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81.
3-氯-4-氟苯胺亚甲基丙二酸二乙酯在惰性高沸点溶剂中的环化反应 总被引:1,自引:1,他引:0
用 ~1HNMR 方法测定了3-氯-4-氟苯胺亚甲基丙二酸二乙酯在二苯醚或石蜡油中加热环化所得产物中2与3的比例,结果表明此比例随着溶剂的不同而稍有变化,并且副产物3的组份随着溶剂用量增大而减少。 相似文献
82.
甲基黄酮醇胺盐酸盐对异丙肾上腺素正性频率作用的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本文比较了甲基黄酮醇胺盐酸盐(MFOA)、普萘洛尔(Pro)、维拉帕米(Ver)对异丙肾上腺素(Iso)所致兔离体右心房正性频率作用的影响。Pro使Iso累积浓度反应曲线平行右移,不抑制最大反应,属于典型的竞争性抑制剂,其pA2=8.43;MFOA和Ver使Iso量效曲线向下右移,抑制最大反应,为非竞争性拮抗。MFOA(2×10~(-5)M)和Ver(2×10~(-7)M)分别使最大反应下降19.28%和48.57%,其pD'2值分别为4.07±0.14、6.68±0.15。结果表明MFOA的作用不同于Pro,和Ver相似。 相似文献
83.
小鼠持续性脑缺血后NMDA受体亚单位表达的变化 总被引:7,自引:1,他引:6
目的:研究小鼠持续性脑缺血后不同脑区NMDA受体亚单位表达的变化及其与病理损伤之间的联系。方法:采用大脑中动脉阻断法制作小鼠持续性脑缺血模型,取缺血后不同时间的皮层、海马、皮层下脑组织,用免疫印迹技术测定NMDA受体亚单位ζ1和ε1及ε2蛋白的含量。同时作冰冻切片和苏木素伊红染色,计算相应脑区神经元密度。结果:NMDA受体ζ1和ε1及ε2亚单位表达的改变发生于缺血后5h内,皮层下3个亚单位表达均明显增加,海马则各亚单位表达变化不一。脑梗塞灶和相关脑区神经元密度显著减小均出现于缺血后5h,相关脑区神经元死亡严重程度依次为皮层下组织和海马CA1区及大脑颞叶皮层Ⅲ-Ⅳ层。结论:小鼠持续性脑缺血,缺血侧脑组织NMDA受体亚单位ζ1和ε1及ε2表达的变化发生在明显的病理损害之前,表达变化程度因脑区不同,与相关脑区神经元损害的程度相应。 相似文献
84.
王秀珍 《江苏大学学报(医学版)》2002,12(1):71-71
我科自 1988年开始 ,应用甲基泼尼松龙 (MP)冲击治疗难治性肾病综合征 6 5例 ,获得较好的疗效。现报告如下。1 资料和方法1.1 一般资料 6 5例中男 2 5例 ,女 4 0例。年龄 2 4~5 6岁 ,平均 36岁。其中肾病综合征Ⅰ型 2 1例 ,肾病综合征Ⅱ型 4 4例。冲击疗法前病程 ,最短者 1年 ,最长者 8年。其中 3年以上 18例 (41.7% )。1.2 诊断标准 难治性肾病综合征的诊断标准为 :①有大量蛋白尿 (>3.5g/d)、低蛋白血症 (<30g/L)、明显水肿、高脂血症 ,并通过相应检查 ,排除了狼疮性肾炎、紫癜性肾炎、糖尿病肾病以及其它原因引起的继发性肾… 相似文献
85.
特大剂量甲基强地松龙冲击疗法致肢体疼痛13例 总被引:1,自引:0,他引:1
特大剂量甲基强地松龙冲击疗法致肢体疼痛13例张方仁1王曙英2王志云3我们应用特大剂量甲基强地松龙(简称甲强龙)冲击疗法治疗难治性肌病。临床观察了68例,其总有效率达95%。冲击后并发全身不适及肢体疼痛者有13例,占治疗例数的190%。一般症状在停... 相似文献
86.
甲基强的松龙冲击疗法对原发性血小板减少性紫癜的疗效探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
我院应用甲基强的松龙冲击疗法治疗原发性血小板减少性紫癜(ITP)42例,现报告如下. 1临床资料 1.1一般资料ITP患者共42例均为住院病人,均按照1994年全国第五届止血与血栓会议制定的标准而确诊,其中初治者28例,经强的松治疗无反应者14例. 相似文献
87.
88.
烟酸(Nicosinic Acid)是一种维生素药,本文介绍以3—甲基吡啶为原料,用高锰酸钾氧化的方法,包括烟酸生产工艺流程图和过程。并初探了烟酸生产车间的技术安全与防火。 相似文献
89.
目的:探索儿茶酚-邻-甲基转移酶(COMT)基因多态性同强迫症临床特征的关系。方法:采用聚合酶链反应扩增技术与限制性片段长度多态(PCR-RFLP)测定120例强迫症(OCD)患者和130例健康对照者的基因型;根据Yale-Brown强迫量表评分将强迫症划分亚型。结果:强迫症患者COMT基因型与等位基因分布与健康对照者之间无显著差异;强迫行为组与强迫思想组的COMT基因型分布存在差异;G/A基因型多见于强迫行为组。结论:COMT基因多态可能对强迫症的发病没有直接的作用,但G/A基因型可能对症状是否表现为强迫动作有一定的影响。 相似文献
90.
利多卡因对N-甲基-D-天冬氨酸抑制大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞增殖的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察利多卡因对 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)抑制大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)增殖的影响。方法 将体外培养的 PC12细胞分为6组,分别采用正常不含药液的培养基(C组);含400μmol·L(-1)NMDA 的培养基(N组);NMDA 分别混合10μmol·L~(-1)(L_1组)、10~2μmol·L~(-1)(L_2组)、10~3μmol·L~(-1)(L_3组)以及10~4μmol·L~(-1)(L_4组)利多卡因的培养基培养5d,应用流式细胞仪测定细胞 DNA 相对含量,解析细胞周期,计算 S 期细胞荧光强度占受测细胞总荧光强度的百分数为 S期分数(SPF)和 S 期与 G_2期细胞荧光强度之和与 M 期细胞荧光强度的比值[(S G_2)/M]。结果 与C 组比较,N、L_1组 SPF 和(S G_2)/M 均降低(P<0.05),L_4组 SPF 降低(P<0.05),而 L_2及 L_3组 SPF和(S G_2)/M 差异无统计学意义(P>0.05)。与 N 组比较,L_2、L_3及 L_4组 SPF 和(S G_2)/M 升高(P<0.05),L_1组 SPF 升高(P<0.05),而(S G_2)/M 差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NMDA 可以通过抑制 PC12细胞 DNA 合成而影响细胞的增殖活性,利多卡因能拮抗 NMDA 对 PC12细胞增殖的抑制作用。 相似文献