杭州市西湖区1994～2001年梅毒流行病学分析

梅毒是一种传染性强、危害大的性病 ,近年发病率逐年增加。为掌握西湖区梅毒的流行趋势和流行特征 ,对西湖区 1994～ 2 0 0 1年梅毒流行情况进行了分析 ,为今后防治工作提供参考依据。资料来源资料来自西湖区 1994～ 2 0 0 1年性病疫情年报。病例由各级医疗单位报告 ,诊断标准为卫生部疾病控制司编写的《性病防治手册》。人口资料来自西湖区公安分局年度人口统计数。结　　果1　流行趋势　 1994年报告发现首例梅毒 ,之后其发病率一直呈上升趋势 ,病例报告数从 1994年的 1例上升到 2 0 0 1年的 190例 ;发病率由 1994年的 0 2 9/10万上升至 2…     

先天性髋脱位临床治疗分析

报告１９７４～１９９１年间收治并得以随诊的ＣＤＨ９１例１０９个髋，根据年龄和病理改变不同，采用各种方法治疗，并对其疗效和各种疗法的选择提出讨论。     

唐氏综合征产前诊断进展

唐氏综合征 (DS)是常见的先天性染色体疾病 ,唐氏胎儿生长迟缓 ,神经系统发育障碍并伴随多器官的畸形或其他异常。此病在新生儿中的发生率为 1 / 60 0～1 / 80 0 ,孕妇年龄越大 ,怀唐氏胎儿的风险越高。唐氏综合征是引起人类智力发育障碍最常见的一种疾病 ,至今还无有效的预防和治疗措施 ,唯一可采取的措施就是实行产前诊断 ,尽早发现该病 ,终止妊娠。唐氏综合征的确诊方法是染色体检查 (核型分析 ) ,取材为羊水、脐血、绒毛组织等 ,需要进行羊膜穿刺术或绒毛吸取术 ,但这些入侵性检查存在约 1 %的风险会导致胎儿流产 ,因此 ,这项检查只限…     

ELISA法检测梅毒螺旋体抗体的临床评价

目的　探讨酶联免疫吸附试验 (EL ISA)法检测梅毒螺旋体抗体的临床价值。方法　使用甲苯胺红不加热血清试验 (TRUST)及 EL ISA阴阳性献血员检测标本 ,同时与梅毒螺旋体明胶凝剂试验 (TPPA)的检测结果进行比较 ,从而得到各种试剂的检测假阴性和假阳性率。结果　在 2 8份阳性和 2 2份阴性标本的检测中 ,EL ISA试剂的假阳性和假阴性率均明显低于快速血浆反应素试验 (RPR)和 TRUST试剂 (P<0 .0 1)。结论　 EL ISA在梅毒螺旋体抗体的检测中具有临床价值 ,并可替代 TRUST方法。     

CICU的护理管理体会

我院心脏中心CICU（先天性心脏病监护病房）自2006年11月份与上海儿童医学中心合作成立上海儿童医学中心临沂分中心以来，已成功治愈了30例先天性心脏病患儿，无一例出现并发症，并创造了我市两个之最，即年龄最小（3个月）、体重最轻（6kg）。现将我院成立CICU以来护理管理体会总结如下：[第一段]     

改良结肠造影法诊断小儿先天性巨结肠效果好——柳州市妇幼保健院一项科研成果达国内先进水平

2007年8月15日,我院放射科承担的区卫生厅科研课题《改良结肠造影诊断小儿先天性巨结肠的临床应用》顺利通过区内专家的评审,成果达到国内先进水平。     

血浆同型半胱氨酸与颈动脉硬化的相关性

血浆同型半胱氨酸(又称高半胱氨酸,Hcy)水平升高与动脉硬化性血管疾病紧密联系[1].Hcy浓度的检测不仅在心脑血管疾病中具有重要的临床意义,而且在某些先天性疾病、弱智、慢性肾功能衰竭、Ⅱ型糖尿病及阿尔兹海默综合征等多种疾病中同样具有重要的临床意义,其浓度检测已逐渐成为临床检测的常规项目.     

低位无肛术术中完整保留瘘口组织的必要性和可行性

目的探讨低位肛门直肠畸形术术中保留瘘口组织的必要性和可行性。方法对67例无肛前庭及会阴瘘患儿的临床资料进行回顾性分析。其中女童无肛前庭瘘59例,男童无肛会阴瘘8例。年龄3个月~16岁,平均10个月。患儿多以排便困难或肛门位置异常就诊。4例无肛前庭瘘患儿曾在婴儿期行瘘口后切术。患儿均采用完整保留瘘口的前矢状入路肛门成形术治疗。结果患儿术后3及6个月常规来院复诊,最长随访8年。65例(97.0%)患儿会阴部矢状切口一期愈合,会阴及肛门外观良好;另2例(男、女各1例)术中直肠破损患儿,自修补处穿孔导致会阴部矢状切口感染(占直肠破损修补术的40%),最终形成直肠会阴瘘,但肛门外观良好。67例均采用肛门功能临床评分标准评估患儿排便功能,64例(95.5%)患儿排便功能良好,总评分为5~6分;另3例(男1例,女2例)顽固便秘,需开塞露协助排便。结论低位无肛术中完整保留瘘口组织非常必要。     

梅毒螺旋体外膜蛋白Gpd的基因型分析及其重组蛋白的免疫原性鉴定

目的　构建梅毒螺旋体 (Treponemapallidum ,Tp)外膜蛋白Gpd基因的原核表达载体 ,检测其表达产物的免疫原性 ,并比较梅毒螺旋体各菌株Gpd基因序列的同源度。方法　从TpNichols株基因组模板中PCR扩增Gpd基因 ,与GenBank登录的序列做blast比较 ,定向克隆构建原核表达重组体pET2 8b( + ) -Gpd ,转入大肠杆菌ril表达菌 ,SDS -PAGE分析重组蛋白的表达 ,Western -blot检测重组蛋白的免疫原性。结果　载体上所连目的基因片段序列与GenBank登录的Nichols株Gpd基因序列完全一致 ,同其他病原性密螺旋体菌株登陆序列比较同源度为 98%～ 1 0 0 %。SDS -PAGE检测诱导产物显示有一Mr约为 41kDa的特异蛋白带 ,免疫印迹技术检测其能与梅毒阳性标准血清反应。结论　Tp原核表达重组体pET2 8b( + ) -Gpd成功构建 ,且能够在ril表达菌中融合表达 ,为进一步研究该蛋白的生物学功能奠定了一定的实验基础。