肠道淋巴细胞归巢与自身免疫性葡萄膜炎的相关性探讨

葡萄膜炎是由眼组织特异性T细胞介导的自身免疫性疾病。肠道菌群激活的眼组织特异性T细胞已被证实可引发小鼠葡萄膜炎，肠道淋巴细胞归巢是其中的关键环节。循环系统中的T淋巴细胞通过表面归巢受体整合素α4β7与其配体黏膜地址素细胞粘附分子-1(MAdCAM-1)特异性识别结合后进入到肠道，再被激活为活化的眼组织特异性T细胞，随后这些眼组织特异性T细胞从肠道不断迁移到眼部，穿越血-视网膜屏障进入眼内，引发葡萄膜炎。因此，肠道淋巴细胞归巢在自身免疫性葡萄膜炎的发生发展中可能起重要作用。     

柔肝化纤颗粒促进BMSC向肝脏归巢及其机制研究＊

目的 研究柔肝化纤颗粒促进骨髓来源间充质干细胞（BMSC）向肝脏归巢的作用及其机制。方法 动物实验部分，大鼠分为肝纤维化模型加BMSC移植组，及肝纤维化模型加BMSC移植联合柔肝化纤干预组，BMSC细胞实验分为对照组，柔肝化纤含药血清（低、中、高浓度）干预组。分别采用qPCR，WesternBlot法检测SDF-1、CD62P、CD62E、CD44、CXCR4、VCAM-1和CD49D mRNA及蛋白表达情况，冷冻切片检测携带绿色荧光蛋白的BMSC向肝组织归巢情况。结果 与单独BMSC移植组相比，柔肝化纤颗粒联合干细胞干预组大鼠肝脏干细胞粘附相关基因和干细胞归巢相关基因mRNA及蛋白表达量显著上调（P < 0.05），与单独BMSC移植组相比，柔肝化纤颗粒联合干预组大鼠肝脏内携带绿色荧光蛋白的BMSC数量明显增加。细胞实验部分，与对照组相比，添加高浓度柔肝化纤含药血清能够显著上调干细胞归巢相关基因mRNA及蛋白表达量（P < 0.05）。结论 柔肝化纤颗粒能够促进BMSC向纤维化肝组织归巢，并能够提高肝脏募集干细胞聚集水平，其作用机制可能与SDF-1/CXCR4轴有关。