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61.
正规康复治疗对脑卒中患者P300的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究正规康复治疗对脑卒中患者P300的影响,为脑卒中患者认知功能的康复提供临床依据.方法按照统一的入选条件选取2001年10月~2002年2月在本院住院的脑卒中患者60例为研究对象,随机分成康复组和对照组,康复组在脑卒中后3~7 d开始康复治疗,为期1个月.对照组未给予康复治疗,治疗前后进行P300检查.结果康复组在康复后与对照组及在康复后与康复前相比,P300的潜伏期明显缩短,波幅明显增高(P<0.01).结论正规康复治疗可以明显改善脑卒中患者的认知功能. 相似文献
62.
慢性阻塞性肺疾病前驱性呼吸衰竭患者呼吸驱动的改变 总被引:15,自引:4,他引:11
目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)和COPD前驱性呼吸衰竭(前驱呼衰)患者中枢呼吸驱动的改变;评价界定COPD前驱性呼吸衰竭的临床意义.方法试验对象为COPD前驱性呼吸衰竭、COPD尚未达前驱性呼吸衰竭的患者和健康对照者各30名.所有受试者均进行如下参数的测定:动脉血气分析;常规肺功能,主要以第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值的百分比(FEV1%)来评价;中枢呼吸驱动水平,以0.1 s口腔阻断压(P0.1)、校正中枢呼吸驱动(以每分通气量来校正,即P0.1/MV)和吸气阻抗P0.1/VT/Ti)等来评价.结果P0.1和P0.1/MV在COPD前驱呼衰组明显高于正常对照组和未达前驱呼衰组,P0.1/VT/Ti在COPD前驱呼衰组和未达前驱呼衰组明显高于正常对照组(P=0.002);P0.1,P0.1/MV,P0.1/VT/Ti与PaO2,FEV1%呈显著负相关(rs=-0.769,-0.495,-0.543;-0.747,-0.480,-0.526,P均<0.01);与PaCO2呈显著正相关(rs=0.270,0.312,0.369,P分别为<0.05,<0.01,<0.01).结论COPD前驱呼衰患者呼吸储备能力减低,呼吸效率下降;P0.1,P0.1/MV,P0.1/VT/Ti等参数在推断患者神经-肌力输出水平与呼吸衰竭发生阈值方面具有较大的意义.当COPD进展至前驱呼衰阶段,从血气分析、肺功能检查到呼吸驱动水平都发生了显著的改变,从而提示界定此阶段具有一定的临床意义. 相似文献
63.
《Nutrition reviews》1987,45(10):246-248
Increasing dietary 18:2 n-6/18:3 n-3 causes similar relative changes in fatty acid profiles of phosphatidylethanolamine and phosphatidylcholine from rat neural and erythrocyte membranes. 相似文献
64.
Pseudomonas cepacia has recently emerged as an important nosocomial pathogen. We analyzed a national nosocomial infections database, the National Nosocomial Infections Surveillance (NNIS) system, to describe the epidemiology of endemic nosocomial P. cepacia infections. Between 1980 and 1985, the P. cepacia nosocomial infection rate was 2.4 per 100,000 patient discharges. During this period, there was a significant increase in the P. cepacia infection rate. The highest infection rate was reported from large medical school-affiliated hospitals. Over 90% of the infections were reported from medicine and surgery services. The most frequently reported site of infection was the lower respiratory tract (31%), followed by blood (20%) and the urinary tract (20%). Nosocomial P. cepacia infections are often associated with mortality, particularly when they involve the lung. These data confirm the hypothesis that P. cepacia is an emerging nosocomial pathogen and suggest that the epidemiology of endemic infections differs from that reported for epidemic inflections. 相似文献
65.
目的探讨精神分裂症患者的语词记忆能力与认知电位之间的相互关系。方法对102例精神分裂症患者首先进行了听觉诱发电位P300测定,然后按有无P300潜伏期延长或/和波幅降低分为P300正常与异常组,再采用选择性提醒测验方法对其进行语词记忆测验。结果P300正常组30例在10次语词记忆测验中通过总例数28例,占93.3%,前6次通过的比例为56.7%;而P300异常组72例在10次语词记忆测验中通过的总例数只有43例,占59.7%,前6次通过的比例只有25%;两组之间的差异非常显著(P〈0.001)。P300异常组回忆总数、保持数、长时再现数及恒定长时再现数减少,而不恒定长时再现数、提醒总数及插入数显著增多,两组比较有显著性差异(P〈0.01)。结论P300异常的精神分裂症患者较P300正常的精神分裂症患者存在更严重的语词记忆障碍。 相似文献
66.
