首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6010篇
  免费   428篇
  国内免费   263篇
耳鼻咽喉   20篇
儿科学   70篇
妇产科学   66篇
基础医学   484篇
口腔科学   363篇
临床医学   597篇
内科学   707篇
皮肤病学   72篇
神经病学   131篇
特种医学   118篇
外国民族医学   2篇
外科学   374篇
综合类   1587篇
预防医学   310篇
眼科学   87篇
药学   1010篇
  2篇
中国医学   520篇
肿瘤学   181篇
  2024年   1篇
  2023年   24篇
  2022年   108篇
  2021年   177篇
  2020年   176篇
  2019年   100篇
  2018年   83篇
  2017年   205篇
  2016年   295篇
  2015年   259篇
  2014年   521篇
  2013年   562篇
  2012年   858篇
  2011年   779篇
  2010年   645篇
  2009年   529篇
  2008年   394篇
  2007年   161篇
  2006年   115篇
  2005年   127篇
  2004年   111篇
  2003年   79篇
  2002年   87篇
  2001年   59篇
  2000年   57篇
  1999年   17篇
  1998年   23篇
  1997年   16篇
  1996年   20篇
  1995年   11篇
  1994年   13篇
  1993年   6篇
  1992年   8篇
  1991年   10篇
  1990年   6篇
  1989年   6篇
  1988年   4篇
  1987年   4篇
  1986年   4篇
  1985年   4篇
  1984年   13篇
  1983年   7篇
  1982年   7篇
  1981年   3篇
  1980年   2篇
  1979年   1篇
  1978年   3篇
  1976年   1篇
排序方式: 共有6701条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
目的:探究微小RNA-145(microRNA-145,miR-145)对卵巢癌(ovarian cancer,OC)HO8910细胞侵袭、迁移及TβR-Ⅱ蛋白水平的影响.方法:将某大学研究实验室细胞库提供的OC细胞HO8910分为ZW组(无转染HO8910细胞)、ZN组(转染miR-145-NC)、YJ组(转染miR...  相似文献   
62.
目的 观察N-乙酰基-丝氨酰-天冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸(Ac-SDKP)对实验性矽肺纤维化进程中肺泡II型上皮细胞细胞衰老的作用及其机制.方法 SPF级Wistar大鼠分组为对照组、矽肺模型组和Ac-SDKP治疗组.肺泡II型上皮MLE-12细胞分组为空白对照组、SiO2组、Ac-SDKP组和SiO2+Ac-SDKP组...  相似文献   
63.
龚 《中国当代医药》2010,17(20):51-52,55
目的:观察奥扎格雷钠联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑梗死的疗效。方法:将急性脑梗死患者105例,随机分为治疗组(45例)和对照组(60例),两组均给予常规治疗,在此基础上,治疗组给予奥扎格雷钠和丹参酮ⅡA磺酸钠,对照组给予奥扎格雷钠,两组均以14d为1个疗程。治疗结束后进行神经功能缺损评分和疗效评价。结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组为73.33%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:奥扎格雷钠联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑梗死临床疗效显著。  相似文献   
64.
目的探讨白血病患者化疗后应用白介素Ⅱ治疗对细胞免疫功能的影响及其临床意义。方法分为化疗加白介素Ⅱ组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),治疗组于化疗后每天加用白介素Ⅱ40万U静脉滴注,连用14d,检测化疗前及治疗后T淋巴细胞亚群的变化。结果治疗组化疗14d后CD3、CD4、CD56、CD4/CD。比值明显高于本组化疗前及对照组化疗后水平。结论化疗后应用白介素Ⅱ能明显提高患者T淋巴细胞亚群的水平,对提高机体的免疫功能有积极的意义。  相似文献   
65.
目的探讨胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)表达与胃癌浸润、转移及TNM分期等生物学行为的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测105例胃癌、60例正常胃黏膜和43例慢性萎缩性胃炎伴重度异型增生(CAGD)组织中IGF-Ⅱ表达。结果胃癌组IGF-Ⅱ阳性表达率81.0%(85/105),较CAGD组及正常胃黏膜组明显增高(P<0.01,P<0.01),且CAGD组较正常胃黏膜组有明显差异(P<0.01)。IGF-Ⅱ的表达与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期均密切相关(P<0.01)。结论IGF-Ⅱ过表达与胃癌发生有关,IGF-Ⅱ表达水平与胃癌细胞的侵袭深度、分化程度、淋巴结转移及TNM分期呈正相关,在胃癌的侵袭生长中可能发挥着重要作用,并影响其生物学行为。  相似文献   
66.
