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991.
《大众健康》2007,(2):96-96
在研究青霉烯、碳青霉烯、氧头孢烯、碳头孢烯的过程中,发现了一些很好的品种,从而更增添了广大研究者对该领域的兴趣,上市品种以及处于临床或前期临床研究的品种就多达十几个。尤其是碳青霉烯类抗生素,据国外估计,近年来全球医院抗生素市场每年超过80亿美元,而全球每年碳青霉烯类抗生素的市场价值接近10亿美元。碳青霉烯类药物在抗菌药物市场中的份额还在不断增加。根据市场对安全、高效、广谱抗生索用于重症感染以及耐药菌感染的需求,到2006年,碳青霉烯类药物的市场将增加50%。这类药物的开发成为抗感染药物的热点。  相似文献   
992.
大环内酯类抗生素研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
  相似文献   
993.
吴云  张月琴 《中国抗生素杂志》1998,23(4):246-247,270
为更有效地寻找糖肽类抗生素新品种,根据糖肽类抗生素抑制细菌粘肽合成的作用机制,我们研制出了定向筛选此类抗生素的Sepharose4B-D-Ala-D-Ala亲和层析柱模型,并测试其可行性。此模型已用于实际筛选中,并已获得几株通过此模型的放线菌株。  相似文献   
994.
目的研究亚胺培南(IMP)联合阿奇霉素(AZM)在治疗铜绿假单胞菌生物被膜(BF)感染中的作用。方法色氨酸法测定AZM对多糖蛋白复合物(GLX)的抑制作用;通过噻唑蓝(MTT)法测定BF上的活菌数,比较IMP与AZM联合应用时对BF细菌的体外抑制作用;采用组织笼大鼠皮下埋植法建立细菌BF体内局部感染动物模型,并考察AZM对IMP的体内协同作用。结果AZM可以使细菌BF的GLX的含量显著地下降;在IMP浓度相同的情况下,加入1/4、1/16 MIC的AZM可使BF上的活菌数显著地减少;IMP和AZM联合应用时,铜绿假单胞菌BF感染局部的活菌数较IMP单独作用时显著减少。结论AZM可以在治疗铜绿假单胞菌BF感染中对IMP起到协同作用。  相似文献   
995.
阿奇霉素是一种新型的半合成大环内酯类抗生素,具有抗菌谱较广,口服后吸收迅速,生物利用度高,体内分布广泛,细胞内游离浓度高(在人体扁桃体、肺、前列腺等浓度可达同期血浓度的10-100倍),血消除半衰期长(为35-48小时),等优点。  相似文献   
996.
高远  王在震  李刚 《中国药事》2002,16(12):769-769,774
阿奇霉素是半合成大环内酯类抗生素 ,体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见的致病菌有抗菌作用 ,对绝大多数革兰氏阴性菌的最低抑菌浓度(MIC) <1μg·ml- 1[1] 。本文回顾了 2 0 0 1年 7~ 12月 ,在我院使用阿奇霉素氯化钠注射液治疗的 5 4例下呼吸道感染患者 ,对其疗效和不良反应进行了观察 ,本文为开放试验 ,未设对照组 ,现报告如下 :1 资料与方法1 1 病例选择入选的 5 4例患者均为住院病人 ,其中男性 2 6例、女性 2 8例 ,年龄 2 4~ 87岁 ,平均年龄 65 2岁。肺部感染者 9例 ,慢性阻塞性肺病 (COPD )伴感染 2 2例 ,支气管扩…  相似文献   
997.
稳可信治疗老年下呼吸道MRSA感染的安全性   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价稳可信治疗老年下呼吸道MRSA感染的安全性。方法:应用回顾性调查方法对36例稳可信治疗的老年MRSA感染的患进行分析。结果:稳可信用药不良反应发生率为33.3(12/36),无严重毒副反应发生。临床有效率为63.9%,细菌清除率为47.2%,临床有效率和细菌清除率偏低,与患自身因素造成治疗难度大有关。结论:稳可信是老年MRSA感染的安全首选药物,无严重毒副反应发生。  相似文献   
998.
999.
自1940年青霉素问世半个多世纪以来,又发现了许多新的抗生素药物,尤其80年代是抗菌药物开发研究的光辉十年。青霉素和头孢菌素分子中都含有β-内酰胺结构,因而统称为β-内酰胺类抗生素。本就β-内酰胺类抗生素的现状作一综合介绍,并对其未来发展略加展望。  相似文献   
1000.
从我国四川土壤中分离到一株产生大环内酯类抗生素的小单孢菌,经过形态培养及生理生化特征等方面的研究,它在合成培养基上产生紫褐色菌丝体和可溶性玫瑰红色素,分解纤维素能力很强,属于紫色小单孢菌类群。与国内外资料发表的已知种比较,未发现与其完全一致者,故认为它是一个新种,命名为玫瑰红色小单孢菌M─90(MicromonosporaroseorubraM─90)。  相似文献   
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