2007年湛江市登革热暴发疫情流行病学和血清学分析

目的 分析登革热病例流行病学和血清学特征,为预防控制提供依据. 方法对2007年登革热监测、疫情处理的血清样本,用ELISA法检测IgM和lgG抗体,C6/36细胞分离病毒,荧光RT-PCR法检测核酸片分型;对登革热监测、疫情调查和实验室检测资料进行统计分析. 结果 2007年报告登革热205例;抗体检测、荧光RT-PCR检测和病毒分离均证实疫情由登革病毒引起,血清型为登革病毒Ⅰ型;IgM阳性率发病第1～3 d为0,第4～7 d为11.8%～76.9%;不同性别患者IgM阳性率差异无统计学意义(P>0.05);<20岁组患者IgM阳性率高于20～79岁组(P<0.005);暴发疫点健康人群lgM阳性率为15.0%. 结论多种检测方法综合诊断有利于登革热疫情的控制;荧光RT-PCR法对暴发疫情的早期、快速诊断有重要意义,血清学法对早期诊断帮助有限;监测系统发现病例敏感性不高,有待改进.     

广州市2009年新出现登革3型病毒的分子流行病学分析

目的 对广州市2009年新出现的3型登革病毒(DEN)株的E基因进行RT-PCR扩增和序列测定,探讨其来源及基因型.方法 收集广州市2009年登革热患者急性期血清,用C6/36细胞培养分离DEN,RT-PCR扩增病毒全长E基因,测序并绘制系统进化树,结合流行病学资料进行分子流行病学分析.结果 2009年采集的19份患者血清标本中,分离到7株3型DEN株,RT-PCR扩增后测序获得E基因序列,7株DEN3病毒E基因均由1479个碱基组成,编码493个氨基酸,基因序列未见插入或缺失,分析发现7株病毒来自两个不同的亚型:09/GZ/1081、09/GZ/1483和09/GZ/10806属于东南亚/南太平洋型,09/GZ/10616、09/GZ/11144、09/GZ/11194和09/GZ/13105属于印度次大陆型,各亚型群内毒株序列同源性较高.结论 广州市2009年DEN3为输入性,分属两个基因型.     

抗登革病毒的药物研究进展

结合登革病毒(DV)的现代分子病毒学研究进展，通过对已有的抗病毒药物的抗DV作用、抗DV的可能途径和天然产物的抗DV作用等方面的综述，展现了抗DV药物的研究现状，认为现有的抗病毒药虽然体外试验抗DV有效，但并没有显示出经得起体内试验的检验。对DV致病机理的进一步认识和分子病毒学的发展为抗DV药物的设计提供了一些新靶点，虽离发展出有效力的抗DV药物还有很大距离，但在天然产物的研究中却发现了可喜的苗头。指出今后抗DV药物的发展方向为：(1)建立较好的动物模型，进行机理研究和药物筛选；(2)在机理研究基础上，合成抗DV有效药物；(3)在天然产物中寻找抗DV药物，特别是应加强从中草药中筛选出抗DV药物的研究。     

437例疑似登革热患者急性期血液病毒分离结果及分析

１９７８～１９９１，广东省登革热流行期间，采集疑似登革热患者急性期血标本４３７例，其中用新生小白鼠分离１４５例，阳性３０例，阳性率为２０．６８％；Ｃ６／３６细胞分离３５１例，阳性１８７例，阳性率５３．８％，。５９份血标本用配对方法检测，表明Ｃ６／３６细胞分离登革病毒敏感性高于新生小白鼠（Ｐ＜０．０１）。病毒分离结果还表明不同型别的登革病毒对新生小白鼠敏感性不同，同型不同年份分离的登革病毒株对新生小白鼠敏感性也不同。     

用斑点免疫结合法测定登革病毒单克隆抗体亲和力

建立斑点免疫结合法（ＤＩＡ）测定抗体相对亲和力。用此法出定了登革病毒Ⅱ型非结构蛋白ＮＳ１四株单克隆抗体（ＭｃＡｂｓ）的相对亲和力，４株ＭｃＡｂｓ对ＮＳ１的亲和力各不相同。按５０％最大结合浓度分析，抗体株６─１／Ｃ为０．０５μｇ／ｍｌ．１─７／Ｆ为０．６７μｇ／ｍｌ．５Ｄ为２５．００μｇ／ｍｌ，３─１１／Ｃ为５７．００μｇ／ｍｌ。以上结果为应用这些单克隆抗体提供了依据。同时，说明用ＤＩＡ法测定ＭｃＡｂ相对亲和力的可行性。     

云南白纹伊蚊感染,传播登革和乙型脑炎病毒的研究

云南株白纹伊蚊通过吸食含病毒的血餐或叮吸有病毒血症的小鸡血，能感染登革和乙型脑炎病毒，并能在蚊体内增殖。感染蚊经叮咬吸血，能将这两种病毒传播给乳鼠或小鸡。雌蚊感染后第10天，对乳鼠的传播率登革1、2、3、4型和乙型脑炎依次为22．22％、37．50％、25．00％、44．44％和37．50％；对小鸡的传播率登革4型和乙型脑炎分别为100％和66．67％。实验结果表明，白纹伊蚊在登革和乙型脑炎病毒保存和传播中起重要作用。     

登革3型病毒单克隆抗独特型抗体的研究

登革３型病毒单克隆抗独特型抗体的研究秦鄂德，徐品芳，司炳银，于曼，杨佩英，阎国珍（军事医学科学院微生物学流行病学研究所）独特型－抗独特型免疫网络学说的建立，揭示了免疫系统中存在的部分抗独特型抗体可模拟抗原的作用。近十多年的研究表明，抗独特型抗体可作为...     

非同位素标记探针检测登革病毒RNA的研究

用地高辛配基（Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ，Ｄｉｇ）、生物素（Ｂｉｏｔｉｎ，Ｂｉｏ）和辣根过氧化物酶（Ｈｏｒｓｅｒａｄｉｓｈｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ，ＨＲＰ）分别标记登革病毒２型（Ｄｅｎｇｕｅｖｉｒｕｓｔｙｐｅ２，Ｄｖ２）的ｃＤＮＡ，制备三种非同位素标记探针，与感染ＤＶ２的Ｃ６／３６细胞上清中病毒核酸做斑点杂交。结果表明：三种标记探针均只与ＤＶ２－ＲＮＡ呈强阳性杂交反应，显示ＤＶ２型特异性；Ｄｉｇ－探针最灵敏，可检出ＤＶ２－ＲＮＡ的最小量为０．１ｐｇ，其次为ＨＲＰ－探针（可检出０．３ｐｇ）和Ｂｉｏ－探针（可检出１～３ｐｇ）。用ＰＣＲ技术制备探针并同步标记比其他方法简便、快速，只需少量模板数小时内可获得足够量的标记探针，是值得推广使用的标记探针制备方法。