正交实验法优选赤芍的渗漉提取工艺

目的筛选赤芍渗漉提取的最佳工艺条件。方法以芍药苷的含量为考察指标，采用正交实验法对提取过程中影响提取结果的乙醇浓度(A)、浸泡时间(B)、流出速度(C)等因素进行优选研究。结果影响芍药苷提取率的最重要的因素是乙醇浓度和浸泡时间。以芍药苷为考察指标，赤芍渗漉的最优提取工艺为A2B3C1，即50%乙醇，浸泡6 h，流出速度为2 mL·min^-1时，芍药的提取率稳定，且含量高。结论 该工艺是一种较好的提取赤芍中芍药苷的方法。     

风痛灵颗粒制备工艺研究

目的：为了优化风痛灵颗粒的制各工艺。方法：采用正交试验以阿魏酸、多糖等为指标。结果：得出最佳的浸提工艺参数，同时考察了最佳的喷雾干燥及制粒条件。结论：本方法是风痛灵颗粒的最佳的制备方法。     

影响乳酶生片中肠链球菌存活率因素的探讨

本文用正交法对乳酶生片生产中影响肠链球菌存活率的因素进行了探讨,得出影响存活率前三位的因素是“培养基的成分,压片的压力,菌种的优劣”,并优选出各因素水平间的最优组合。     

用正交法对对乙酰氨基酚片工艺的研究

对乙酰氨基酚片应用正产设计法选择出合理的处方，使片剂的外观好，深出度达到国外同类产品的水平，即５分钟深出度〉８０％。     

基于太赫兹时域光谱技术的名贵动物药材龟甲的真伪品鉴别

目的： 建立一种利用太赫兹时域光谱和多种化学计量学方法鉴别龟甲真伪的新方法。方法： 选用正品乌龟和伪品红耳彩龟的腹甲进行实验,先用经典的性状鉴别、显微鉴别方法比较两种样品的典型性状特征,后利用太赫兹时域光谱仪测得样品的光谱信息,对样品谱图进行平滑处理和基线校准,并运用化学计量方法进行数据分析以区分正品和伪品龟甲。结果： 性状鉴别结果显示完整正、伪品龟甲样品仅有细微差异,且其碎片或粉末基本无差异;显微鉴别未在两种样品中发现明显的特征差异性结构;两种样品的太赫兹时域光谱曲线图经快速傅里叶变换滤波器平滑滤波处理、正交偏最小二乘法判别分析处理后呈现显著差异。结论： 利用太赫兹时域光谱技术结合正交偏最小二乘法判别分析可以实现龟甲真伪品的精准鉴别。     

正交电子束和X射线照射野衔接的剂量学分析

正交电子野和光子野衔接区域,一定会有剂量热点和冷点出现,剂量分布不均匀程度与治疗机的物理参数直接相关.本文通过测量了Elekta Precise 治疗机和Elekta Synergy 治疗机X射线和电子线的部分剂量学参数,对正交电子束和X(γ)射线照射野的衔接区域内的剂量分布的不均匀程度进行了定量分析,提出用扩展光子野半影的方法来降低剂量分布的不均匀程度,比较了不同治疗机条件下衔接区域内的剂量分布.结果表明,无论是在未扩展光子野半影的情况下,还是在扩展了光子野半影的情况下,与使用Elekta Precise 治疗机相比,使用光子射野半影较小的Elekta Synergy 治疗机,电子野与光子野衔接区域内的剂量不均匀程度更强.     

1H-NMR技术结合多元统计分析鉴别降香及其伪品

目的：采用核磁共振氢谱(¹H-NMR)技术结合多元统计分析建立降香及其伪品的鉴别方法。方法：获得降香及其伪品的¹H-NMR图谱,建立全成分信息并转化为数据矩阵,检测条件为以含0.03%四甲基硅烷(TMS)的氘代二甲基亚砜(DMSO-d₆)为溶剂,恒温298 K(1 K=-272.15℃),脉冲间隔1.00 s,谱宽12 019.23 Hz,扫描数16次,采样时间1.08 s。对降香及其伪品数据矩阵进行相似度考察和层次聚类分析(HCA),采用正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对数据矩阵进行分析,找出降香与其伪品之间的差异性成分;建立OPLS-DA类别变量值模型,设定降香类别变量值为1,降香伪品类别变量值为0,阈值±0.3,用于市售降香的真伪鉴别;以OPLS-DA得分图确定市售降香中伪品的种类,并通过薄层色谱法(TLC)进行验证。结果：相似度分析与HCA结果表明,降香与其伪品之间差异明显;OPLS-DA发现降香与其伪品显著性差异成分为反式-橙花叔醇;建立的类别变量值模型可成功对市售降香进行真伪鉴别;OPLS-DA得...     

正交设计等级分组资料方差分析法的探讨

笔者曾报道了完全随机和随机区组设计[1] 、拉丁方设计[2 ] 以及正交设计[3 ] 资料方差分析简便计算法 ,本文再探讨一种正交设计等级分组资料方差分析法。因在医药卫生科研工作中 ,有些研究结果有时要用等级表示 ,如临床疗效用“痊愈、显效、好转、无效”4个等级表示 ,分别计算各等级例数〔此类资料为按等级分组 (有序计数 )资料〕。当用正交设计进行实验获得此类结果 (资料 )时 ,因找不到相应的统计方法 ,故科研工作者不用正交设计法进行试验 ,使正交设计在医药卫生科研中得不到广泛应用 ,为弥补这种不足 ,本文主要介绍正交设计中无交互作…     

甲硝唑口颊片的工艺研究

采用正交试验设计,考察处方工艺中羧甲基纤维素钠的用量、筛网的大小和片剂的硬度对甲硝唑口颊片的质量影响,从而优选甲硝唑口颊片的最佳处方和制备工艺。制备的甲硝唑口颊片各项指标均符合质量标准,20、50和90min的释放度分别为33．4％、54．3％和74．1％。     

养血口服液提取工艺的研究

目的：优选养血口服液提取工艺。方法：以干膏收率和总黄酮的含量为指标,采用正交试验法对养血口服液提取工艺进行研究。结果：确定最佳工艺条件为：水煎煮2次,第一次加10倍量水,煎煮1．5小时;第二次加8倍量水煎1,所得煎煮液浓缩至1ml,含1g生药,醇沉浓度为70％。结论：本法可用于养血口服液的生产。