转移相关基因nm23和P53及S100A4在晚期胃癌中的表达及与侵袭转移的相关性研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的探讨转移相关蛋白(nm23和P53及S100A4)在晚期胃癌转移发展过程中的意义。方法应用组织芯片和免疫组织化学方法研究nm23、P53和S100A4在74例胃癌患者的癌、癌旁、淋巴结转移、远处转移(肝脏、胰腺、卵巢等)组织中的表达。结果同癌旁组织相比,癌组织中P53和S100A4表达明显升高(P〈0.01),而nm23的表达明显降低(P〈0.05);同癌组织相比,淋巴结中nm23的表达明显降低(P〈0.05)。远处转移组织S100A4表达明显升高(P〈0.01)。3者的阳性表达与胃癌的部分恶性生物学行为有关。癌组织中nm23^+/P53^+、P53^+/S100A4^+和nm23^+/S100A4^+的基因表型比例分别为48例(64.9%)、50例(67.6%)和39例(52.7%),其中P53^+/S100A4^+、nm23^+/S100A4^+和nm23^+/P53^+/S100A4^+均与胃癌的高转移潜能相关。结论nm23和S100A4在肿瘤转移中发挥了重要作用;联合检测nm23、P53和S100A4的表达可用于评定胃癌的转移潜能。 相似文献
67.
目的 探讨CyclinD1,P16在胶质瘤复发前后表达改变及其意义。方法 采用免疫组织化学LsABC法对 4 5例复发胶质瘤瘤组织、瘤旁脑组织和 10例正常脑组织CyclinD1,P16蛋白表达进行检测 ,统计分析CyclinD1,P16表达水平与胶质瘤分级、肿瘤复发的关系。结果 正常脑组织 ,瘤旁脑组织和胶质瘤组织CyclinD1表达依次升高 ,而P16的表达依次下降 ;肿瘤复发CyclinD1表达增强 ,P16的表达减弱。结论 CyclinD1与P16的表达与胶质瘤恶性进程和复发密切相关。 相似文献
68.
生物活性陶瓷与细胞外基质骨形成对Ca、P、ALP影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:通过钙(Ca)、磷(P)及碱性磷酸酶(ALP)评价,探讨生物活性陶瓷及细胞外基质与骨细胞相互作用机理,为骨替代材料成骨效应提供依据。方法:选用多种材料进行蒸馏水及血浆接触,体外成骨细胞培养及体内骨诱导试验。采用原子吸收,钼蓝比色及速率法分析化学性能,血浆、细胞冻溶液及组织匀浆中Ca、P、ALP的变化规律。结果:材料组体内、外接触Ca、P、ALP值高于对照组。细胞外基质复合材料组高于相应的非复合材料组。TGF-β1加材料高于BMP复合材料组,而不同材料有所不同,TCP材料高于其它材料。结论:生物活性陶瓷材料均有不同程度的Ca、P离子释放,细胞外基质及Ca、P离子可提高成骨细胞活性,异位骨形成及ALP活性。 相似文献
69.
Alcohol is an important risk factor for human oesophageal cancer. There is evidence from epidemiological studies that some
specific alcoholic drinks, e.g. Calvados apple brandy, are associated with a greater risk than others. Alcohol induces cytochrome
P450 2E1 (CYP2E1) and the hypothesis was tested that different alcoholic beverages, containing a variety of alcoholic compounds,
could differentially induce expression of cytochrome P450 enzymes. Twelve groups of five rats each were treated for 3 days
with different alcoholic beverages (ethanol alone, whisky, farm-produced or commercial Calvados brandy, beer, cider, wine)
adjusted to 4, 10 or 20% of ethanol in drinking water. Immunoblotting using a monoclonal antibody specific for rat CYP2E1
revealed a single protein band in liver microsomes. Densitometric quantitation of microsomal proteins demonstrated a significant
two-, three- and sixfold increase in band intensity after treatment with ethanol concentrations of 4, 10 and 20% respectively,
compared to control rats drinking water alone. There was a dose-dependent increase in liver microsomal metabolism of CYP2E1
substrates (para-nitrophenol and dimethylnitrosamine) in ethanol-treated rats. However, there were no significant differences
in the level of CYP2E1 protein or enzymatic activity between the different alcoholic beverages at the same ethanol concentration.
There was a slight increase in hepatic CYP1A-related enzymatic activities in the alcohol-treated rats compared to the controls,
but no difference between the treated groups either with dose of ethanol or type of beverage. These data show that induction
of CYP2E1 with acute alcohol treatment is predominantly determined by the ethanol content of the beverage.
Received: 10 February 1997 / Accepted: 26 May 1997 相似文献
70.
Schistosoma mansoni infection, both in humans and in animal models, is known to induce granulomas in the liver and intestine. It has also been
reported that in humans the eggs of this parasite can reach the brain, causing psychiatric and neuropathological disorders.
Whether this also occurs in rodents is unknown. To answer this question, mice were infected with this parasite and the central
nervous system (CNS) examined at various time intervals. The results show that schistosomiasis induced granulomas in several
regions of the CNS and increased nerve growth factor (NGF) levels in the cortex, hypothalamus and brain stem, but not in the
hippocampus. The infection also caused paw hyperalgesia, as determined by the hot-plate test, and a local increase in NGF,
but not in substance P. These findings indicate that the murine model of infection can be used for studying mechanisms leading
to human neuroschistosomiasis and suggest that the neuropathological disorders and the sensory deficits observed in human
schistosomiasis are associated with impaired levels of NGF in the peripheral and central nervous system.
Received: 18 January 1996 / Revised, accepted: 16 April 1996 相似文献