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991.
992.
综述了DPPA,DEPC等9种含磷化合物作为缩合剂在药物和多肽合成中的应用,其多数效果比DCC为优,消旋化程度小,产物容易分离。 相似文献
993.
TCR—多肽—MHC复合物的相互识别 总被引:2,自引:0,他引:2
TCR-多肽-MHC三元复合物作为T细胞与抗原递呈细胞或靶细胞相互作用中发挥抗原信号传递的构件,它们之间的相互作用完成了免疫应答早期和效应时相的抗原识别,这些相互作用是多方面的,包括MHC对多肽的特异结合,TCR对多肽、MHC分子的识别等,提出以多肽的中心的TCR-多肽-MHC相互作用,就多肽对它们的作用结局进行多肽的功能分类。 相似文献
994.
995.
996.
血浆内皮素放射免疫分析的临床应用——附141例测定结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
血浆内皮素(Endothelin,ET)是由21个氨基酸组成的多肽,首先由Yangisawa以猪的主动脉内皮细胞的培养液中分离提取得到的缩血管物质.以后在人的内皮细胞和血液中也发现了该物质,目前已知有三种内皮素,分别叫做ET-1,ET-2和ET-3,对心血管系统可能有重要的生理和病理的意义的是ET-1, 相似文献
997.
微量Aβ1-40诱导的α3、α7烟碱型乙酰胆碱能受体的低表达(一种老年性痴呆细胞模型) 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨老年痴呆症(AD)患者大脑中,大量神经元烟碱型胆碱能受体(nAChRs)丢失是否与β-淀粉样多肽(Aβ)沉淀的关系及其影响nAChRs表达的机制,建立一种老年性痴呆早期研究离体模型。方法 采用MTT、Annexin-V、配体结合实验以及Western Blot、RPA法,观察PC12细胞在Aβ侵害早期,细胞损伤机制。结果 显示用纳摩尔浓度Aβ1-40能明显降低PC12细胞[^125I]α-Bungarotoxin和[^3H]Epibatidine结合位点数量,引起α3、α7和β2亚单位蛋白和α3、α7 mRNA水平的下降,但不诱导凋亡,却明显抑制MTT。结论 Aβ引起的nAChRs生物合成降低,可能部分归因于细胞内在信号传导系统。本研究提示,在AD病程早期大量Aβ纤维形成之前,Aβ可直接引起nAchRs退行性改变。应用药物修复nAChRs,干预Aβ对nAChR,尤其是对α7nAChR的毒性作用是预防和治疗AD的一条重要途径。 相似文献
998.
999.
1000.
降钙素基因相关肽(CGRP)是一种血管活性多肽,具有扩管、降压、增强心肌收缩力、加快心率、增加心输出量以及细胞保护等作用,临床上用于治疗冠心病、高血压病及充血性心力衰竭,取得了初步疗效。 相似文献