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81.
(1)目的 研究5型腺病毒载体(Ad5)携带P16基因对恶性脑胶质瘤细胞系TJ899生长状态的影响。(2)方法 免疫组化(SP法)测定P16蛋白表达,MTT(methly thiazolyl tetrazolium,MTT)法测定恶性脑胶质瘤细胞系生长状态,克隆形成实验。(3)结果 重组体腺病毒能介导P16外源基因在恶性脑胶质瘤细胞系TJ899细胞中阳性表达,6d时肿瘤细胞生长抑制率为93%,并且能显地抑制肿瘤细胞的克隆形成能力。(4)结论 腺病毒介导P16基因能在肿瘤细胞中表达。并能明显抑制肿瘤细胞生长的状态。  相似文献   
82.
The long-term effects of disease and treatment on electrophysiologicalmeasures of neurocognitive function were studied in childrenwho had survived acute lymphoblastic leukemia (ALL) for at least4 years and were currently in remission. We report here changesin cognitive processing time as shown by the latency of theP3 wave of the auditory event-related EEG potential (ERP). P3latency was significantly prolonged in long-term ALL surivors,as well as in patients successfully trreated for solid tumors(ST)outside the CNS who received similar chemotherapy but did notreceive prophylactic treatment to the CNS. P3 latencies werestrongly correlated with measures of school performance andIQ in these individuals. The similarity in P3 latency betweenthe ALL and ST groups suggests that the treatments used on thesepateints produce changes in electrophysiological responses thatare associated with mild, but significant, cognitive deficits.  相似文献   
83.
Abstract Substance P is a neuropeptide which is present in peripheral C nerve endings and released from them. Free nerve endings of C nerve are present in human epidermis. The effects of substance P on the transmembrane signaling system of pig epidermal sheets were previously reported. In these studies, a small amount of cells other than keratinocytes contaminated the epidermal sheets and the species difference from human was also noticed. Therefore we investigated the effects of substance P on cultured normal human epidermal keratinocytes. Alteration of intracellular free calcium (Ca2+) in single living keratinocytes was studied using an inverted fluorescence microscope and Ca2+ -sensitive dye, Fura 2-AM. Treatment of normal human epidermal kertinocytes with substance P resulted in an increase in inositol 1,4,5-trisphosphate and in intracellular Ca2+. Substance P inhibited DNA synthesis of the keratinocytes in a dose-dependent manner. These results are consistent with the view that substance P stimulates phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate hydrolysis of human keratinocytes, resulting in inositol 1,4,5-trisphosphate-Ca2+ signal.  相似文献   
84.
Mice immunized against anti-substance P (anti-SP) monoclonal antibodies produced anti-SP anti-idiotypic antibodies (SPAb2). In a previous report. SPAb2 antibodies were found to have in vitro biological activity i.e. to behave either as agonists or as antagonists for substance P (SP) depending on the biological test. In this study, the involvement of SPAb2 in vivo biological activity has been tested. Because of the possible implication of SP in the generation and transmission of nociceptive information, we have tested the responsiveness of SPAb2 responding mice in behavioral nociceptive tests. SPAb2 mice showed very small behavioral variations in the hot plate test as compared with a control group of mice immunized against an unrelated monoclonal antibody. In the formalin test, however, SPAb2 mice displayed a significant increase in paw licking time, which was significantly correleted with SPAb2 serum concentration. These results are discussed in terms of the use of SPAb2 as pharmacological tools for studying the biological properties of SP receptors and more generally of auto anti-idiotypic antibodies in modulating behavior responses.  相似文献   
85.
目的:探讨背根神经节(DRG)内P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)免疫阳性神经元与阴茎包皮系带感觉信息传递之问的关系。方法:通过荧光金(FG)逆行标记对大鼠阴茎包皮系带内神经末梢的来源作追踪定位,并结合SP、CGRP免疫荧光标记法,研究大鼠DRG内FG标记阳性神经元中SP、CGRP免疫阳性神经元的形态和分布。结果:FG逆行标记结果发现,大鼠阴茎包皮系带内的神经末梢起源于第6腰髓对应的背根神经节(L6-DRG)和第1骶髓对应的背根神经节(S1-DRG)的神经元。对这些神经元分别作SP、CGRP免疫荧光标记后发现,标记细胞大小不等,分别呈深红色和深绿色,沿神经束成行排列或散在分布。FG/SP、FG/CGRP双标记阳性细胞均为中小型,其数量分别占FG逆行标记阳性细胞总数的1/3和1/2,FG/SP/CGRP三标记阳性细胞占FG逆行标记阳性细胞总数的1/5。结论:大鼠L6-DRG和S1-DRG内的SP、CGRP免疫阳性神经元可能参与阴茎包皮系带感觉信息的传递。  相似文献   
86.
目的:探讨dl-3-正丁基苯酞软胶囊(恩必普软胶囊)治疗慢性脑供血不足的临床疗效及对慢性脑供血不足病人认知功能改善的影响。方法:将60例慢性脑供血不足病人随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组口服dl-3-正丁基苯酞软胶囊,每次200毫克,每日3次;对照组口服复方丹参片,每次4片,每日3次,疗程为8周,治疗前后进行疗效评价和P300数据采样,同时给予同步MMSE、HDS量表评分。结果:治疗组总有效率为70%,对照组总有效率为53.3%,2组治疗后比较差异有显著意义(P<0.05);治疗组治疗前、后MMSE和HDS量表得分情况比较,均有明显改善(P<0.01),与对照组治疗后比较差异有显著意义(P<0.05);治疗组治疗前、后P300波潜伏期及P300波幅差异均有显著意义(P<0.05),与对照组治疗后比较均有显著差异(P<0.05)。结论:dl-3-正丁基苯酞软胶囊对慢性脑供血不足病人安全有效。  相似文献   
87.
