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41.
可乐定透皮贴剂体外透皮性能研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:研究可乐定透皮贴剂体外透皮性能.方法:用离体豚鼠皮肤为透皮屏障,采用改进Franz扩散池,比较康倍得公司研制的可乐定透皮贴剂(C-TTS)、美国的可乐定透皮贴剂(Catapres-TTS)和国内的可乐定透皮贴剂(N-TTS)的体外透皮性能.检测方法为高效液相色谱法.结果:C-TTS与Catapres-TTS两种贴剂体外经皮渗透曲线符合零级方程(Q=kt),两者透皮速率无显著性差异(P>0.05);N-TTS体外经皮渗透曲线符合Ritger-peppas方程(Q=ktm),其透皮速率与C-TTS比较有显著性差异(P<0.01).3种样品试验结束揭去贴片后,皮肤中有一定的药物残留量,并且残留量与贴片面积呈线性关系.结论:C-TTS可以维持7d的恒定经皮渗透,与Catapres-TTS体外透皮行为相似. 相似文献
42.
43.
甘油蔗糖液对哺乳动物桑椹胚的渗透反应及冻存效果研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了提供快速冷冻前胚胎发生部分脱水的科学依据,我们观察了家兔桑椹胚在冷冻保护液中的体积变化。当桑椹胚置于仅含3.0mol/L或4.0mol/L甘油液中,桑椹胚立即皱缩,2min时体积为等渗时体积的58.9%或59.6^%,10min时桑椹胚体积达到等渗量的90.8%或76.9%,将这些桑椹胚接着移入含3.0mol/L或4.0mol/L甘油加0.25mol/L蔗糖保护液中,桑椹胚再次发生皱缩主膨大变 相似文献
44.
消痛酊渗透治疗混合型颈椎病63例 总被引:1,自引:0,他引:1
1996年4月~1997年10月采用自制消痛酊渗透治疗混合型颈椎病取得了较好的疗效,报告如下。1一般资料全部病例均系住院病人,入院前经X线及CT检查确诊,诊断标准按《颈椎病》一书(北京:人民卫生出版社)制定的标准。共观察123例患者,随机分为治疗组6... 相似文献
45.
46.
怒江地区民族医药考察掠影 总被引:1,自引:0,他引:1
怒江州为著名的三江并流区域之一,其保存完好的自然生态环境孕育了大量的野生药用植物,其种质资源之丰富,特产药材之多,令人惊叹。据现有资料统计有药用植物2000余种,据《怒江中草药》记载,现已查明的药用资源有166科、502属、689种。怒江地区为多民族杂居地区,除傈僳、怒、彝、纳西、普米族之外,还有白族、藏族和汉族。这一区域的民族医药源远流长,相互影响,相互渗透,交相辉映,堪称云南民族医药的一枝奇葩。就对怒江地区民族医药所进行的初步考察做一概述,以窥其一斑。 相似文献
47.
微孔泪道支架的研制和临床应用 总被引:5,自引:2,他引:5
目的 介绍一种“微孔泪道支架”治疗泪道阻塞,慢性泪囊炎新方法。方法 48例经鼻逆行植入“微孔泪道支架”治疗泪道阻塞,慢性泪囊炎。20例随访1年。结果 对泪道阻塞12例,慢性泪囊炎8例随访1年,除有2例泪道复阻,其余18例溢泪、溢脓症状减轻、消退,冲洗畅通,有效率为90.00%。结论 以经鼻逆行“微孔泪道支架”环行植人,操作简便,创伤小,不影响美观,具有微孔渗透作用,便于给药液、清洗,同时患者能自我冲洗泪道,对提高疗效有独特优点。 相似文献
48.
透皮促透剂对复方酮康唑乳膏体外透皮吸收的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察不同促透剂对复方酮康唑乳膏中酮康唑在体外透皮作用的影响。方法:采用改良的简单小室装置,以离体鼠皮为透皮屏障,用高效液相色谱法(HPLC)测定含量,计算累积透皮吸收百分率。结果:5种促透使用方法对乳膏中酮康唑均有促透作用。结论:5种促透使用方法最好的为3%双戊烯(DP)+1.5%氮酮(azone),然后依次是3%DP、3%薄荷醇(M)、1.5%DP+1.5%M、2%azone。 相似文献
49.
以聚砜(PSF)中空纤维超滤为基膜,二苯甲酰-L-酒石酸(L-DBTA)为模板分子,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用表面热聚合方法制备了L-DBTA印迹中空纤维复合膜。该复合膜对异丙醇/水体系具有很好的分离效果,对于w=0.20和0.50的异丙醇/水体系,经过一次浸膜制得的L-DBTA分子印迹复合膜的分离因子分别为2 400和5 690,通量分别为1 440 g/(m2.h)和551 g/(m2.h);对于w=0.95的异丙醇/水体系,浸膜液浓缩一倍,经过两次浸膜制得的L-DBTA分子印迹复合膜分离因子可达82 100,渗透通量可达739 g/(m2.h);对于异丙醇/水体系,通过实验,获得了L-DBTA分子印迹复合膜与一般渗透汽化膜相反的分离规律:料液温度升高,L-DBTA分子印迹复合膜的渗透通量下降;随着料液浓度的升高,分离因子出现最大值时的温度逐渐升高。 相似文献
50.
氟啶酸眼用缓释凝胶的制备及释药研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备氟啶酸眼用缓释凝胶并研究其释放机理。方法建立UV测定制剂的含量及体外释药量,建立HPLC测定制剂离体角膜渗透量,采用溶出度法进行处方的体外释药试验,应用离体角膜进行体外渗透试验。结果亲水凝胶材料含量越小,氟啶酸从凝胶基质中释放越快,体外释药符合一级释放动力学方程;亲水凝胶含量高,体外释放符合Higuchi方程。结论氟啶酸眼用凝胶达到了缓慢释放的目的。 相似文献