示波极谱法测定环境中痕量叶蝉散

本文研究了叶蝉散的水解产物邻异丙基酚在硼酸-NaOH－EDTA底液中与MBTH偶合生成物，在电位-0.35V（VS、S、C、E）处的极谱行为，加入等体积的乙醇可提高方法灵敏度和稳定性。方法灵敏度高，较比色法高一个多数量级；线性范围广，0．04～1．5PPm与峰高成正比；合并变异系数4.1％；平均回收率96％～99．2％；方法操作简便、快速，干扰少；样品分析结果与比色法无差异。     

自体骨髓细胞移植治疗病窦综合征一例

患者男性，１５岁。因头晕、胸闷、腹胀、呕吐伴乏力、纳差半个月入院。既往有腹泻病史。５年前曾晕ｄｕｂｗ一次。查体：Ｔ３６．２℃，Ｐ４０次／ｍｎ，Ｒ１６次／ｍｉｎ，ＢＰ１１０／６０ｍｍＨｇ，神志清楚、疲乏，颈软，甲状腺不肿大，两肺无异常，心前区无隆起，未触及震颤，心界稍大，心率４０次／ｍｉｎ，律不齐．胸骨左缘３、４肋间可闻及Ⅱ／６级收缩期吹风样杂音，腹平软，肝脾不肿大，双下肢无水肿。实验室检查：三大常规、肝、肾功能及电解质均正常。心肌酶谱、肌钙蛋白正常，Ｃ反应蛋白、抗“Ｏ”、血沉均正常。Ｂ型血，ＦＴ３稍低，ＦＴ４、ＴＳＨ正常；空腹及餐后２ｈ血糖正常。常规１２导联心电图示窦性停搏、结性逸搏、电轴左偏、心室率４０次／ｍｉｎ，心脏彩超示左、右心室稍大（考虑心率过慢所致），心脏功能未见异常。入院诊断：病窦综合征。     

病毒性心肌炎心肌肌钙蛋白Ⅰ检测的临床意义

目的:对病毒性心肌炎患儿血中肌钙蛋白I(cTn I)含量进行检测,探讨与临床的关系。方法:采用放射免疫法对24例病毒性心肌炎患儿血中cTn I进行定量检测,同时检测血清心肌酶谱的改变情况,并就两种指标进行相关性探讨。结果:病毒性心肌炎患儿血中cTn I含量明显增高(4.5±2.2 )vs(2.3±0.3)ng/ml,P<0.01),并与CKMB,LDH_1的含量呈明显的正相关。结论:cTnl I是诊断病毒性心肌炎的敏感指标,可以反映出心肌受损的程度。     

C_3基因在BXSB小鼠主要脏器中的表达

用同位素标记ｃＤＮＡ探针的分子杂交方法检测了ＢＸＳＢ小鼠肝、肾、脾、胸腺各脏器中补体Ｃ_３ｍＲＮＡ的表达情况，结果表明３～４月龄雄性ＢＸＳＢ小鼠肝、肾、脾各脏器Ｃ_３ｍＲＮＡ的表达量较正常对照鼠显著增加。Ｃ_３基因的过度表达可能参与ＢＸＳＢ小鼠ＳＬＥ多脏器非感染性炎症的发生，同时提示该鼠存在Ｍ系统的大量扩增及活化。     

