高丽白参、日本白参总皂甙含量分别为2.96%,1.38%和1.75%,人参皂甙Rb1、Rb2、Rc、Rd、Rc、Rf、Rg1、Rg2的加和量分别为1.37%,0.66%和0.87%。 相似文献
102.
103.
104.
采用Phenomenex Luna 5u c18(2)柱,以m(水):m(甲醇):m(乙氰)=550:300:150混合液加 入7mL:乙胺,磷酸调节pH=4.5为流动相,紫外检测波长 283nm,样品直接用甲醇超声溶解。回收率 100.1%,相对标准偏芹0.6%。 相似文献
105.
106.
107.
108.
气相色谱法测定毒鼠强的方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
<正> 毒鼠强(tetramine)又名“424”特效灭鼠灵、鼠没命。化学名称为四次甲基二矾四胺,分子式为C_4H_8N_4O_4S_2(本品系德国拜尔分司1949年合成出来),无味,熔点250°—254°,微溶于水,难溶于醇,可溶于丙酮、苯、二甲苯、乙酸乙脂等有机溶剂,毒鼠强属于神经性毒剂,属高毒性杀鼠剂,广泛用于灭鼠,后发现毒性太大,残毒性强,且延续时间长,可以造成二次中毒,使用极不安全,国家已停止使用。一些不法分子利欲熏心,致使大量毒鼠强流入市场,近年来由于儿重误食和投毒,毒鼠强的中毒事件呈猛烈上升之势,关于毒鼠强的检验方法时有报导,但都存在着某些不足,而此研究表明了在毒鼠强检验中未见报道的关键点。 相似文献
109.
利用反相高效液相色谱法测定二甲胺四环素含量,该法使用200×5mm内径的色谱柱,内装YWG-C18H37。,柱温25±0.5℃,流动相为0.002mol/L EDTA-Na2溶液(用草酸调节pH3.0±0.1):甲醇:乙腈(3:1:1V/V/V),流速为1ml/min,紫外检测波长为280um,测定了15批国内外厂家生产的二甲胺四环素联囊的含量,结果与用美国药典(22版)法所测结果一致。 相似文献
110.
蔬菜中残留甲胺磷农药的气相色谱分析法 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立蔬菜中残留甲胺磷农药的快速气相色谱分析方法。方法样品通过简单处理脱水脱色后经丙酮萃取浓缩后,2 mm×1000 mm玻璃柱,内装2%DEGS Chromosorb W.AW.DMCS的色谱柱分离后,用氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高定量。结果方法的检测限为1.5μg/kg。加标回收率为81.4%~103.5%,相对标准偏差(RSD)为3.14%~5.84%。结论该方法对蔬菜中残留的甲胺磷农药分析快速,可靠性强。 相似文献