不同免疫原淋巴细胞进行主动免疫治疗原因不明复发性流产的有效性

目的探讨不同免疫原的淋巴细胞进行主动免疫治疗原因不明复发性流产的有效性。方法选取我院2012年8月-2013年8月收治的43例URSA患者为研究对象,采用丈夫或者男性第三者淋巴细胞给予皮内注射主动免疫方法治疗。结果 43例患者中有37例接受了丈夫的淋巴细胞,妊娠成功率为86.5%（32例）,有6例患者接受了男性无关第三个体淋巴细胞,妊娠成功率是83.3%（5例）（P〉0.05）。结论接受丈夫或者男性第三者淋巴细胞在主动免疫治疗原因不明复发性流产中均具有较高的应用价值,妊娠成功率高,安全可靠,可以大力推广应用。     

HIV Ⅰ型外膜蛋白/干扰素A-2b的构建与表达

目的 构建艾滋病病毒外膜蛋白（env）与干扰素（IFNα-2b）融合基因表达质粒，观察其在痘苗病毒中共表达结果。方法 利用基因重组技术，将IFNα-2b基因片段插入到env基因的nt8383位点，经脂质体转染与血凝素阴性蚀斑筛选，挑出重组痘苗病毒。经免疫荧光、免疫印迹（Western blot）和斑点酶联免疫吸附试验（Dot-ELISA）鉴定表达产物。结果 间接免疫荧光实验结果显示，转染重组质粒的细胞表面有绿色荧光。Westem-blot与Dot-ELISA结果均显示，重组质粒转染细胞的裂解物中存在表达的env／IFNα-2b蛋白。结论 成功地构建了重组真核细胞表达质粒，表达的蛋白具有良好的免疫原性与免疫反应性。     

以伤寒杆菌为载体制备小分子多肽抗血清

以伤寒杆菌为载体，采用物理吸附方法制备了１０个不同的合成多肽－载体免疫原，用这些免疫原对兔子进行免疫，所得抗血清经酶联免疫吸附法检测，具有高效价和强特异性，而且该方法具有较常规化学交联法制备免疫更原多的优点。     

ConA活化的淋巴细胞诱导自身抗核抗体生成的实验研究

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患血清中出现的大量致病性抗核抗体（ＡＮＡ）的免疫原至今不明,本实验试图阐明活化的淋巴细胞（Ｔ细胞）是诱导ＡＮＡ生成的免疫原。方法：用ＣｏｎＡ活化的Ｆ１代鼠淋巴细胞免疫Ｆ１小鼠,用ＥＬＩＳＡ法测定ｌｇＧ类抗ｄｓ－ＤＮＡ抗体、抗组蛋白抗体,用免疫荧光检测ＡＮＡ核型和免疫复合物沉积,用免疫印迹法测定抗可溶性核抗原抗体,结果：用ＣｏｎＡ活化的淋巴细胞能诱导抗ｄｓ－ＤＮＡ抗体、抗组蛋白抗体等多种ＡＮＡ,免疫小鼠的肾脏有显的免疫复合物沉着,揭示活化的淋巴细胞可能是诱导抗ｄｓ－ＤＮＡ抗体和其他ＡＮＡ生成的免疫原。     

HIV-1 gag/IFNα-2b表达产物的免疫原性研究

目的构建艾滋病病毒核心蛋白（gag）与干扰素（IFNα-2b）融合基因表达质粒,观察其与痘苗病毒共表达的结果,研究其意义。方法利用基因重组技术,将IFNα-2b基因片段插入到gag基因的nt 531位点,经脂质体转染与血凝素阴性蚀斑筛选,挑出重组病毒。经免疫荧光、蛋白印迹分析（Western blot）和斑点酶联免疫（Dot ELISA）鉴定表达产物。结果间接免疫荧光实验显示,转染重组质粒的细胞表面有绿色荧光。免疫印迹实验与Dot ELISA结果均显示,转染重组质粒的细胞裂解物中存在表达的gag/IFNα-2b蛋白。结论成功地构建了重组真核细胞表达质粒,表达的蛋白具有良好的免疫原性与免疫反应性。     

协同凝集试验在炭疽快速诊断上的研究(Ⅱ、CoA炭疽诊断试剂的制备)

本文介绍CoA炭疽诊断试剂的制备。用死炭疽杆菌免疫原免疫家兔制备高滴度免疫血清经用类炭疽杆菌吸收后与SpA菌体致敏,制成CoA炭疽诊断试剂。应用这科试剂检测10,000份标本,证明效果良好。     

马钱苷人工抗原的合成、鉴定及免疫原性的初步研究

目的首次合成并鉴定马钱苷(loganin)人工抗原,为进一步制备马钱苷单克隆抗体,建立相关免疫分析方法奠定基础。方法采用高碘酸钠氧化法合成马钱苷免疫原(loganin-BSA)和包被原(loganin-OVA);应用基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)法鉴定马钱苷人工抗原是否偶联成功;通过酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)方法检测免疫小鼠血清中抗马钱苷抗体效价及其特异性。结果经MALDI-TOF-MS检测,马钱苷与BSA偶联成功。竞争抑制曲线表明,血清中的抗体可与马钱苷产生特异性结合,血清抗体效价在1∶40 000。结论成功合成了马钱苷人工抗原,为马钱苷单克隆抗体的制备及其在中药质量评价和动物体内药动学方面的应用奠定了基础。     

人完整p53凋亡刺激蛋白家族抑制成员多克隆抗体的制备及鉴定

目的:p53凋亡刺激蛋白(ASPP)家族可调节p53抑癌功能,其抑制成员(iASPP)具有特异性抑制p53诱导细胞凋亡的能力.为了对iASPP进行系统研究,文中报道制备完整的iASPP分子多克隆抗体的方法.方法:在完整iASPP独有的N端选择3个免疫原肽段,制备了3个多克隆抗体.用ELISA检测抗体效价,Western blot比较3个抗体检测内源性抗原的效果,并用体外转录翻译系统制备的完整iASPP蛋白作为对照标准.结果:1号抗体效价＞1:32 000,2号和3号抗体效价＞1:16 000.Western blot确定100 000为完整iASPP蛋白的条带位置.结论:成功地制备了iASPP的多克隆抗体,为深入研究完整iASPP提供了有用的工具.     

番鸭细小病毒免疫原蛋白基因的序列测定与分析

番鸭细小病毒 (ＭｕｓｃｏｖｙｄｕｃｋｐａｒｖｏｖｉｒｕｓＭＤＰＶ)病是近十年来在我国华南、华东等地饲养的番鸭中普遍流行的一种急性传染病。该病毒的基因组有两个阅读框架 ,左阅读框主要编码病毒的非结构蛋白 ;而右阅读框主要编码病毒结构蛋白。其中ＶＰ2结构蛋白具有免疫原性 ,是病毒刺激机体产生保护性抗体的重要抗原蛋白。此外 ,有研究报道 ,细小病毒具有肯定的抑瘤活性。其对人类的多种转化细胞和癌细胞有选择性地杀伤作用 ,而对正常的细胞无可检测的影响。这意味着通过在分子水平上对细小病毒的深入研究 ,将有可能为人类癌症疾病…