脑胶质肉瘤CT表现分析

目的评价脑胶质肉瘤的CT诊断价值。方法回顾性分析5例经手术病理证实的脑胶质肉瘤的CT表现,并复习文献。结果肿瘤均位于幕上,其中颞叶3例,额颞叶1例,枕顶叶1例。CT扫描4例为低等混杂密度,1例为稍高密度,增强扫描为不规则强化。边界清楚,4例周围有水肿,1例无周围水肿。结论脑胶质肉瘤少见,CT扫描能够清楚显示病变,但易与胶质母细胞瘤、转移瘤等相混淆,确诊依靠病理检查。     

子宫平滑肌肿瘤1134例临床病理分析

子宫平滑肌肿瘤是妇科最常见的肿瘤，其中绝大部分是良性的平滑肌瘤（LM）。平滑肌肉瘤（LMS）很少见，发病率《0.1％。还有一类交接性肿瘤称为恶性潜能未定性的子宫平滑肌肿瘤，本文对1134例子宫平滑肌肿瘤进行病理分析。     

卵巢纤维肉瘤1例报告

患者，56岁。腹胀、消瘦5个月加重伴发现腹部包块2月，住人市级医院。初腹胀不剧，不影响日常劳动及睡眠，食欲尚可。无明显排尿、排便障碍，未予重视。近2个月腹胀稍加重，自扪及下腹部包块，生长较迅速。绝经1年半，阴道无异常流血。于2006年8月11日拟诊为卵巢肿瘤行剖腹探查术。术中见包块较大，侵犯直肠、乙状结肠、阔韧带后叶、子宫后壁等。     

影响子宫平滑肌肉瘤预后因素的研究进展

子宫平滑肌肉瘤生长快,复发率高,预后差。由于采用不同的诊断标准,所以国内外文献报道子宫平滑肌肉瘤的预后差别较大。总的2年生存率波动于41.4%~65.0%,5年生存率波动于16.0%~67.4%,其中Ⅰ期患者的5年生存率波动于52%~85%。患者中位生存时间为16~52个月,5年复发率为45%~73%,其中盆腔复发为14%~64%[1-8]。影响子宫平滑肌肉瘤预后的因素很多,主要有:临床分期、诊断时的年龄、肿瘤大小、组织学分级和核分裂象、原发性或继发性、血管侵犯、治疗方式以及其他因素。1临床分期子宫平滑肌肉瘤的临床分期是公认的影响预后的主要因素之一。Giuntoli等…     

宫颈胚胎性横纹肌肉瘤1例

患者，20岁，学生，未婚，有性生活史半年。因阴道不规则流血1年余，于2006年5月31日入院。患者发病期间前半年在院外长期以月经失调治疗，曾给予雌孕激素周期治疗3个疗程，症状无缓解，之后未予正规诊治，于今日来我院治疗。查体示：T37℃，P82次／min，BP116／78mmHg。发育正常，营养良好，全身浅表淋巴结未扪及肿大，心肺正常，腹部平坦，腹软，无压痛及反跳痛，肝、脾于肋下均未触及。妇科检查示：外阴发育正常，阴道畅，宫颈前唇可见约3cm×2cm×2cm大小葡萄状新生物，色灰红，实性，质脆软，触血，表面组织易脱落。子宫中位，正常大小，活动好，双侧附件区未触及明显异常。B超检查：宫颈异常回声，宫颈外口见23mm×20mm×20mm低回声光团，     

乳腺叶状囊肉瘤（叶状肿瘤）的组织发生与组织分化

目的探讨乳腺叶状囊肉瘤的病理形态、组织发生和命名。方法回顾性从1953～1999年间11所医院70多万份外检资料中，筛选出62例，进行免疫组化观察。结果发病年龄13～66岁（平均38岁），病程1周～20年（平均42个月）。肿瘤的恶性间叶成分的组织分化呈多样性。免疫组化观察的51例叶状囊肉瘤、8例巨大纤维瘤、5例纤维腺瘤中Vim标记均阳性，51例叶状囊肉瘤中、Act、S-100、lys、Des分别有28、19、3、1例阳性，8例的巨大纤维腺瘤中仅Act阳性1例。结论免疫组化标记对于鉴别肿瘤的良、恶性有意义，P〈0．05，尤其二种以上标记阳性时具有显著意义，P〈0．01。发现28例叶状囊肉瘤具有肌纤维性质，其中11例明显起源与肌上皮细胞有关。全部肿瘤镜下均无包膜.肿瘤的恶性间叶成分对于瘤内和瘤外正常乳腺腺上皮成分呈特殊的浸润方式。如将叶状囊肉瘤称为腺肌纤维肉瘤则能覆盖96．07％的病例（49／51例）。叶状囊肉瘤实质上是一种起源于腺管周多能性纤维和肌上皮细胞，具有腺上皮、平滑肌和纤维组织等多向分化的肿瘤。     

组织间种植^125Ⅰ粒子治疗小儿鼻腔横纹肌肉瘤2例

目的：介绍组织间种植^125Ⅰ粒子治疗小儿鼻腔横纹肌肉瘤的（RDM）病例，提高对横纹肌肉瘤的认识。方法：通过对2例RDM临床治疗思路及手术方法的分析，并复习有关文献。结果：2例患儿通过组织间种植^125Ⅰ粒子治疗RDM临床症状明显改善，术后随访局部肿瘤无明显浸润。结论：组织间种植^125Ⅰ粒子治疗RDM有良好的临床效果。     

胃外型平滑肌肉瘤的X线诊断

目的：提高x线检查对胃外型平滑肌肉瘤诊断的重要性的认识。方法：回顾性分析6例经手术病理证实的胃外型平滑肌肉瘤的x线表现。结果：本组6例，有x线表现异常者4例，表现正常者2例。结论：x线检查对胃外型平滑肌肉瘤只有一定的诊断意义，对于x线检查正常的上腹部肿块患者应尽早增加CT等影像学检查方法。     

卡波西形血管内皮瘤1例

目的探讨卡波西形血管内皮瘤的临床诊疗方法。方法行鼻根部及唇部肿物扩大切除术,术后病理检查。结果大量小血管内皮细胞肿大,胞浆微粉染,呈上皮细胞样,管腔变窄,甚或闭塞,向周围组织呈浸润性生长。结论卡波西形血管内皮瘤是一种少见的主要发生于婴幼儿和儿童的具有侵袭性的血管肿瘤。