血管钙化时血管血红素加氧酶/一氧化碳系统的变化

目的:观察血管钙化时血管血红素加氧酶(HO)-一氧化碳(CO)-环磷酸鸟苷(cGMP)系统的改变,以探讨血管钙化发病的细胞分子机理。方法:利用维生素D3(VitD3)和尼古丁(nicotine)复制大鼠血管钙化模型,检测HO-1mRNA的相对含量,HO-1免疫组织化学染色,测定主动脉HO-1活性、碳氧血红蛋白(HbCO)的生成及血管cGMP含量。结果:用竞争性定量RT-PCR的方法发现,钙化动物血管组织的HO-1mRNA水平较对照组低34.9%(P＜0.05);免疫组织化学方法观察发现钙化血管的HO-1蛋白表达减少,仅在内膜略有表达,中膜无明显表达;HO-1活性低60.6%(P＜0.01);CO生成少53.9%(P＜0.01),cGMP的含量低77.1%(P＜0.01)。结论:钙化血管血红素-HO-CO-cGMP途径功能下调。     

脑热清对内毒素性发热家兔下丘脑、脑脊液cAMP及腹中隔区AVP含量的影响

摘要目的:探讨脑热清(NRQ)口服液的解热机制。方法:复制家兔内毒素(ET)性发热模型,观察NRQ对家兔体温的影响;用放射免疫法检测下丘脑和脑脊液(CSF)中cAMP及腹中隔区AVP含量的变化。结果:(1)NRQ+ET组的ΔT[(0.82±0.08)℃]、TRI₆(5.73±0.09)、下丘脑cAMP含量[(0.70±0.50)nmol/g]、CSF中cAMP含量[(56.86±1.34)nmol/L]及腹中隔区AVP含量[(11.91±3.47)ng/g],分别低于ET组的ΔT[(1.80±0.16)℃]、TRI₆(11.31±0.20)、下丘脑cAMP含量[(1.35±0.21)nmol/g]、CSF中cAMP含量[(66.69±1.82)nmol/L]、腹中隔区AVP含量[(30.80±9.59)ng/g],两者相比有显著差异(P<0.01)。(2)4组的体温变化分别与下丘脑和CSF中cAMP以及腹中隔区AVP的变化呈正相关(下丘脑:r=0.899,P<0.05;CSF:r=0.991,P<0.01;AVP:r=0.972,P<0.01)。结论:NRQ的解热机制可能是通过抑制下丘脑cAMP的生成与释放,同时通过促进腹中隔AVP释放两种途径发挥作用。      

美心力与硝酸甘油联用治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的 探讨美心力对充血性心力衰竭（ＣＨＦ）患者的治疗效果。方法 选择ＣＨＦ心功能Ⅲ～Ⅳ级住院患者６０例。随机分为治疗组３０例。采用美心力和硝酸甘油联用;对照组３０例,单用硝酸甘油。比较治疗前后两组的临床症状、体征和心功能分级、心功能指标。并观察疗效和记录有无副作用。结果 治疗组临床总有效率８３．３％。对照组总有效率７６．６％（Ｐ〈０．０５）。心功能测定,治疗组治疗前后比较各项指标改善均有显著性差异（Ｐ〈０．０１）,对照组收缩功能改善有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。舒张功能无改善（Ｐ〉０．０５）。治疗组与对照组比较。收缩功能改善无差异（Ｐ〉０．０５）。而舒张改善有显著差异（Ｐ〈０．０１）。治疗组在用药过程中未见毒副作用。结论 美心力是治疗ＣＨＦ患者安全有效的药物,可作为ＣＨＦ综合治疗药物之一用于临床。     

