DL—3—甲基—乙交酯和ε—己内酯的共聚

ＤＬ－３－甲基－乙交酯和ε－己内酯共聚物为一种新型的可降解生物医用材料，本文报道了其合成和表征的研究结果。     

抗生素后效应及宿主—微生物间的相互作用

无论在体内及体外均发现当微生物与抗菌剂短时间接触后,其对细菌的抑制作用仍能维持一段时间,称为抗生素后效应(PAE)。PAE的有无及其持续的时间,取决于微生物本身、抗菌剂及测定时的环境条件。影响PAE最主要的因素有:药物浓度、微生物与抗菌剂接触的时间、供试药品的作用方式、微生物的种类、接种量、培养基类型及微生物的生长阶段。尽管早在1944年Bigger     

用循环式生物反应器酶法生产L—丙氨酸

用固定化德阿昆合假单孢菌体的Ｌ－天门冬氨酸－β脱羧酶，在新设计的生物反应器中转化Ｌ－天门冬氨酸生成Ｌ－丙氨酸。该反应器能不断缓慢溶解固体Ｌ－天门冬氨酸，使反应系统的ｐＨ和底物浓度维持恒定。用８０ｇ固定化菌体为酶源，在６９ｈ内能将４．２ｋｇＬ－门天冬氨酸全部转化成Ｌ－丙氨酸，且仅消耗较少的ＰＬＰ和氨水。     

中波紫外线对人前臂皮肤致红斑效应的实验研究

本文着重研究了中波紫外线对人前臂皮肤的急性损伤作用即红斑生成作用，将受试者的前臂分成五个不同剂量的照射点，观察照射后２４ｈ内红斑发生情况，求红斑发生率与受照剂量关系的回归曲线，得出ＭＥＤ５０为１８３．８Ｊ／ｍ２，其９５％可信限为１６８．６～２００．６Ｊ／ｍ２。     

HPLC法研究盐酸环丙沙星胶囊的相对生物利用度

目的：为了比较盐酸环丙沙星胶囊及片剂口服吸收的相对生物利用度。方法：采用交叉实验设计，高效液相色谱、荧光检测法研究10的健康志愿者口服胶囊及片剂后的相对生物利用度。结果：口服片剂和胶囊剂后，环丙沙星在体内很快吸收，二药达峰时间及峰浓度分别为Tmax1．65±0.6h、1．03±0．35h，Cmax3．33±1.57μg／ml5．16±1．60μ／ml；滞后时间分别为0．21±0．15h，0.15±0．08h；消除半衰期分别为4．75±1．62h及5．06±0．81h；胶囊和片剂的AUC分别为25．9±8.32（μg／ml）h，19．96±6.13（μg／ml）h。相对生物利用度130．1％。结论：口服二药后，盐酸环丙沙星均较快吸收，但相比之下，胶囊剂吸收更快、更完全。     

耳穴贴压观察B超下胆囊反应研究左右耳穴功能效应

本文选用１２０例经超声诊断为胆囊炎或胆囊结石的患者进行临床实验，对左右耳穴的功能效应做了比较研究。研究结果提示：左右耳穴的功能效应没有差别（Ｐ＞０．０５），单侧耳穴与双侧耳穴的功能效应亦无差别（Ｐ＞０．０５）。     

用高效液相色谱法测定组织中谷胱甘肽

用高效液相色谱法测定组织中谷胱甘肽山东医科大学卫生化学教研室（济南２５００１２）刘萍，林乐文，郑嘉烈，吴世德各胱甘肽（ＧＬｕｔａｔｈｉｏｎｅ）是一种广泛存在于生物体内的三肽，分还原型（ＧＳＨ）和氧化型（ＧＳＳＧ）两种，正常情况下绝大多数为ＧＳＨ。ＧＳ...