某大学新生网络行为方式与动机的调查分析

目的了解大学新生的网络行为相关情况,为引导大学新生合理使用网络,加强学校卫生工作提供参考和依据。方法于2013年12月~2014年1月间采用分阶段整群抽样,共抽取某大学330名大一新生进行问卷调查。结果网络通讯设备中98.4%的为智能手机;上网方式中选择智能手机上网占97.2%,且74.7%的网络使用者"经常上网",男女间差异无统计学意义(χ2=0.07,P>0.05);40.9%的网络使用者每天上网≥2h,男女生间差异有统计学意义(χ2=9.668,P<0.05);网络行为的动机中43.8%的为"打发时间",43.1%的为"和他人联系",仅有15.0%的为"查资料";网络活动内容中77.8%的为"娱乐休闲",而仅有9.7%的为"获取学习资料"。结论大学新生的上网设备以智能手机为主,网络行为较为普遍且用时较长,网络动机与学习相关的比例偏少。今后应加强网络行为的引导和教育,帮助大学新生合理地使用网络,养成健康的网络习惯。     

晋江市2009-2013年非结防机构肺结核患者网报分析

目的 了解晋江市非结防机构网络报告肺结核患者转诊及追踪情况,探讨提高患者发现效果。方法 利用结核病信息管理系统,对2009—2013年非结防机构网络报告的资料进行分析。结果 5年间报告患者11 990例,转诊11 875例,总转诊率99.0%,转诊到位率50.4%;结防机构追踪率99.9%,追踪到位率84.3%,总体到位率92.4%;辖区内的转诊率、转诊到位率、追踪到位率及总体到位率均高于辖区外。结论 应进一步扩展医防合作策略,提高肺结核患者的发现率。     

浅谈IS0 9001质量管理体系在疾控中心计算机网络管理中的应用

<正>ISO 9001是由全球第一个质量管理体系标准BS 5750(BSI撰写)转化而来的,ISO 9001是迄今为止世界上最成熟的质量框架,全球有161个国家/地区的超过75万个组织正在使用这一框架。ISO9001不仅为质量管理体系,也为总体管理体系设立了标准。它帮助各类组织通过客户满意度的改进、员工积极性的提升以及持续改进来获得成功。马     

利用蛋白互作网络分析挖掘肝癌分子机制

摘 要：［目的］ 从公共数据库收集大量肝癌候选癌基因,利用蛋白互作网络分析,挖掘肝癌分子机制。［方法］ 收集Liverome数据库内肝癌候选癌基因,使用String数据构建肝癌候选癌基因的蛋白互作网络,进一步利用MCODE算法寻找定义网络中核心基因模块,然后通过功能富集分析探究模块相关的生物学功能与通路。［结果］ 共收集615个肝癌候选癌基因,蛋白互作网络分析得到一个包含486个基因以及2076个互作关系的蛋白互作网络。同时,通过MCODE算法得到6个核心基因模块,这些模块分别富集到“细胞周期”、“药物代谢”、“DNA复制与修复”等特定的生物学功能。［结论］ 这些核心基因模块以及相关功能与肝癌发生发展显著相关。     

急性心肌梗死大鼠梗死区血管内皮生长因子和缺氧诱导因子1αmRNA表达及人参皂苷Rg1的干预效应

目的:观察人参皂苷Rg1对急性心肌梗死后血管新生及梗死区血管内皮生长因子和缺氧诱导因子1αmRNA表达的影响及其机制。方法:实验于2005-10/2006-01在中国医科大学附属第一医院循环内科实验室完成。实验分组:健康雄性Wistar大鼠104只,体质量180～220g,随机抽签法分为假手术组8只,对照组、Rg1低剂量治疗组和Rg1高剂量治疗组各32只。实验方法:建立Wistar大鼠急性心肌梗死模型,假手术组开胸不结扎冠状动脉,3d后处死取材;对照组、Rg1低剂量治疗组和Rg1高剂量治疗组分别于术后即刻及术后每天腹腔注射生理盐水1mL、人参皂苷Rg11mg/kg和5mg/kg,术后3,7,10,14d分别取材,每组8只。实验评估:测定血清心肌酶、心肌梗死面积、梗死区微血管密度,逆转录-聚合酶链反应检测梗死区心肌组织血管内皮生长因子和缺氧诱导因子1α的mRNA表达。结果:纳入大鼠104只,均进入结果分析。①人参皂苷Rg1对大鼠心肌酶及心肌梗死面积的影响:Rg1低剂量治疗组、Rg1高剂量治疗组心肌酶较对照组明显降低[(62.25±10.79),(57.64±9.36),(78.63±11.34)μg/L;P<0.05],心肌梗死面积亦明显降低[14d:(12.15±3.68)%,(10.10±3.12)%,(13.94±3.54)%;P<0.05]。②人参皂苷Rg1对大鼠心肌梗死区微血管密度的影响:各组梗死区血管生成数量随着时间的延长呈持续增加的趋势,与对照组比较,差异有显著性意义[Rg1低剂量治疗组14d:(17.29±3.21)个/视野;Rg1高剂量治疗组14d:(23.27±3.42)个/视野;对照组14d:(9.36±3.54)个/视野;P<0.01]。③大鼠心肌梗死区血管内皮生长因子、缺氧诱导因子1αmRNA的表达:心肌梗死后血管内皮生长因子、缺氧诱导因子1αmRNA表达随缺血时间的延长有增高趋势,Rg1低剂量治疗组与Rg1高剂量治疗组明显升高,14d时血管内皮生长因子的增长出现停止或下降[Rg1低剂量治疗组14d:(1.1637±0.1786);Rg1高剂量治疗组14d:(1.7230±0.3102)];而缺氧诱导因子1α继续升高[Rg1低剂量治疗组14d:(1.7263±0.3417);Rg1高剂量治疗组14d:(2.7725±0.3219)]。结论:严重缺血可刺激心肌组织产生大量的血管内皮生长因子、缺氧诱导因子1α,人参皂苷Rg1增加其表达进而刺激心肌梗死区的血管生成,减轻缺血对心肌的损伤。     

