赖型017株钩体疏水外膜蛋白及其免疫特征的研究

采用低浓度非离子型去污剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１１４（ＴＸ－１１４）抽提和分离问号状钩端螺旋体（钩体）黄疸出血群赖型０１７株（０１７），选择性地将钩体外膜蛋白分离为ＴＸ－１１４疏水相和亲水相两个部分。疏水相外膜蛋白含５条主要蛋白区带，其分子量分别为６６ｋｄ、３９ｋｄ、３５ｋｄ、２７ｋｄ和１６ｋｄ，其中仅３９ｋｄ外膜蛋白区带可特异地分别被抗全０１７血清、抗０１７外膜血清和抗０１７保护性单克隆抗体Ｅ４Ｂ７Ｇ５所识别。本研究结果表明经ＴＸ－１１４抽提分离的３９ｋｄ疏水外膜蛋白为０１７钩体稳定的免疫原，在研究钩体保护性抗原和构建基因工程疫苗中有十分重要的研究价值。     

GI5005用于HCV感染获积极结果

美国肝病研究学会第59届年会上公布的一项研究显示Globelmmune公司的一种靶向丙型肝炎病毒（HCV）的分子免疫原GI5005（Ⅰ）取得积极的治疗效果。     

血浆置换在神经系统免疫原性疾病中的置换量及个体化

血浆置换（PE）对免疫原性疾病疗效肯定。我院8年来对SO例神经系统免疫性疾病进行PE，并对PE量、疗程及个体化进行探索。总PE量为国外的1／4～二／8，不需胶体液扩容，副作用明显减少，同样获得良好疗效。一、临床资料：男22例，女28例，年龄17～51岁。32／50＞2次复发。格林巴利综合征（GBS）14例；慢性感染性脱鞘性神经病（CIDP）6例；多发性硬化（MS）13例；重症肌无力（MG）10例；多发性肌炎（PM）和皮肌炎7例。按Hushes评分（H分）和法国GBS分组法将病人分为三组：轻度组（H分1～3分）8例；中度组（H分4分）29例；重度组（…     

双酚A完全抗原的制备

采用重氮化法在双酚A(BPA)上引入羧基,将其与牛血清白蛋白(BSA)偶联,制备双酚A完全抗原BPAH-BSA.紫外扫描光谱和红外光谱实验表明偶联成功,为进一步制备抗BPA抗体提供了良好的免疫原.     

4种免疫原对棘球绦虫继发性感染的预防效果

由于猪带绦虫和细粒棘球绦虫间存在大量的共同抗原〔1～ 3〕,为寻找可能的免疫原制备细粒棘球绦虫疫苗 ,我们将 4种猪带绦虫和细粒棘球绦虫抗原进行了初步免疫预防的动物实验 ,现将结果报告如下1　材料与方法1 1　免疫原制备　Ｅ ｇＣＦ免疫原 :细粒棘球蚴囊液采绵羊肝脏 ,离心     

弓形虫循环抗原诊断试剂的研究

目的　比较弓形虫不同免疫原所制备抗体检测CAg的效果 ,优选高效价的抗体诊断试剂。 方法　制备弓形虫的细胞质抗原 (C)、代谢抗原 (S)。用抗原C、C +S、S及活虫各免疫 2只家兔 ,收集抗血清经纯化而获得IgG抗体 (多抗 )并制备酶标记抗体 ;用上述 4种多抗与多抗 -HRP组合成 16种双抗体夹心型ELISA ,检测人血清CAg和C、S抗原 ,评价试剂的敏感性 ;抗血清与疟原虫、隐孢子虫等抗原进行交叉反应性试验 ,评价试剂的特异性。结果　各种ELISA夹心法同步检测CAg阳性样本 7例 ,阴性样本 8例 ,均未出现假阴性和假阳性反应 ,其OD均值的P/N比值依次为C +C组 33 5、S +S组 2 7 8、CS +CS组 2 1 2、P +P组 13 2 ;C和S抗原的最低检出量均为 0 5 μg/ml;与其它寄生虫未出现交叉反应。 结论　 (1) 4种抗体用于检测人血清CAg、C和S抗原以及其它抗原的结果表明 ,各种抗体试剂均具有良好的敏感性和特异性 ,其中以抗C抗体试剂最为满意。 (2 ) 16种组合形式的夹心ELISA ,检测弓形虫抗原的差异无统计学意义 ,表明弓形虫C和S抗原间存在着共同抗原成分。     

小儿股静脉采血斜刺法的操作

指导治疗，经常须采静脉血做一些生化、免疫原学等检查。一般临床上为了诊断，成人外血管较多且临近皮下采血易一次成功。而小儿由于皮下脂肪丰富，尤其是婴幼儿，表浅较粗的血管外表不常见，须经深部血管取得血液标本。我科多年来采用股静脉直刺法抽血，一次成功率仅(60％～70％)。近年来通过股静脉斜刺法抽血，一次成功率明显提高，现报告如下。     

伏马菌素B1检测的免疫芯片技术研究

目的：建立用于伏马毒素B1检测的免疫芯片技术方法。方法：伏马菌素B1（FB1）是一种小分子半抗原，可与牛血清白蛋白（BSA）免疫原载体蛋白偶联为FB1-BSA，成为抗原。在醛基化玻璃片表面固定抗FB1抗体，将待测物FB1与一定量的CY3标记的FB1-BSA同时加到芯片上，采用竞争法实验原理进行免疫芯片的技术研究。结果：伏马毒素B1的最低检测限为1μg／ml。结论：对伏马毒素B1进行了免疫芯片的制作，可以实现待测物的测定。