目的 建立HPLC法检测红花注射液中金橙Ⅱ的含量.方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为乙腈-0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液(40∶60),流速为0.8mL·min-1,检测波长为484nm,进样量为20μL.结果 金橙Ⅱ检测浓度的线性范围为2.41~48.16μg·mL-1(r=1.0000);平均加样回收率为99.69%,RSD为0.57%(n=9).结论 本方法简便、快速、准确,可用于红花注射液中金橙Ⅱ的检测.  相似文献   
67.
目的 观察并分析比较非诺贝特胶囊(Ⅱ)和脂必泰胶囊在治疗高脂血症的方面的临床效果.方法 将我院在2011年1月至2012年1月收治的158例高脂血症患者随机分为:非诺贝特胶囊(Ⅱ)组79例和脂必泰组79例,对比分析2组患者的整体有效率以及各项指标.结果 非诺贝特胶囊(Ⅱ)组整体有效率为91.1%(72/79),脂必泰组整体有效率为92.4%(73/79),2组患者在整体有效率以及各项指标方面的差异无统计学意义(P>0.05),2组患者在治疗期间均出现了不良反应,但在治疗过程中逐渐消失.结论 非诺贝特胶囊(Ⅱ)和脂必泰胶囊在治疗高脂血症方面均有着显著的疗效,并且药物副作用小,用药安全性较好.  相似文献   
68.
目的:探讨降钙素对白介素-1β(IL-1β)诱导的大鼠骨关节炎(OA)中基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、Ⅱ型胶原、p38及P-p38表达的影响。方法分离SD大鼠关节软骨,消化、培养。采用甲苯胺蓝染色鉴定软骨细胞。将第2代软骨细胞分为空白对照组、IL-1β诱导组和IL-1β+降钙素治疗组,空白对照组和IL-1β诱导组分别给予完全培养基、含10 ng/ml IL-1β的完全培养基,IL-1β+降钙素治疗组先加入含10 ng/ml IL-1β的完全培养基15 min,再加入50 ng/ml降钙素,均培养24 h。用透射电镜观察细胞的超微结构,蛋白免疫印迹检测MMP-13、Ⅱ型胶原、p38、P-p38表达。实时荧光定量PCR检测MMP-13、Ⅱ型胶原 mRNA的表达。结果3组软骨细胞p38蛋白及mRNA表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。 IL-1β诱导组和IL-1β+降钙素治疗组P-p38、MMP-13蛋白及mRNA表达水平均高于空白对照组,但IL-1β+降钙素治疗组低于IL-1β诱导组( P<0.05);IL-1β诱导组和IL-1β+降钙素治疗组Ⅱ型胶原蛋白及mRNA表达水平低于空白对照组(P<0.05),IL-1β+降钙素治疗组高于IL-1β诱导组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-1β可以体外诱导大鼠软骨细胞形成OA病变。降钙素对IL-1β诱导的大鼠OA模型中软骨细胞损伤具有一定的改善作用,其机制之一可能是通过抑制p38信号通路的激活降低MMP-13的表达,减少Ⅱ型胶原的降解,从而延缓OA进程。  相似文献   
69.
目的在AJCC/UICC食管癌第八版TNM病理分期系统指导下,分析Ⅰ/Ⅱ期食管鳞癌根治术后局部复发情况,指导临床。方法回顾分析2012年1月至2017年8月我院胸外科收治的212例Ⅰ/Ⅱ期食管癌术后患者的临床资料,统计分析局部复发率及影响因素。结果本组患者ⅠA、ⅠB、ⅡA、ⅡB期局部复发率分别为0.00%、8.86%、18.57%、25.00%,腹部复发率2.44%。单因素分析肿瘤T分期(χ2=8.434,P=0.038)、病理分期(χ2=9.942,P=0.019)是影响Ⅰ/Ⅱ期食管癌术后患者局部复发的临床因素,差异有统计学意义,但是病理分期的无复发生存曲线较T分期分离更好。多因素分析提示术后病理分期是影响局部复发的独立预后影响因素,差异有统计学意义(P=0.004,HR=2.054,95%CI 1.258~3.352)。结论AJCC/UICC食管癌第八版TNM分期是局部复发的独立预后因素,Ⅱ期患者局部复发率较高,应该给予术后干预。  相似文献   
70.
血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa与纤维蛋白原的结合是血小板聚集的终末共同途径,因而GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂可有效地预防血小板介导的血栓形成。本文对血栓形成的机制以及近年来GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂在抗血栓方面的研究进展作一简要综述。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号