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971.
该文从病因病机、疗效评定、辩证论治、方药及剂型改进等方面,对近10年中医药治疗慢性萎缩性胃炎的研究进展及存在的问题进行了述评,并提出自已的看法和建议。 相似文献
972.
2型糖尿病在全球许多地区的发病率快速增长,目前,中国2型糖尿病患者达3400万.尽管有充分的证据表明,血糖控制不佳和微血管及大血管并发症相关,临床上也有多种口服降糖药和各种胰岛素剂型,但是我国2003年调查表明,糖化血红蛋白(HbA,c)>6.5%的2型糖尿病患者比例仍然高达74%[1]. 相似文献
973.
王吉云 《国际心血管病杂志》2002,29(5):312-314
传统剂型的硝酸酯类药物作用时间短,易产生耐药性或起效慢,不能在清晨心绞痛高发时起保护作用。单硝酸异山梨酯30%速释70%缓释剂型(IR-SR)克服了上述弱点,有其独特的药代动力学特点,可明显改善患者的生活质量。 相似文献
974.
本文报导了以Deet为有效成分配制的驱蚊露剂和乳剂对本地区常见吸血蚊虫的驱避效果。将含Deet浓度分别为2%,5%和10%的露剂或乳剂喷涂于小鼠腹部皮肤及志愿者裸露部位,观察蚊虫叮咬情况。动物实验结果:两剂型2%组持效在3.1—4.3h,5%和10%组8h内均无一蚊虫叮咬。现场应用结果:2%,5%,10%露剂和乳剂持效时间(小时)分别为:2.5±1.17,7.5±1.29,10.4±0.98和4.7±1.56,12.3±0.87,18.3±1.42,两剂型持效时间有显著性差异(P<0.01)。5%或10%的露剂或乳剂能满足人在室内外的防蚊需要,尤以乳剂效果更佳。 相似文献
975.
目的 分析煤炭总医院儿科口服中成药的用药特点与趋势,为临床合理用药提供依据。方法 采用回顾性方法,对煤炭总医院2014年儿科使用中成药的销售金额、品种、剂型、剂量、用药频度(DDDs)和日均费用(DDC)等数据汇总分析。结果 儿科用中成药有42种,品种应用较多的有解表剂、化痰止咳平喘剂、消导剂和清热剂;剂型方面显示颗粒剂、口服液和糖浆剂更适宜儿童服用。有11种注明儿童分段使用剂量,仅占总数的26.2%;小儿热速清颗粒的销售金额和DDDs均列第1位,DDC除小儿豉翘清热颗粒超过20元外,其余单价均低于15元;辨证不足(不当)和用法用量不当是儿科口服中成药不合理应用的主要原因。结论 煤炭总医院儿科口服中成药使用情况基本合理,可满足儿科疾病需要,建议适当引进儿科专属品种,充分发挥临床药师在合理应用中的作用,保障儿童用药安全。 相似文献
976.
目的:了解女大学生正在使用的补水类化妆品的细菌污染状况,探讨影响女大学生使用补水类化妆品细菌总数的主要因素。方法:随机抽取46份女大学生使用的补水类化妆品,按照《化妆品微生物标准检验方法》(GB7918-87)中规定的细菌检验方法进行检验,并对其进行自填式问卷调查。结果:经检测46份样品中,合格率为82.61%,Logistic回归分析得出保存方法、保存时间、保存位置和剂型为相关因素,不避光保存和避光保存的合格率之间有统计学差异(P<0.05);置于潮湿处和干燥处的合格率之间有统计学差异(P<0.05);水剂和乳液的合格率之间有统计学意义(P<0.05);不同使用时间下存在统计学差异(P<0.05)。结论:在非避光条件下保存的化妆品污染较重;置于潮湿处比干燥处的化妆品污染严重;在剂型方面,水剂的污染较重;使用时间越长污染越严重。建议大家正确合理使用化妆品以减少细菌污染。 相似文献
977.
978.
胃内滞留漂浮型给药系统(gastric retenting floating drug delivery system,GRFDDS)为一类重要的口服缓控释给药系统,该类制剂是一类能延长药物在胃内滞留时间,增加药物在胃或十二指肠的吸收程度,降低毒副作用,稳定血药浓度,减少服药次数,提高临床疗效的新型制剂.经过近几年的研究,胃内滞留漂浮型制剂获得了长足的进步,成为缓控释制剂中能够在特定部位促进药物有效吸收的"生物有效制剂". 相似文献
979.
磺脲类药物作为2型糖尿病治疗的一线药物应用于临床几十年,近年来随着生产工艺的不断提高,药物剂型发生了新的变化,这些新剂型的应用极大地方便了患者。格列美脲是第二代磺脲类口服降糖药,临床上广泛应用于2型糖尿病的治疗。而亚莫利是格列美脲的特殊剂型,一天一次,有效控制24小时血糖。不受进餐时间影响,用药方便.能解除每日多次服药的麻烦。且具有双重作用, 相似文献
980.
10μg重组乙型肝炎疫苗(酵母)扩大适用人群安全性和免疫原性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价10μg重组乙型肝炎疫苗(酵母)扩大适用人群至5~18岁的可行性.方法 筛选乙肝表面抗原(HBsAg)及表面抗体(抗-HBs)均阴性者,进行两个阶段的临床试验,对安全性和免疫原性观察分析.对925名受试者进行了安全性观察;在免疫原性观察中共检测568名受试者,包括观察组(5~18岁)493名、对照组(>18岁)75名,观察组又分为3个亚组:儿童组(5~6岁)141名、少年组(12~13岁)177名、青年组(16~18岁)175名.使用10μg重组乙型肝炎疫苗(酵母)按0、1、6个月程序接种3针,分时段连续观察4周并记录其接种反应以评价疫苗安全性,全程接种后4~6周时用固相放射免疫(RIA)法共检测568份有效血清,比较两组抗-HBs阳转率、几何平均滴度(GMT)和达到保护水平率以评价疫苗免疫原性.结果 观察组和对照组在接种疫苗后0.5、6、24、48、72 h及1周、2周、3周、4周均未观察到局部或全身的异常反应.免疫后儿童组、少年组、青年组和对照组抗-HBs阳转率分别为100.00%(141/141)、97.18%(172/177)、98.29%(172/175)和89.33%(67/75),GMT分别为440.28、875.38、467.80、131.06 U/L,达到保护水平率分别为100.00%(141/141)、97.18%(172/177/)、97.14%(170/175)和86.67%(65/75).观察组的3个亚组抗-HBs阳转率、GMT、达到保护水平率均高于对照组(x_(阳转率)~2=12.77、5.12、7.99;t_(GMT)=3.89、4.13、5.91;x_(保护率)~2=16.81、8.60、8.44;P值均<0.05).结论 试验疫苗在5~18岁人群接种安全有效,抗-HBs阳转率和保护率高于18岁以上人群. 相似文献