云南省大理州传染病报告网络直报前后效果评价

经过对网络直报前后传染病报告对比,评价网络直报效果,对网络直报前后传染病报告进行分析。     

黄芪总黄酮联合顺铂对Lewis荷瘤小鼠抗癌作用的研究

本研究旨在分析黄芪总黄酮(total flavonoids of Astragalus membranaceus, TFA)联合顺铂对Lewis荷瘤小鼠的抗癌作用及机制,动物实验获得山西大学伦理委员会的批准(SXULL2018012)。肿瘤重量、肿瘤体积变化曲线、抑瘤率等药效学指标以及脏器指数分析显示黄芪总黄酮对顺铂的抗肿瘤作用具有增效减毒作用;进一步采用网络药理学技术预测黄芪总黄酮的作用靶点,结果显示毛蕊异黄酮葡萄糖苷可能是抑制肺癌的主要活性成分,细胞肿瘤抗原p53 (TRP53)、与Ras相关的C3肉毒毒素底物1 (RAC1)、受体酪氨酸蛋白激酶erbB-2 (ERBB2)、血管内皮生长因子A (VEGFA)、信号转导子和转录激活子3 (STAT3)等靶点可能与黄芪总黄酮对顺铂的增效减毒作用相关;血清IL-6含量以及肿瘤组织STAT3、p53蛋白的表达水平结果显示,黄芪总黄酮可能通过IL-6/STAT3通路来抑制肿瘤生长; UPLC-MS血清代谢组学分析结果提示,与肺癌相关的代谢通路包括鞘脂代谢通路、视黄醇代谢通路、甘油磷酸代谢通路、原代胆汁酸生物合成通路,黄芪总黄酮可回调成分相对...     

STAT3 表达与肿瘤血管生成及放射敏感性关系的研究进展*

信号转导和转录活化因子3（STAT3）属于STATs 家族中重要一员,广泛表达于不同类型的细胞和组织中,并参与细胞生长、增殖、凋亡、恶性转化等生理和病理过程的调控。近年来,STAT3 在肿瘤血管生成及放疗敏感性方面的研究日益增多。研究表明STAT3 活化后,一方面通过直接调控血管内皮生长因子（VEGF）表达促进血管生成进而产生放疗抗拒;另一方面STAT3 通过活化缺氧诱导因子- 1α（HIF-1α）间接促进血管生成产生放疗耐受。此外,STAT3 还可以直接或通过HIF-1α 间接调控细胞周期蛋白D 1（CyclinD1）表达,使细胞周期由G 1 期快速进入S 期,促进细胞增殖,且CyclinD1 与放疗敏感性相关。由此发现,STAT3 通过直接和间接两种途径在肿瘤血管生成及放疗抗拒方面发挥作用。本文拟对此方面的相关研究新进展作一综述。     

驱动基因阴性晚期NSCLC抗血管生成治疗进展

非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)为高发病率、高致死率且预后差的恶性肿瘤。血管生成在其发生和发展过程中发挥重要作用。抗血管生成药物通过阻断血管内皮生长因子信号通路和增加抑制血管生成因子给驱动基因阴性的晚期NSCLC患者带来生存获益,使单纯含铂双药化疗转变为抗血管生成药物联合化疗和(或)免疫治疗等综合治疗模式。本文就抗血管生成药物在驱动基因阴性晚期NSCLC中治疗进展作一综述。