CCK-8抑制LPS作用下大鼠肺间质巨噬细胞NF-κB活性的cAMP-PKA通路研究

目的：用cAMP激动剂forskolin和PKA抑制剂H-89,探讨八肽胆囊收缩素（CCK-8）抑制LPS作用下大鼠肺间质巨噬细胞（PIMs）核因子-κB（NF-κB）活性的cAMP-PKA信号通路机制。方法：分离纯化大鼠PIMs。用电泳迁移率改变分析（EMSA）法检测大鼠PIMs中NF-κB活性,用Westernblotting分析IκB-α蛋白水平。结果：正常对照组大鼠PIMs核内未检测到与特异性寡核苷酸探针相结合的NF-κB,LPS组细胞内NF-κB活性明显高于正常对照组（P0.05）。CCK+LPS组和Fsk+LPS组,细胞内NF-κB活性均低于LPS组（P<0.05）,IκB-α含量均高于LPS组（P<0.01）。LPS+CCK+H-89组NF-κB活性高于CCK+LPS组（P<0.01）,而IκB-α蛋白水平低于CCK+LPS组（P<0.01）。结论：cAMP-PKA信号通路的活化可抑制LPS诱导的大鼠PIMs细胞内NF-κB活性升高和IκB-α蛋白水平的降低,CCK-8的抗炎作用是通过激活cAMP-PKA信号通路进而抑制NF-κB活性来实现的。     

机体应激强度与环核苷酸系统的动态变化

目的　为探讨环核苷酸系统在创伤应激状态下作为机体内分泌系统第二信使的变化及意义。方法　以放免法测定 16例低温麻醉体外循环者围术期 7个时段的血浆cAMP、cGMP值。结果　发现随机体承受刺激强度的增减 ,cAMP呈同步改变 ,而cGMP增高主要与心脏承受手术操作和体外循环刺激有关。结论　认为对血浆环核苷酸系统的动态观察可作为机体创伤应激反应强度的一个综合参考指标 ,体外循环心脏直视手术亦可作为特定的机体创伤模式为科研及临床观察所用。     

Cyclic AMP: A potent inhibitor of DNA synthesis in cultured arterial endothelial and smooth muscle cells

Summary The effect of dibutyryl cyclic AMP on DNA synthesis was studied in cultured human umbilical endothelial cells and rat aortic smooth muscle cells. Dibutyryl cyclic AMP (2×10^-4mol/l) inhibited DNA synthesis in both arterial cell types when they were grown in medium supplemented with whole serum or with platelet poor serum, but had no effect in the absence of serum. An effect was seen one hour after the addition of the nucleotide, and the threshold concentration was between 2×10^-6 and 2×10^-5mol/l. These results may have relevance to the interaction of platelets and insulin with the arterial wall in the development of atherosclerosis in diabetes.     

Thiocarbohydrazide-crosslinked chitosan as a bioinspired corrosion inhibitor for protection of stainless steel in 3.5% NaCl

A facile single-step synthesis was performed to cross-link chitosan with thiocarbohydrazide to yield thiocarbohydrazide-chitosan (TC-Cht) which was for the first time evaluated as an inhibitor for corrosion of stainless steel in 3.5% NaCl solution. A comprehensive electrochemical analysis employing electrochemical impedance spectroscopy (EIS), potentiodynamic polarization (PDP), and cyclic voltammetry (CV) was undertaken and showed that the TC-Cht acts by adsorption on the steel surface and exhibits mixed type behavior with predominantly cathodic nature. The adsorption of TC-Cht molecules on the surface of stainless steel followed the Langmuir isotherm. The TC-Cht showed a high inhibition efficiency of >94% at 500 mg L^?1 concentration. Surface investigation using SEM and EDX supported the inhibitor adsorption on the steel surface.     

PKA参与脊髓背角C-纤维诱发电位LTP的诱导和早期维持

摘要目的:探讨环一磷酸腺苷依赖的蛋白激酶(PKA)在脊髓背角C-纤维诱发电位长时程增强(LTP)的诱导和维持中的作用。方法:细胞外记录技术在脊髓腰膨大部记录背角浅层神经元C-纤维诱发电位。结果:(1)8-Br-cAMP诱发脊髓背角C-纤维诱发电位LTP,且8-Br-cAMP-诱导的LTP遮蔽强直刺激诱导的LTP。(2)PKA的选择性抑制剂Rp-CPT-cAMPS阻断C-纤维诱发电位LTP的诱导和时间依赖性翻转C-纤维诱发电位LTP。(3)蛋白质合成抑制剂茴香霉素彻底阻断8-Br-cAMP诱发的LTP。(4)MAPK选择性抑制剂PD98059阻断8-Br-cAMP诱发的LTP。结论:脊髓背角神经元存在PKA信号途径,并参与脊髓背角C-纤维诱发LTP的诱导和早期维持。