全文获取类型
收费全文 | 10076篇 |
免费 | 742篇 |
国内免费 | 969篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 290篇 |
儿科学 | 406篇 |
妇产科学 | 109篇 |
基础医学 | 1265篇 |
口腔科学 | 107篇 |
临床医学 | 1253篇 |
内科学 | 1232篇 |
皮肤病学 | 353篇 |
神经病学 | 365篇 |
特种医学 | 246篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 333篇 |
综合类 | 2677篇 |
预防医学 | 721篇 |
眼科学 | 252篇 |
药学 | 757篇 |
36篇 | |
中国医学 | 138篇 |
肿瘤学 | 1246篇 |
出版年
2024年 | 88篇 |
2023年 | 361篇 |
2022年 | 397篇 |
2021年 | 405篇 |
2020年 | 338篇 |
2019年 | 315篇 |
2018年 | 170篇 |
2017年 | 251篇 |
2016年 | 303篇 |
2015年 | 276篇 |
2014年 | 421篇 |
2013年 | 420篇 |
2012年 | 590篇 |
2011年 | 681篇 |
2010年 | 649篇 |
2009年 | 593篇 |
2008年 | 723篇 |
2007年 | 628篇 |
2006年 | 634篇 |
2005年 | 670篇 |
2004年 | 461篇 |
2003年 | 362篇 |
2002年 | 322篇 |
2001年 | 280篇 |
2000年 | 238篇 |
1999年 | 239篇 |
1998年 | 168篇 |
1997年 | 211篇 |
1996年 | 136篇 |
1995年 | 135篇 |
1994年 | 84篇 |
1993年 | 76篇 |
1992年 | 38篇 |
1991年 | 42篇 |
1990年 | 29篇 |
1989年 | 31篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
使用赤灵芝的水提取液、乙醇(30%)提取液进行鼠伤寒沙门氏菌回复、小鼠骨髓多染红细胞微核和雄小鼠精子畸变等三种致突变试验。剂量为1000μg.皿^-1和5000μg/皿^-1的鼠伤寒沙门氏菌回复试验的结果为阴性。小鼠在服用7500mg.kg^-1的水提取液或2500mg.kg^-1的醇提取液时,微核试验和精子畸变试验结果均为阴性。 相似文献
42.
p53突变和STKl5过表达与肿瘤中心体不稳定的相关性 总被引:2,自引:0,他引:2
中心体异常与肿瘤发生的相关性已越来越受到人们的重视。本文综述了中心体异常与肿瘤发生的关系,论述了与中心体异常和肿瘤发生相关的基因p53和STKl5以及二者相关性,对研究中心体在肿瘤的发生机制、诊断、治疗中的应用前景作以展望,并提出了一些尚需探讨的问题。 相似文献
43.
Leber遗传性视神经病(LHON)是常见的线粒体遗传病之一。LHON的临床表型的多样性、外显率的不同与线粒体基因的不同突变位点、遗传异质性及haplogroup的多态性等因素有关。LHON的线粒体基因突变导致细胞内相关酶水平的变化,继而导致一些产物在细胞内聚集,诱发细胞凋亡,但是具体分子作用机制尚不完全清楚。本综述通过对近年来该病的分子遗传学研究方面的成果和进展作一阐述,为基因诊断,治疗,预后提供参考。 相似文献
44.
基因定量检测已经成为研究基因组变异以及由于基因重组所引起的相关疾病的重要手段。大片段的基因组的重复和缺失可以引起致病突变。使用PCR和测序等定性检测方法很难探测到杂合状态的缺失和重复,因此探寻高效、可靠、灵敏的基因定量检测方法是当务之急。在过去的几年中已经相继出现了一些自动高效的技术方法。现在可用的基因定量方法大致可以分成3类:DNA印迹技术,细胞遗传学方法和以PCR扩增为基础的定量。本文对基因定量的最新进展作一综述,探讨其优缺点以期对定量研究方法的选择有所帮助。 相似文献
45.
应用聚合酶链反应(PCR)方法扩增苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因的每个外显子及其侧翼的内含子,并克隆到M 13载体中进行序列分析。发现中国人苯丙酮尿症(Phenylketonuria,PKU)患者的PAH基因外显子3中有1个Arg~(111)→Ter~(111)的点突变,此突变与东方人最常见的突变单体型4呈连锁不平衡。此突变占中国人PAH等位基因的10%左右,但不存在于高加索人群中,表明在种族分化过程中PAH基因位点发生了互不相关的突变事件。 相似文献
46.
47.
郭光良 《国外医学:耳鼻咽喉科学分册》2002,26(6):373-374
已有研究表明 ,部分非综合征型遗传性耳聋患者是由于 GJB2基因突变引起 ,而基因突变的位点因种族血统而异。日本人群中 ,最常见的是 2 33del C遗传因子突变。为了了解此类患儿遗传类型及耳蜗植入的治疗效果 ,该作者对 1993年 10月至 2 0 0 0年 9月间行耳蜗植入的 33例患儿中 15例病因不明的先天性重度非综合征型耳聋患儿进行研究。 15例中 ,男性 5例(33.3% ) ,女性 10例 (6 6 .7% ) ,接受耳蜗植入的年龄36~ 70个月 (平均 4 5 .3个月 ) ,所有患儿 CT扫描未见耳蜗和其它畸形。研究内容包括对患儿血标本采用PCR直接测序法进行 DNA基因分… 相似文献
48.
应用非同位素标记PCR-SSCP技术对34例大肠癌组织p53基因第五外显子突变进行了检测。结果:50%(11/22)结肠癌,8.3%(1/12)直肠癌存在p53基因突变,低分化腺癌高于高、中分化腺癌(P<0.05),DukesB、C期高于DukesA期(P<0.05),p53基因第五外显子突变在已发生淋巴转移的大肠癌组织中呈现较强的趋势。提示:检测结肠癌原发灶p53基因第五外显子突变,对指导结肠癌的诊断、治疗及预后判断具有一定意义 相似文献
49.
目的:探讨GPC4基因与中国山东Smith-Fineman-Myers综合征(SFMS)的关系,并分析SFMS患者GPC4基因突变。方法:利用primer3设计扩增GPC4全部编码序列及内含子和外显子接头序列的引物,采用PCR扩增结合PCR产物直接测序方法检测GPC4基因开放性阅读框架区域基因突变。结果:在GPC4基因开放性阅读框架区域内并未检测到导致疾病的基因突变。结论:山东SFMS家系患者不是由于GPC4基因编码区域基因突变所致。 相似文献
50.
瘢痕疙瘩成纤维细胞p53基因突变的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨瘢痕疙瘩成纤维细胞中 p5 3基因第 4~ 8外显子的突变规律及其意义。 方法 取瘢痕患者手术切除的瘢痕疙瘩和增生性瘢痕标本各 12例 ,并设患者自身正常皮肤标本及血标本为对照。体外分离、培养上述组织标本的成纤维细胞。采用聚合酶链式反应 单链构象多态性(PCR SSCP)分析方法和基因测序法 ,检测各种组织成纤维细胞中p5 3基因的突变情况。 结果 12例瘢痕疙瘩标本中有 9例p5 3基因外显子 4、5、6、7出现点突变和移码突变 ,增生性瘢痕标本、正常皮肤标本及血标本中均未检出突变。 结论 p5 3基因突变是瘢痕疙瘩形成和发展的重要因素之一。 相似文献