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991.
针刺镇痛在临床上被广泛应用。针刺的神经传导通路与机体痛觉传导通路基本相似,对周围神经和中枢神经均有一定的影响,因此推断这可能是针刺缓解疼痛的一种调节机制。本文总结了近五年针刺治疗各种疼痛疾病的机制研究,从传导通路上分析得知针刺能激发神经元活性,改善周围神经的病理变化,增加神经元之间突触传递,修复受损的周围神经以缓解疼痛。此外,应用针刺或加用电针治疗痛症,能改善大脑内与疼痛相关各功能区之间的联系,对镇痛起到一定的中枢调控作用。在研究中还发现针刺能减少病变区炎性反应和细胞凋亡,增加细胞自噬和血管调节因子的表达。这些反应之间常存在一定的相互作用,共同缓解机体疼痛症状。然而,临床中针刺手法及辅助方法众多,治疗选取的相关穴位各异,根据疾病定位定性后选择最优组合方式是今后总结经验的重要目标。 相似文献
992.
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是导致痴呆的最常见神经系统退行性疾病,是日益严重的全球性健康问题。神经细胞线粒体通过氧化磷酸化合成腺嘌核苷三胺酸(adenosinetriphosphate, ATP),满足神经元持续的能量需求,在神经元的发育过程中起着重要的作用。线粒体功能损伤导致的能量不足、氧化应激受损与AD等神经系统退行性疾病的发生密切相关。在AD患者脑中可以观察到线粒体数量、超微结构及功能的变化。本文结合近年文献,发现中医药在调控线粒体功能以防治AD方面进行了大量的探索并有望取得进展。研究发现中药可以通过保护线粒体内膜的完整性,降低线粒体肿胀来改善AD动物模型的脑组织线粒体超微结构,还可以通过调控线粒体动力学、促进线粒体能量代谢、抑制线粒体凋亡、抗氧化应激、上调mtDNA表达等途径改善AD动物模型脑组织的线粒体功能。 相似文献
993.
目的 探讨多肽PFHCG对滋养层细胞功能的影响及其可能参与子痫前期的作用机制。方法 用0.5、1、5、10、20、40μM浓度的多肽PFHCG处理HTR-8/SVneo细胞,观察其对细胞增殖及迁移功能的影响。使用测序技术检测多肽对细胞基因表达水平的影响。结果 多肽PFHCG在高浓度时(10、20、40μM)可显著抑制HTR-8/SVneo细胞增殖及迁移能力,低浓度时(0.5、1、5μM)可促进细胞迁移。基因测序共检测到322个差异表达的基因,KEGG通路分析显示PFHCG可能通过MAPK通路发挥作用。结论 多肽PFHCG高浓度时可抑制HTR-8/SVneo细胞的增殖与迁移能力,低浓度时可促进细胞迁移,且可能通过MAPK通路发挥作用。 相似文献
994.
995.
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)心肌梗死相关转录因子1(MIRT1)对血管平滑肌细胞增殖、迁移的影响及其分子机制。方法 购置ApoE-/-小鼠,制备动脉粥样硬化(AS)模型,分为对照组和模型组。购置人主动脉血管平滑肌细胞(HA-VSMC),根据转染情况分为si-Con组和si-MIRT1组。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测小鼠主动脉及HA-VSMC细胞MIRT1表达。观察MIRT1基因敲除对HA-VSMC细胞增殖、迁移、凋亡的影响,采用免疫蛋白印迹法检测细胞凋亡蛋白、炎症因子和JNK信号通路蛋白表达。结果 模型组小鼠主动脉MIRT1表达水平显著高于对照组(P<0.05);si-MIRT1组细胞MIRT1表达水平显著低于si-Con组(P<0.05);与si-Con组比较,si-MIRT1组细胞MIRT1表达水平、增殖率、迁移率、凋亡率、Bax蛋白表达水平、Bax/Bcl-2比值、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平、JNK和p-JNK水平显著降低,Bcl-2蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。结... 相似文献
996.
997.
