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本文报道先天性心脏病321例,男175例。女146例。年龄4月~11岁。其中房间隔缺损77例,室间隔缺损172例,四联症51例,肺动脉瓣狭窄13例,完全性大血管错位等复杂畸形8例。321例经体外循环下直视心脏手术后153例发生209例次心律失常,发生率40.22%。激动起源异常63例次,以室上性心律失常多见,各型传导阻滞146例次,以完全性右束支传导阻滞最多。病因;除手术因素外以心功能不全、洋地黄中毒和低血钾症为主。除室内传导阻滞近期未见恢复外,其他病例通过病因或/和抗心律失常治疗多数痊愈,有效率分别为94.44%和95.83%。 相似文献
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氯胺酮麻醉又称分离麻醉 ,因其诱导迅速 ,作用时间短暂 ,临床常用于小儿中小手术的麻醉。现将我科一年来氯胺酮麻醉用于先天性髋关节脱位、蛙式石膏外固定术患儿 139例进行的护理体会报道如下。1 临床资料本组患儿 139例 ,其中男 18例 ,女 12 1例 ,年龄 9个月~3.5岁 ,平均 2岁 ,体重 8~ 15kg。麻醉前均无呼吸道疾患。2 护 理2 .1 麻醉前护理2 .1.1 呼吸道准备 麻醉前必须检查患儿全身情况 ,心肺功能 ,如有咽喉炎症、支气管疾患的患儿应予抗炎、祛痰等治疗 ;对于喉头水肿的患儿经雾化吸入地塞米松。以上疾患治愈后方可进行麻醉。2 … 相似文献
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1999年 7月至 2 0 0 1年 4月我科对 19例婴幼儿先天性心脏病行手术治疗 ,现总结报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 :19例中 ,男 10例 ,女 9例 ;年龄 7~ 2 5个月 ,平均 (2 0 .2 6± 2 .99)个月。体重 4 .5~ 10 kg,平均 (8.0 0±0 .2 9) kg,6 kg以下 3例 ,4例有不同程度营养和 (或 )发育不良。 17例术前均有肺部感染 ,伴心功能不全者 3例 ,其中中~重度肺动脉高压 (PH) 9例。 2例患儿有紫绀。室间隔缺损(VSD) 15例 ,其中合并二尖瓣反流 (MR,中度 ) 1例 ,MR(中度 )、卵圆孔未闭 (PFO) 1例 ,PFO 1例 ,动脉导管未闭(PDA) 1例 ,PDA、… 相似文献
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先天性巨结肠(megacolon,又名Hirschsprung病)是常见消化道发育畸形,病理学改变为神经节细胞缺乏症,系直肠和下段结肠平滑肌神经丛缺乏神经节细胞,导致肠管痉挛正常蠕动消失形成功能性肠梗阻。先天性巨结肠的病理学诊断依靠全层肠标本活检,但常规HE切片光镜下难以识别神经节细胞,尤其是在新生儿;乙酰胆碱酯酶特殊染色可显示固有膜和黏膜肌层乙酰胆碱酯酶阳性纤维明显增加,但它作为辅助诊断应用存在争议,假阳性和假阴性反应曾有报告[1]。VinoresSA,MayE认为免疫组化标记神经元特异性烯醇化酶(NSE)非常有利于证实神经节细胞的存在[2]。本… 相似文献
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67.
儿童先天性髋脱位是一种较常见的畸形,治疗方法很多,疗效不一,尤其对较大儿童髋脱位尚无理想方法。我科1998年至2006年采用髋臼加盖成形和股骨粗隆下旋转截骨联合治疗6~13岁的发育性髋脱位共计17例,21个髋关节,随访15例,19个髋关节。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组17例,21个髋关节,其中男性4例,6个髋关节;女性13例,15个髋关节。左侧9例,右侧4例,双侧4例。随访2~8年,平均4.8年。髋脱位可分为三度:Ⅰ度脱位属半脱位;Ⅱ度脱位,股骨头已脱出髋臼或髋臼上缘;Ⅲ度脱位指股骨头向上移位较高,达髂翼处。本组21例中Ⅰ度3例,Ⅱ7例,Ⅲ度11例。… 相似文献
68.
家族性心肌病多见于青少年,先天性发生者非常少见。我们遇见一家二例先天性患者,现报告如下: 例1.女婴(第二胎),生后13小时死亡。患儿为足月产。生后清理口腔,拍打足心后有较宏亮哭声,面色、口唇、指甲无明显紫绀。心率164次,律整。生后6小时,突发呼吸浅表加快,鼻翼扇动,面色、口唇发绀。心率200次以上,心音 相似文献
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周红梅 《中国小儿急救医学》2007,14(4):325-326
目的探讨婴幼儿先天性心脏病术后呼吸系统并发症特点。方法婴幼儿先天性心脏病339例,平均年龄(21.3±9.4)个月,体重(10.6±2.4)kg,术后呼吸机通气采用同步间歇指令通气和压力支持模式。结果术后呼吸机辅助时间3.5~150h,平均(13.6±11.3)h。ICU期间呼吸系统并发症发病率8.9%,肺不张发病率5.9%。结论婴幼儿先天性心脏病术后呼吸道管理有其自身特点,抓住这些特点,可使术后呼吸系统并发症明显减少。 相似文献
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