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81.
人脱细胞羊膜与体外培养大鼠血管平滑肌细胞的生物相容性 总被引:2,自引:1,他引:2
目的了解人脱细胞羊膜(HAM)的细胞相容性;观察以HAM为生长载体,复合大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)构筑组织工程膀胱的可能性。方法用物理和酶消化方法处理人羊膜,将大鼠VSMCs与HAM进行体外复合培养,分别进行组织学、相差显微镜和扫描电镜观察。将20只大鼠随机分为两组后行半膀胱切除术,实验组10只行半膀胱切除后用复合大鼠VSMCs的HAM进行修补,另外10只以单纯的HAM修补。分别于术后2、4、8周测定膀胱容量并取膀胱进行组织学观察。结果经物理和酶处理的HAM纯度高,孔隙多,胶原纤维未受损;VSMCs在HAM上可黏附生长,并能长入材料的孔隙内。应用HAM行大鼠膀胱重建术后,实验组与对照组膀胱最大容量(Volmax)比较无显著性差异。组织学观察显示,2周时HAM即已吸收降解,膀胱移行细胞和平滑肌细胞开始形成,炎性反应明显;实验组膀胱平滑肌比对照组厚且规则。4周和8周时实验组和对照组膀胱均与正常膀胱组织无明显区别。结论HAM的细胞相容性良好,不影响VSMCs的形态,作为膀胱移植物进行膀胱修补吸收降解迅速,可用做组织工程膀胱的支架材料进一步研究。 相似文献
82.
83.
血液相容性是生物材料领域一个非常重要又是迄今尚未解决的关键问题。聚氨酯具有相对良好的生物相容性和力学性能,一直被作为重要的与血液直接接触的材料用于制作血管移植物、介入导管、心室辅助循环系统及人工心脏等。但是,目前已有的商品化医用聚氨酯材料仍在血液相容性、生物稳定性等方面存在着问题,不能满足与血液接触应用的高要求。本文将纳米级碳材料作为分散相与聚氨酯材料复合,就此复合材料试用于心室辅助循环系统的血泵表面的涂覆处理,并对该复合材料表面的血液相容性进行了初步的研究。结果表明,该新型复合材料的抗凝血性、抗溶血性能均有所提高。 相似文献
84.
目的:探讨在引导性骨再生中生物降解材料聚已内酯(poly ε caprolactone, P C L)和聚乳酸(poly lactic acid, P L A)共聚物的作用及其生物相容性和生物降解性。方法:采用兔桡骨中段12 cm节段性骨缺损(保留骨膜)动物模型,共24只分两组进行对照研究,每组12只,双侧处理方法相同, A组骨缺损区用膜包绕骨缺损区, B 组为空白对照。分别于3、6、12周后处死,进行 X 线、大体、组织学及电镜观察,检测生化及免疫指标。结果:实验组( A)骨生长明显优于对照组( B);材料呈明显的降解趋势;血清中 Ca、 P、 Ig G、 Ig M 、 C4值与正常及空白对照均无明显差异。结论:生物降解材料( P C L/ P L A)在引导骨性组织再生中有良好的屏障作用,促进骨缺损的愈合。证明新型骨生物降解材料有良好的生物降解性和生物相容性。 相似文献
85.
目的:了解血液透析病人透析过程中红细胞免疫功能指标的动态改变及不同生物相容性的透析膜对其变化的影响。方法:分别采用铜仿膜(Cu膜)、聚砜膜(PS膜)、聚甲基丙烯酸甲酯膜(PMMA膜),观察了透析过程中不同时相的红细胞免疫功能指标RBC-C3b和RBC-IC的变化。结果:尿毒症病人的 RBC-C3b显著下降, RBC-IC显著增高。透析开始后,早期 RBC-C3b进一步下降,其后逐渐上升;而 RBC-IC早期逐渐增加,其后逐渐稳定。结论:Cu膜能明显地影响红细胞的免疫功能; Ps膜次之; PMMA膜对其影响最小。 相似文献
86.
氟—肝素表面修饰人工晶状体植入兔眼后眼前段病理改变 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究氟-肝素表面修饰人工晶状体植入后眼前段组织病理改变,了解其生物相容性。方法 将氟-肝素表面修饰人工晶状体及PMAM人工晶状体各32枚分别植入兔眼后房3月。术后不同时间摘除眼球,取眼前段做组织病理切片,光镜观察。结果 两种人工晶状体植入后,兔眼前段组织病理变化无明显区别。但90天时,修饰晶状体组睫状体非色素上皮细胞水样变性较轻,间质组织增生较少,结论 氟-肝素表面修饰人工晶状体略有较好的生 相似文献
87.
运用单向混合淋巴细胞培养的方法分别检测了10例习惯性流产史船娠夫妇间、流产史孕妇和无关第三者(男性)间及9例正常妊娠夫妇间的HLA-D抗原的相容性。结果发现流产史夫妇间的HLA-D抗原相容性大于流产史孕妇和无关第三者(男性)之间及正常夫妇间的HLA-D抗原相容性(P<0.01)。提示夫妇间的HLA-D抗原相容性增大可能是导致习惯性流产的原因之一。同时,在反应体系中分别加入不同孕妇血浆以观察其对单向混合淋巴细胞培养(单向MLC)的影响时发现,流产史孕妇血浆对单向MLC不仅无抑制作用,反而有刺激作用,而正常孕妇血浆对单向MLC有抑制作用。推测正常孕妇血浆中存在特异和/或非特异的封闭因子,而流产史孕妇血浆中缺乏特异和/或非特异的封闭因子。 相似文献
88.
89.
目的探讨多孔高密度聚乙烯(Medpor)生物植入体的组织相容性。寻找外形理想,手术简便的外耳再造新方法。方法以Medpor为耳廓支架,掀起耳后皮瓣及耳后筋膜瓣,将支架植入两者之间,并按合适的解剖位置固定于耳后乳突区骨膜上。耳后及筋膜组织瓣创面植皮。结果自1998年3月~2000年12月,应用Medpor为支架一期再造耳廓8例,2例发生支架部分外露,经修补后未再发生外露现象,其余病例形态满意。结论Medpor生物植入体组织相容性良好。以它做为支架再造耳廓,可免除患者胸部切取肋软骨造成的痛苦和畸形,且形态良好。但该植入体价格贵,质地硬是其不足之处。 相似文献
90.
骨科聚乳酸内固定物的实验及临床研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
聚乳酸(PLA)是一种具有良好生物相容性和生物降解特性的聚合物,是美国FDA(Food and Drug Administration)认可的一类生物材料,它具有较好的机械强度、弹性模量和热成型性,其在生物体内可以降解、无毒、生物相容性好,在医用领域被广泛关注,多被应用为药物缓释材料、体内植入材料、手术缝合线、骨科固定材料、组织工程材料、防粘连膜等。常用的聚乳酸产品有聚内消旋乳酸(Poly-D,L-lactide,PDLLA)和聚左旋乳酸(Poly-L-Lactide,PLLA)两种。PLA的分子量越大,力学性能也越大。早在1971年Kulkarni等首先开始进行PLA作为骨折内固定材料的研究工作,40多年PLA实验及临床应用研究表明其生物相容性良好,无严重急性或亚急性组织反应和毒理反应。自80年代以来,PLA材料研究有了很大进展,如自身增强技术;立体选择性合成PLLA;高分子量PDLLA的合成及注模和取向模压成形技术的发展等。 相似文献