三种抗胆碱药经静脉给药对小儿体温与心率影响的比较

目的 观察比较长托宁与东莨菪碱，阿托品经静脉给药对小儿体温的影响。方法 60例患儿随机分3组：长托宁组（A组）20例，东莨菪碱组（B组）20例，阿托品组（C组）20例，均于入室后给药，3组均分别予以相应药物0.01mg／kg，观察并记录鼻咽温以及血压和心率的变化。结果 与给药前相比，长托宁组患儿体温有轻度变化，但差异无显著性（P〉0．05），血压、心率无明显改变；东莨菪碱组患儿体温与阿托品组患儿体温升高明显，差异有显著性（P〈0．01），且心率变化明显。结论 静脉注射长托宁对小儿体温与心率均无明显影响，但优于东莨菪碱与阿托品。     

东莨菪碱等对大鼠杏仁核点燃模型的影响

目的 :观察经常用于戒毒的药物东莨菪碱、可乐定和纳洛酮在杏仁核点燃模型中的作用 ,为戒毒药的开发研究寻找一种较好的药物筛选动物模型。方法 :制备大鼠杏仁核点燃模型 ,观察东莨菪碱对点燃发展及发作的影响 ,观察可乐定、纳洛酮对杏仁核点燃大鼠的影响。结果 :东莨菪碱 1 0 - 2 0mg·kg- 1 (ip)可抑制大鼠杏仁核点燃发展过程 (P <0 0 5 ) ;1 5 - 2 5mg·kg- 1 (ip)可抑制杏仁核点燃大鼠的发作 (P <0 0 5 )。可乐定 0 0 5 - 0 1mg·kg- 1 (ip)能降低点燃大鼠Racine’s分级 (P <0 0 5 )。纳洛酮对点燃模型无明显作用。结论 :东莨菪碱等经常用于戒毒的药物对点燃模型具有抑制作用 ,提示点燃模型对戒毒新药筛选可能有指导意义。     

达非那新的疗效及副作用

Ⅲ期临床试验显示，诺华公司新一代抗胆碱能药达非那新氢溴酸盐(darifenacin hydrobromide，Enablex／Emselex)治疗膀胱过动症有效，但仍存在口干和便秘等通常由抗胆碱能药引起的副作用。     

东莨菪枝条的中期保存及对再生植物的评价

东莨菪Scopolia japonica Maxim.．主要含莨菪碱和少量的阿托品类生物碱东莨菪碱。离体种质长期保存是一种保存濒危物种和保证遗传多样性的有效手段。作者为测定离体东莨菪保存周期和经过冷藏或非冷藏后枝条再生植物中生物碱的含量，进行了以下试验。     

HPLC测定美敏伪麻口服液中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬及马来酸氯苯那敏的含量

目的测定美敏伪麻口服液中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬及马来酸氯苯那敏的含量。方法用HPLC,SCX柱(4.6mm×150mm),硫酸铵溶液(1.6g→240ml水)甲醇(20∶80)为流动相,流速1.2ml/min,检测波长216nm。结果盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬及马来酸氯苯那敏在70%-130%标示浓度范围内线性良好,回收率分别为100.9%、100.3%及99.3%,RSD分别为0.3%、0.9%及0.8%。结论方法简单,快速,可用于测定美敏伪麻口服液中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬及马来酸氯苯那敏的含量。     

痹痛宁贴剂的制备及体外释放、透皮吸收研究

目的:制备痹痛宁贴剂(洋金花、麝香、樟脑等)并研究其体外释药性能和透皮吸收行为.方法:以水溶性高分子材料为基质制备痹痛宁贴剂,采用高效毛细管电泳法测定制剂中东莨菪碱的含量.按中国药典方法进行了体外释放度的测定,利用Franz扩散池研究了贴剂的透皮吸收行为.结果:制备的痹痛宁贴剂含量稳定,体外释药符合Higuchi方程,释放速率为0.4698mg·cm-2·h-1/2.其透皮吸收为零级动力学过程,渗透速率为0.067mg·cm-2·h-1.结论:痹痛宁贴剂为皮肤控释型透皮给药系统.     

静脉与肌肉给予胰高血糖素与东莨菪碱对小肠抗蠕动作用的对照性评价

正摘要目的前瞻性评价不同给药途径对于胰高血糖素(GLU)或N-丁基溴化东莨菪碱(HBB)对蠕动抑制的时间与功效。方法6例志愿者在标准化口服液体准备后随机接受了5次单独的MRI检查,检查前均给予解痉剂[静脉(i.v.)或肌肉(i.m.)注射HBB,i.v.或i.m.给予GLU,或按方案结合给药]。MRI扫     

创伤性脑损伤158例临床分析

目的 对创伤性脑损伤158例进行临床分析.方法 158例在本院确诊为创伤性脑损伤的住院患者.随机分为实验组和对照组.实验组除了对症处理意外,采取东莨菪碱进行辅助治疗,对照组进行一般处理和治疗,不采取东莨菪碱进行辅助治疗.在患者损伤以后的24h之内,使用东莨菪碱进行静脉推注,0.3mg/次,1次/15min,2次/d.持续治疗7d.结果 在术后的24h和48h,实验组的疗效明显要优于对照组(P<0.05).结论 东莨菪碱能明显改善患者创伤性脑损伤的程度.     

东莨菪碱与苯二氮类药物治疗静坐不能的对照分析

静坐不能是临床应用抗精神病药最常见的一种椎体外系反应,表现为无法控制的激越不安、不能静坐、反复走动或原地踏步并伴不同程度的失眠、焦虑、烦躁.静坐不能在治疗1～2周后最为常见,发生率约20％[1].为了解东莨菪碱与苯二氮(革)类药物治疗静坐不能的效果,本文对二者做了对照分析,现将结果报道如下.1资料与方法1.1一般资料 参照《中国精神障碍分类诊断标准》[2]确诊,年龄18 -52岁,心电图、脑电图、血常规、肝功能、肾功能检查均正常,116例患者均为首次用药或入组前已停服精神药物2周以上,其中奋乃静所致静坐不能26例,氯氮平所致静坐不能30例,利培酮所致静坐不能18例,舒必利所致静坐不能32例,喹硫平所致静坐不能8例,齐拉西酮所致静坐不能2例.将116例患者随机分为治疗组和对照组各58例.入院时均无静坐不能,排除躯体疾病及其他原因所致的运动不安.     

锁阳水提取物对东莨菪碱致小鼠学习记忆障碍的影响

目的观察锁阳水提取物对东莨菪碱诱导的痴呆小鼠学习记忆影响。方法采用东莨菪碱腹腔注射建立小鼠痴呆模型,观察锁阳水提取物(5g/kg、10g/kg)对小鼠学习记忆的影响及对脑组织中乙酰胆碱酯酶(T-CHE)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量的影响。结果与模型组相比,锁阳水提取物高、低剂量组可显著降低海马组织中MDA含量(P0.001,P0.001)含量,对皮层中MDA表达无明显影响;高、低剂量组亦可显著升高海马组织中SOD含量(P0.001,P0.05),其中高剂量组对皮层组织中SOD的表达亦有明显的升高作用(P0.05),对皮层组织中T-CHE和GSH-PX的含量无明显影响。结论锁阳水提取物对痴呆小鼠学习、记忆具有明显的改善作用,其机制作用可能与其降低脑组织中氧化应激水平有关。