HPLC法同测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

目的 建立同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法,用于芩连片的质量控制.方法 采用HPLC法.色谱柱为Diamonsil ODS柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为50mmol·L-1磷酸二氢钠(pH 4.6)-乙腈(体积比72:28),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为343nm,柱温为35℃.结果 芩连片中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱与其他成分分离良好;盐酸巴马汀的质量浓度在5.2～52.0mg·L-1(r=0.9998)内、盐酸小檗碱的质量浓度在30.4～304.0mg.L-1(r=0.9997)内与峰面积呈良好的线性关系;盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的回收率分别为100.1%、99.9%,RSD分别为1.1%、0.80%.结论 所建立的同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的HPLC法准确、重现性好,可用于芩连片的质量控制.     

健脾化食口服液的制备及其质量控制

目的：制备健脾化食口服液并建立其质量控制的方法。方法：以厚朴、黄芪、焦白术等制备口服液；采用高效液相色谱法测定厚朴的含量，采用薄层色谱法对黄芪进行鉴别。结果：制剂各项检查均符合中国药典2005年版的相关规定；和厚朴酚在0．892～4.460μg，厚朴酚在1．044～5．220μg范围内与峰面积积分值线性关系艮好（r=0．9999）；平均加样回收率和厚朴酚为101．0% （RSD=0．93％，n=5），厚朴酚为98．9％（RSD=1．31％．n=5）。结论：本制剂制备工艺简便可行，质量稳定可控。     

硝苯地平片的非水溶液中方波伏安法快速测定

建立了方波伏安法，于非水溶液中测定硝苯地平片的含量。在0.5mol／L高氯酸四丁铵（TBAP）的乙腈溶液中，硝苯地平在铂电极上有一灵敏的氧化峰，峰电流与其浓度在1×10^-7～2×10^-4mol／L范围内线性关系良好，检出限为1×10^-7mol／L。     

高效液相色谱法测定小叶榕浸膏中牡荆素的含量

目的：建立小叶榕浸膏中牡荆素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：迪马TC—C18柱（250mm×4．6mm,5μm），乙腈-1％醋酸（14：86）为流动相，流速1．0ml·min^-1，柱温：30℃，检测波长340nm。结果：牡荆素在0．0866～0．8660μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9997；平均回收率为99．62％，RSD为0．71％。结论：该方法简单、灵敏度高，可用于小叶榕浸膏中牡荆素的含量测定。     

HPLC法测定复方调经姊妹软胶囊中牦牛儿酮的含量

目的:建立复方调经姊妹软胶囊中牦牛儿酮的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定牦牛儿酮的含量,色谱柱为Shim-packODS(5μm,250mm×4.6mm),流动相为乙腈-水(38:62),流速为1.0mL/min,检测波长为245nm,柱温:35℃.结果:牦牛儿酮检测浓度在3.81～19.04μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),精密度RSD为0.34%(n=5),稳定性RSD为0.69%(n=5),重复性RSD为1.41%(n=5),平均回收率为99.89%(RSD=1.88%,n=6).结论:本方法简便、快捷,准确、可靠,可用于调经姊妹软胶囊的含量测定和质量控制.     

抗风湿类药酒中糖皮质激素的测定

目的 建立了用高效液相色谱(HPLC)法测定抗风湿类药酒中糖皮质激素的方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Waters XTerra TMRP18(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱,流动相为甲醇-水(65:35),检测波长为245 nm.结果 醋酸泼尼松在0.40～2.00 μg的范围内线性关系良好.平均回收率为99.8%,RSD为0.77%.结论 该方法简单准确,重复性好.可用于该类药酒的质量控制.     

HPLC同时测定十二乌鸡白凤丸中芍药苷、阿魏酸和丹皮酚含量

目的：采用HPLC法同时测定十二乌鸡白凤丸（乌鸡、黄芪、山药、党参等）中有效成分芍药苷、阿魏酸和丹皮酚的含量。方法：采用C18反相色谱柱，乙腈-0．1％磷酸水溶液梯度洗脱，检测波长为芍药苷230nm，阿魏酸320nm，丹皮酚274nm。结果：芍药苷、阿魏酸和丹皮酚分别在21．19～211．90，1．01～10．06，10．63—106．30μg／mL范围内呈良好的线性关系，平均回收率分别为98．63％，98．35％，99．12％。结论：该方法简捷，快速，可靠，可用于控制制剂质量。     

参桂健脑口服液质量标准的研究

目的：建立了参桂健脑口服液的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对本品中茯苓、远志、石菖蒲进行定性鉴别；并采用高效液相色谱法测定本品中肉桂酸的含量。C18色谱柱，流动相为乙腈旬．1％磷酸溶液（25：75），检测波长为278nm。结果：肉桂酸在0．0585—1．755μg范围内线性关系良好，r=0．9999；平均回收率为97．7％，RSD为1．7％。结论：该方法简便准确，重现性好，可用于控制参桂健脑口服液的质量。     

HPLC测定山茱萸不同炮制品中马钱苷的含量

目的建立山茱萸不同炮制品中马钱苷的高效液相色潜分析疗法,提高山茱萸炮制品质量标准.方法色谱柱大连依利特(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-水(1585)为流动相;检测波长为240 nm;流速1.0 mL/min;柱温室温.结果马钱苷在0.085～0.595 μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为96.48%,RSD为1.00%(n=6).结论方法准确,灵敏度高,重复性好,适用于山茱萸炮制品的质量控制.     

妇女养血丸质量标准研究

目的建立妇女养血丸(丹参,当归,川芎等)的质量标准.方法采用HPLC法对制剂中主要成分丹酚酸B进行定量分析.色谱柱Hypersil ODS2-C18(4.6 mm×250 mm 5μm);流动相甲醇-乙腈-甲酸-水(2511163);检测波长286nm.对处方中当归、川芎、香附、陈皮、甘草进行薄层色谱鉴别.结果丹酚酸B在0.233～1.747μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.54%,RSD为1.87%(n=9).薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰.结论方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重现性好,可有效控制制剂质量.