目的 探讨抑癌基因P16蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达。方法 采用S -P放射免疫法检测 3 2例膀胱移行细胞癌、10例正常膀胱粘膜中P16蛋白的表达。结果  3 2例膀胱移行细胞癌中 ,P16蛋白表达总阳性率为 40 .63 % ;在膀胱移行细胞癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级中分别为 63 .64 %、3 3 .3 3 %、2 5 .0 0 %。P16蛋白表达的阳性率随病理分级增高而降低 ,Ⅰ级与Ⅱ级、Ⅲ级比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 P16蛋白检测有助于对膀胱移行细胞癌的诊断 ;P16蛋白的缺失与膀胱移行细胞癌的发生、发展和预后有关。  相似文献   
88.
Ki-67、增殖细胞核抗原、P53在脑膜瘤中的表达及意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :通过对 Ki- 6 7、增殖细胞核抗原、P5 3在脑膜瘤中的表达 ,进一步研究其与肿瘤的良、恶性及肿瘤复发的关系 ,从而更好判断其生物学行为。方法 :行脑膜瘤全切除手术治疗 ( Simpson's Grade or Grade )并经 9~12 4个月 ( 4 8± 9)随访的 6 0例 ,采用 SP免疫组化法 ,检测手术切除石蜡包埋的肿瘤标本的 Ki- 6 7、增殖细胞核抗原、P5 3抗原 ,以显微镜下的细胞核内出现棕色颗粒为阳性 ,计算 3者的标记指数 ( L abeling Index) .对患者的临床资料与肿瘤细胞的标记指数的差异性进行统计学分析。结果 :Ki- 6 7、增殖细胞核抗原、P5 3在不同病理形态脑膜瘤中的表达具有显著性差异 ( P<0 .0 5 ) ,恶性脑膜瘤、非典型性脑膜瘤中的表达明显高于良性脑膜瘤 ;同样在复发性脑膜瘤中其表达也明显高于非复发性脑膜瘤 ( P<0 .0 5 ) ;良性脑膜瘤中 Ki- 6 7、增殖细胞核抗原的表达在复发组明显高于非复发组 ( P<0 .0 5 ) ,而 P5 3的表达在复发组与非复发组无统计学意义 ( P>0 .0 5 )。结论 :( 1) Ki- 6 7、增殖细胞核抗原、P5 3的表达与病理分型和脑膜瘤术后复发有关。 ( 2 )良性脑膜瘤结合 Ki- 6 7、增殖细胞核抗原的表达情况可用来判断预后即有无复发的可能 ,从而进一步来指导临床治疗  相似文献   
89.
目的 观察尼莫地平对Alzheimer病(AD)患者认知功能和听觉事件相关电位P300的影响.方法 将65例AD患者随机分成两组,尼莫地平治疗组(尼莫地平组,32例):尼莫地平注射液治疗;吡拉西坦对照组(吡拉西坦组,33例):吡拉西坦注射液治疗.应用简易精神状态检查量表(MMSE)评定两组患者治疗前后认知功能状况,并进行治疗前后P300检查.同时记录药物不良反应.结果 两组各30例进入结果分析.治疗前两组MMSE评分、P300的潜伏期及波幅差异无显著性(均P>0.05).治疗14 d、30 d时,两组MMSE评分显著提高(均P<0.01),P300潜伏期均有缩短,波幅均有提高(尼莫地平组P<0.01,吡拉西坦组P<0.05);治疗90 d时,尼莫地平组MMSE评分显著提高、P300潜伏期显著缩短、波幅显著提高(均P<0.01).治疗后14 d时认知功能改善尼莫地平组明显优于吡拉西坦组(总有效率分别为76.67%,70%)(P<0.05).两组治疗期间无严重不良反应.结论 尼莫地平注射液能够改善AD患者的认知功能,比吡拉西坦更有效;这可能与尼莫地平的脑保护作用有关.  相似文献   
90.
通过动物痛行为反应(缩足反射)确定局部和鞘内应用川芎嗪(TMP)对ATP等P2X受体激动剂所致大鼠足底急性伤害性行为反应的影响。P2X3受体拮抗剂TNP-ATP(0.3μmol/L)明显抑制P2X受体激动剂ATP(1μmol/L)或α,β-meATP(0.6μmol/L)引起的大鼠足底急性伤害性反应。大鼠足底局部应用TMP(0.1-10mmol/L)剂量依赖性地对ATP(1μmol/L)或α,β-meATP(0.6μmol/L)引起的伤害性反应具有抑制作用。鞘内应用TMP(50mmol/L)对ATP(1μmol/L)或α,β-meATP(0.6μmol/L)引起的伤害性反应具有抑制作用。结果表明,TMP可通过阻断P2X3受体介导的伤害性兴奋传入抑制P2X受体激动剂引起的大鼠足底急性伤害性反应。  相似文献   
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