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951.
目的:分析利巴韦林不同剂型在治疗手足口病中的应用。方法:采用回顾式分析,选择2013年3月至2014年3月入我院诊治手足口病患儿68例,将68例患儿随机均分为两组,使用利巴韦林,以口服和静脉滴注这两种应用途径分别治疗,观察组进行静脉滴注治疗,对照组进行口服治疗,对两组患儿应用利巴韦林的效果进行观察。结果:两组患儿虽然给药方式不同,但是治疗效果无显著性差异(P>0.05)。结论:利巴韦林在应用不同剂型进行手足口病治疗中治疗效果相同。  相似文献   
952.
953.
该文从病因病机、疗效评定、辩证论治、方药及剂型改进等方面,对近10年中医药治疗慢性萎缩性胃炎的研究进展及存在的问题进行了述评,并提出自已的看法和建议。  相似文献   
954.
2型糖尿病在全球许多地区的发病率快速增长,目前,中国2型糖尿病患者达3400万.尽管有充分的证据表明,血糖控制不佳和微血管及大血管并发症相关,临床上也有多种口服降糖药和各种胰岛素剂型,但是我国2003年调查表明,糖化血红蛋白(HbA,c)>6.5%的2型糖尿病患者比例仍然高达74%[1].  相似文献   
955.
传统剂型的硝酸酯类药物作用时间短,易产生耐药性或起效慢,不能在清晨心绞痛高发时起保护作用。单硝酸异山梨酯30%速释70%缓释剂型(IR-SR)克服了上述弱点,有其独特的药代动力学特点,可明显改善患者的生活质量。  相似文献   
956.
本文报导了以Deet为有效成分配制的驱蚊露剂和乳剂对本地区常见吸血蚊虫的驱避效果。将含Deet浓度分别为2%,5%和10%的露剂或乳剂喷涂于小鼠腹部皮肤及志愿者裸露部位,观察蚊虫叮咬情况。动物实验结果:两剂型2%组持效在3.1—4.3h,5%和10%组8h内均无一蚊虫叮咬。现场应用结果:2%,5%,10%露剂和乳剂持效时间(小时)分别为:2.5±1.17,7.5±1.29,10.4±0.98和4.7±1.56,12.3±0.87,18.3±1.42,两剂型持效时间有显著性差异(P<0.01)。5%或10%的露剂或乳剂能满足人在室内外的防蚊需要,尤以乳剂效果更佳。  相似文献   
957.
目的 分析煤炭总医院儿科口服中成药的用药特点与趋势,为临床合理用药提供依据。方法 采用回顾性方法,对煤炭总医院2014年儿科使用中成药的销售金额、品种、剂型、剂量、用药频度(DDDs)和日均费用(DDC)等数据汇总分析。结果 儿科用中成药有42种,品种应用较多的有解表剂、化痰止咳平喘剂、消导剂和清热剂;剂型方面显示颗粒剂、口服液和糖浆剂更适宜儿童服用。有11种注明儿童分段使用剂量,仅占总数的26.2%;小儿热速清颗粒的销售金额和DDDs均列第1位,DDC除小儿豉翘清热颗粒超过20元外,其余单价均低于15元;辨证不足(不当)和用法用量不当是儿科口服中成药不合理应用的主要原因。结论 煤炭总医院儿科口服中成药使用情况基本合理,可满足儿科疾病需要,建议适当引进儿科专属品种,充分发挥临床药师在合理应用中的作用,保障儿童用药安全。  相似文献   
958.
目的:了解女大学生正在使用的补水类化妆品的细菌污染状况,探讨影响女大学生使用补水类化妆品细菌总数的主要因素。方法:随机抽取46份女大学生使用的补水类化妆品,按照《化妆品微生物标准检验方法》(GB7918-87)中规定的细菌检验方法进行检验,并对其进行自填式问卷调查。结果:经检测46份样品中,合格率为82.61%,Logistic回归分析得出保存方法、保存时间、保存位置和剂型为相关因素,不避光保存和避光保存的合格率之间有统计学差异(P<0.05);置于潮湿处和干燥处的合格率之间有统计学差异(P<0.05);水剂和乳液的合格率之间有统计学意义(P<0.05);不同使用时间下存在统计学差异(P<0.05)。结论:在非避光条件下保存的化妆品污染较重;置于潮湿处比干燥处的化妆品污染严重;在剂型方面,水剂的污染较重;使用时间越长污染越严重。建议大家正确合理使用化妆品以减少细菌污染。  相似文献   
959.
药酒     
药酒,又称"酒剂",是指将中药材放入酒内浸泡提制成的制剂,属传统中药剂型。酒是一种良好的有机溶剂,药酒用酒作溶媒,能有效地浸制出中药中的有效成分,并借助酒的辛温行散和引经之性,更有利于人体的吸收,能更好发挥药性药效,具有易于吸收、秦效迅速、服用简单、便于贮藏等特点。最初的药酒药味较少,多是一酒一药,后来药料逐渐增多,形成一定的配方或"秘方"。早期酒药用于防瘟疫、祛病邪,如习俗中春节前饮用屠苏酒,重阳节饮用菊花酒;酒有通经活血、舒筋活络作用,对风湿病、筋  相似文献   
960.
胃内滞留漂浮型给药系统(gastric retenting floating drug delivery system,GRFDDS)为一类重要的口服缓控释给药系统,该类制剂是一类能延长药物在胃内滞留时间,增加药物在胃或十二指肠的吸收程度,降低毒副作用,稳定血药浓度,减少服药次数,提高临床疗效的新型制剂.经过近几年的研究,胃内滞留漂浮型制剂获得了长足的进步,成为缓控释制剂中能够在特定部位促进药物有效吸收的"生物有效制剂".  相似文献   
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