人resistin基因原核表达载体构建和表达

[目的]构建人resistin基因原核表达载体并观察其表达,为开展对resistin的研究打下实验基础.[方法]酚氯仿一步法从一位2型糖尿病合并胆管癌患者腹壁皮下脂肪组织抽取总RNA,RT-PCR法扩增出re-sistin基因cDNA,经测序后,PCR产物亚克隆入T载体,用EcoRI和KpnI分别酶切重组T质粒和原核表达载体pGENKS,然后resistin基因片段和表达载体通过T4DNA连接酶进行定向连接,用核酸内切酶EcoRI、KpnI酶切和测序方法鉴定出重组表达质粒.重组表达质粒转化大肠杆菌JM109,经1 mmol/LIPTG在32℃诱导表达2 h,裂解细菌,进行PAGE凝胶电泳鉴定融合蛋白的表达.[结果]RT-PCR扩增产物分子大小为327 bp,序列分析表明为人resistin基因完整编码区.PCR产物与T载体连接、转化大肠杆菌后,从细菌质粒中酶切回收了目的片段.重组表达质粒经EcoRI和KpnI双酶切后能产生出327 bp、4 980 bp大小的两个片段,序列分析表明重组表达质粒包含人resistin基因完整编码区,基因编码无移位,PAGE凝胶电泳表明在细菌裂解上清有分子质量为39.5 kD的融合蛋白.[结论]成功构建了人resistin基因原核表达载体,且构建的载体能表达出含目的蛋白的融合蛋白,为下一步研究打下了实验基础.     

T7 RNA聚合酶体外转录合成siRNA的方法

目的：建立一种应用T7 RNA聚合酶体外转录合成大量siRNA的方法。方法：以萤火虫荧光素酶为靶标，应用T7 RNA聚合酶体外转录合成siRNA，脂质体转染法将其导入HepG2细胞中，通过测定荧光素酶的量，评价siRNA对萤火虫荧光素酶基因表达的抑制作用。结果：合成了以萤火虫荧光素酶为靶标的siRNA，合成的siRNA能特异性地抑制荧光素酶基因的表达，抑制率为80％。结论：建立了一种经济简便的体外合成siRNA的方法。     

不同膳食结构对幼年大鼠肥胖基因表达的调控

目的 不同膳食对幼年大鼠ob基因表达的影响。方法 采用不同含量的脂肪及能量食物分组喂养断奶1周SD大鼠。分别于喂养1、2、3周后测量体重及血清胆固醇、甘油三酯；以免疫组织化学法测定脂肪组织的leptin表达水平。结果 伴随体重、血脂的变化，低能组脂肪组织leptin表达水平较高，而高能组则较低，其差异有显著性意义。结论 生理状态下，肥胖基因(ob基因)的表达产物leptin的分泌水平受摄食能量的调控，膳食能量不足可诱导其水平升高。     

病毒白细胞介素-10转基因在造血干细胞中的表达

目的　观察逆转录病毒转病毒白细胞介素 10 (vIL 10 )基因在体内的表达。方法　用MSCVneo vIL 10重组体在体外转导CBA (H 2 K)小鼠的造血干细胞 (HSCs) ,给经致死照射(90 0rads)的 2 0只同基因CBA(H 2 K)小鼠注入经MSCVneo vIL 10转染的HSCs ,2× 10 6HSCs/只。酶联免疫吸附测定 (ELISA)、逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR )、Westernblot分析vIL 10的表达。结果　移植MSCVneo vIL 10转染HSCs的 2 0只小鼠 ,移植后 8周用ELISA检测 ,其中 15只小鼠血清的vIL 10浓度为 :2 70～ 13 40ng/L ,5只小鼠血清的vIL 10为阴性。 12周后有 2只小鼠vIL 10测不出 ,13只小鼠长时间表达vIL 10达 6个月。对照组小鼠血清vIL 10均为阴性。RT PCR和Westernblot证实小鼠的器官均有vIL 10的mRNA和蛋白的表达。结论　逆转录病毒能有效地将vIL 10基因导入造血干细胞并在体内长时间表达。     

茜素红S线扫极谱法测定人血清白蛋白

目的 建立人血清白蛋白的电化学分析方法。方法 以茜素红S为电化学活性探针，与HSA在pH4、0的柠檬酸—Na2HPO4缓冲溶液中反应，通过检测茜素红反应前后电流的变化测定HSA。结果 以10^-5mol/L茜素红S为探针，线扫极谱测定HSA的线性范围为5—600mg/L，检测限0.8mg/L ,相对标准偏差3．8％，样品测定回收率97％-108％，平均回收率为104．2％。结论 茜素红S线扫极谱法测定人血清白蛋白，灵敏、准确、线性范围宽，需样量少，且操作简便．可用于临床样品测定。