氟尿嘧啶与氢化可的松注射液配伍稳定性考察

目的考察氟尿嘧啶注射液与氢化可的松注射液的配伍稳定性。方法观察及测定2种注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后于室温放置24h内的外观、pH值及不溶性微粒。结果室温24h内,氟尿嘧啶与氢化可的松混合后加入0.9%氯化钠注射液中的外观、pH值均无明显变化,微粒数目不断减少。结论氟尿嘧啶与氢化可的松注射液以0.9%氯化钠注射液作为溶媒宜配伍。     

Hydrocortisone‐Induced Convulsions

Abstract

Glucocorticoids may indirectly cause convulsions by the induction of electrolytes abnormalities, severe hypertension, or severe hyperglycemia. These agents may rarely cause convulsions by a direct toxicity to the central nervous system (CNS). We describe a 23‐yr‐old patient with Crohn's disease in whom generalized convulsions developed on two occasions while receiving intravenous hydrocortisone.     

Poly(hydroxyethyl methacrylate-co-methacrylated-beta-cyclodextrin) hydrogels: synthesis, cytocompatibility, mechanical properties and drug loading/release properties

Copolymerization of hydroxyethyl methacrylate (HEMA) with a methacrylated-derivative of β-cyclodextrin (β-CD) was evaluated as a way to obtain hydrogels with tunable mechanical and drug loading and release properties, particularly for preparing medicated soft contact lenses. A fully methacrylated β-CD monomer was synthesized and added to the HEMA and cross-linker solution at concentrations ranging from 0.042 to 0.333 g ml⁻¹ (i.e. 0.23–1.82 mol.%). Thermal polymerization led to transparent hydrogels with a degree of conversion above 74%, which showed a high cytocompatibility and did not induce macrophage response. The greater the content in methacrylated β-CD was, the higher the glass transition temperature, the lower the degree of swelling and free water proportion, and the greater the storage and loss moduli of the swollen disks. These findings are directly related to the increase in the degree of cross-linking caused by the methacrylated β-CD. Loading studies were carried out with hydrocortisone and acetazolamide, both able to form complexes with CDs in water and in lacrimal fluid. Hydrocortisone loading progressively decreased as the content in methacrylated β-CD rose due to a decrease in the volume of aqueous phase of the hydrogel. Acetazolamide loading showed a maximum for an intermediate content in β-CD (0.125–0.167 g ml⁻¹) owing to a balance between complexation with β-CD and hydrogel mesh size. The hydrogels sustained drug delivery for several days, the acetazolamide release rate being dependent on the β-CD content. An adequate selection of the content in β-CD enables pHEMA-co-β-CD hydrogels suitable for specific biomedical applications to be obtained.     

复方替硝唑含漱剂的制备及质量控制

目的本文设计研究一种治疗口腔厌氧茵感染的处方和制备工艺,并建立制剂的含量测定方法。方法以替硝唑、盐酸达克罗宁和氢化可的松为主药,并用卡尔曼滤波法直接测定3种主药的含量。结果替硝唑、盐酸迭克罗宁和氢化可的松的平均回收率分别为99．20％、98.96％、99.23％。相对标准偏差分别为0．87％、0．96%和1．19％。结论该制剂的配制及含量测定方法是可行的。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的评价中西医结合治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将90例溃疡性结肠炎患者分为对照组和观察组。对照组：柳氮磺胺吡啶片口服,注射用氢化可的松琥珀酸钠加生理盐水作保留灌肠;观察组：在对照组用药方式的基础上,加用中药方剂保留灌肠,同时口服中药汤剂。结果观察组显效率73．33％（33／45）高于对照组显效率48．89％（22／45）,差异具有显著性（P〈0．05）;观察组总有效率100．00％（45／45）高于对照组总有效率86．67％（39／45）,差异具有显著性（P〈0．05）。两组均未见明显不良反应。结论中西医结合治疗溃疡性结肠炎疗效可靠,安全性高。     

双波长分光光度法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氢化可的松的含量

目的：双波长分光光度法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氢化可的松的含量。方法：以水为溶剂,在248、308.7mm处进行测定。结果：氢化可的松在0-10删范围内,浓度与吸收度差值呈良好的线性关系。氢化可的松的平均回收率为99．70％,RSD为0．29％（n=9）。结论：本方法简便、快速、准确可靠,可用于供试品中氢化可的松的含量测定。     

4种糖皮质激素疗法治疗慢性阻塞性肺疾病患者突发喘累的效果比较

目的探讨4种常用的糖皮质激素疗法治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者突发喘累的效果差异。方法住院治疗期间突发喘累症状的COPD患者156例,在进行临时平喘治疗时,A组41例使用地塞米松联合氨茶碱静脉推注,B组37例使用甲基强的松龙静脉推注,C组40例使用甲基强的松龙快速静脉滴注,D组38例使用氢化可的松快速静脉滴注。以药物起效时间、用药后第1、2、3小时后患者症状的改善情况及不良反应作为考察指标。结果各组患者的症状均有改善。A组药物起效时间明显少于另外3组,症状改善程度及不良反应发生率均显著高于另外3组。D组药物起效时间显著长于另外3组,症状改善程度显著低于另外3组。B组与C组之间上述各项指标无明显差异,均介于A组与D组之间。结论地塞米松联合氨茶碱静脉推注起效最快,平喘效果最强,但不良反应发生率最高。氢化可的松静脉滴注起效最慢,平喘效果亦最弱。甲基强的松龙起效时间及平喘效果均居中,且静脉推注与滴注效果相似。     

HPLC法测定尿素氢化可的松乳膏中氢化可的松的含量

目的：建立测定尿素氢化可的松乳膏中氢化可的松含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（50：50）,流速为1.0 ml/min,氢化可的松的检测波长为245 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：氢化可的松在3.15～22.05μg/ml（r=0.999 9）的范围内,线性关系良好。平均回收率为99.8%（RSD=1.74%）。结论：方法快速灵敏、结果准确,可用于氢化可的松乳膏的质量控制。     

糖皮质激素替代治疗对成人腺垂体功能减退症患者糖脂代谢的影响

目的:研究成人腺垂体功能减退症患者给予不同生理剂量的糖皮质激素替代治疗后2年对其血糖、血脂的影响。方法:收集广州医科大学附属第六医院2017年6月至2018年6月收治的及在门诊复诊的既往已明确诊断为成人腺垂体功能减退症患者18例,按用药剂量不同分为观察组和对照组,每组9例。观察组用氢化可的松20mg/d剂量治疗,对照组用30mg/d剂量治疗。对两组患者进行为期2年的随访,记录治疗前、治疗2年后患者的空腹血糖、糖化血红蛋白、血脂、肝肾功能、血钠、血钾等指标,并比较治疗效果。结果:腺垂体功能减退症不论采用氢化可的松20mg/d还是30mg/d生理替代剂量治疗,与患者血糖指标异常关系不大,甚至可降低血脂(三酰甘油)水平(P<0.05)。结论:对腺垂体功能减退症患者补充生理替代剂量的糖皮质激素是相对安全的,也是必要的,但仍需监测血糖、血脂变化情况,同时建议根据临床症状不同,采取个体化给药原则。