目的:研究胰腺癌患者血浆和癌组织中microRNA(miRNA)-10和张力蛋白同源物基因(PTEN)的表达,并探讨两者在胰腺癌中的调控关系;研究miRNA-10在人胰腺癌PANC-1细胞中的表达及其对PANC-1细胞增殖和迁移的影响。方法:选择80例胰腺癌患者为研究组及80例健康体检者为对照组。采用实时荧光定量PCR技术检测胰腺癌患者血浆中miRNA-10和PTEN基因及组织中miRNA-10的表达,并分析miRNA-10和PTEN基因表达的相关性。采用四甲基偶氮唑盐法和细胞集落形成实验研究miRNA-10在人胰腺癌PANC-1细胞生长和增殖能力,采用划痕实验检测细胞的迁移能力。结果:两组血浆中miRNA-10和PTEN mRNA的表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。miRNA-10和PTEN mRNA在胰腺癌患者血浆中表达呈线性负相关(r=-0.716,P<0.01)。miRNA-10在胰腺癌患者血浆和组织中表达呈正相关(r=0.938,P<0.01)。MTT法检测结果显示,miRNA-10细胞转染24、48、72、96 h的A值均高于对照组(P&l... 相似文献
998.
Nur77在调控细胞生存和凋亡中发挥重要作用,多种生理信号均可诱导Nur77激活,激活的Nur77对细胞周期、动脉粥样硬化、炎症、代谢、DNA修复及凋亡有调节作用,尤其对细胞凋亡的调控作用越来越受到关注。Nur77在多种细胞中可通过线粒体信号通路参与自噬性凋亡,在凋亡信号刺激下从细胞核易位到线粒体,导致线粒体释放细胞色素C,从而诱导凋亡。本文就Nur77线粒体转位对细胞凋亡影响的研究进展作一综述。 相似文献
999.
目的 分析1例高IgE综合征患儿临床表型及其致病基因突变和家系发病情况。方法 收集1例高IgE综合征患儿(先证者)与其家系的临床资料,采集先证者及其父母外周血,提取基因组DNA,采用高通量测序法对先证者皮肤病相关基因各外显子编码区域进行测序,确定基因变异位点,采用PCR-Sanger测序法验证致病基因变异情况,应用ClustalX 2.1软件分析突变位点的保守性。结果 先证者出生后2个多月时头面部、四肢出现片状红斑、丘疹、糜烂及疖肿,伴发鹅口疮;4个月时皮疹加重伴头皮脓肿形成;随后皮疹间断发作,持续1~4周缓解;1岁11个月时皮疹再发,伴发热、咳嗽,胸部CT显示右肺下叶脓肿形成;2岁时因肺脓肿加重行手术分次切除右侧病变肺叶。入院时实验室检查显示白细胞计数、外周血嗜酸性粒细胞比率、IgE水平升高,口角黏膜分泌物真菌镜检阳性。基因测序结果显示,先证者STAT3基因第13号外显子发生C→T杂合突变(c.1144C>T,p.R382W),导致编码蛋白第382位氨基酸由精氨酸变为色氨酸。家系中无类似患者,先证者父母该位点均未发现突变,先证者为自发突变。ClustalX 2.1软件分析结果显... 相似文献
1000.
目的 观察食管鳞癌组织长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)淋巴细胞白血病缺失基因1(deleted in lymphocytic leukemia 1, DLEU1)表达变化,探讨其与食管鳞癌临床病理特征及预后的关系。方法 86例食管鳞癌患者,均行食管癌根治术,术后采用5-氟尿嘧啶+顺铂或紫杉醇+顺铂方案化疗。取手术切除食管鳞癌组织及癌旁组织,采用实时荧光定量PCR法检测lncRNA DLEU1相对表达量;比较不同临床病理特征食管鳞癌患者癌组织lncRNA DLEU1相对表达量。以lncRNA DLEU1相对表达量均值为界,将86例患者分为高表达组(lncRNA DLEU1相对表达量≥3.21)41例和低表达组(lncRNA DLEU1相对表达量<3.21)45例。86例患者术后随访5年,计算5年总生存率;绘制Kaplan-Meier曲线,比较高、低表达组术后5年总生存率;多因素Cox回归分析食管鳞癌患者术后5年死亡的影响因素。结果 食管鳞癌组织lncRNA DLEU1相对表达量(3.21±0.67)高于癌旁组织(1.66±0.33)(t=1... 相似文献