全文获取类型
收费全文 | 84613篇 |
免费 | 6559篇 |
国内免费 | 2172篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 709篇 |
儿科学 | 1318篇 |
妇产科学 | 1115篇 |
基础医学 | 2330篇 |
口腔科学 | 408篇 |
临床医学 | 12184篇 |
内科学 | 9023篇 |
皮肤病学 | 298篇 |
神经病学 | 3446篇 |
特种医学 | 2067篇 |
外国民族医学 | 117篇 |
外科学 | 6328篇 |
综合类 | 26527篇 |
预防医学 | 4647篇 |
眼科学 | 441篇 |
药学 | 8185篇 |
257篇 | |
中国医学 | 1617篇 |
肿瘤学 | 12327篇 |
出版年
2024年 | 1135篇 |
2023年 | 4383篇 |
2022年 | 4073篇 |
2021年 | 4708篇 |
2020年 | 3885篇 |
2019年 | 3835篇 |
2018年 | 1797篇 |
2017年 | 2703篇 |
2016年 | 2864篇 |
2015年 | 2760篇 |
2014年 | 4025篇 |
2013年 | 3805篇 |
2012年 | 4369篇 |
2011年 | 4374篇 |
2010年 | 4079篇 |
2009年 | 3900篇 |
2008年 | 4249篇 |
2007年 | 3572篇 |
2006年 | 3264篇 |
2005年 | 3586篇 |
2004年 | 3708篇 |
2003年 | 3593篇 |
2002年 | 2700篇 |
2001年 | 2581篇 |
2000年 | 1909篇 |
1999年 | 1481篇 |
1998年 | 1263篇 |
1997年 | 1085篇 |
1996年 | 868篇 |
1995年 | 835篇 |
1994年 | 549篇 |
1993年 | 347篇 |
1992年 | 311篇 |
1991年 | 293篇 |
1990年 | 203篇 |
1989年 | 165篇 |
1988年 | 22篇 |
1987年 | 26篇 |
1986年 | 13篇 |
1985年 | 18篇 |
1984年 | 6篇 |
1979年 | 1篇 |
1976年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
92.
同步放化疗是不可手术局部晚期食管癌的标准治疗模式,国际推荐根治性放疗剂量为50.0~50.4Gy,但中国食管癌与西方国家在病理类型、生物学行为等方面大有不同,行根治性放疗剂量仍倾向于60Gy。增加放疗剂量能否带来生存获益成为临床亟待解决的问题。有研究认为高剂量放疗可提高局控率、改善生存,但也有研究认为提高剂量未能带来生存获益,且可增加不良反应事件发生率。因此,本文就食管癌根治性放疗剂量对预后的影响进行探讨,并通过放化疗后疗效评估对放疗剂量做出适当调整,以期达个体化放疗。 相似文献
93.
WT1基因位于人类染色体11p13,在80%的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者中高表达,是AML预后不良的分子标志,可作为AML预后评估和微小残留病变(minimal residual disease,MRD)监测的有效指标。由于WT1在AML中均有异常高表达,故认为是一种AML抗原,可作为特异性免疫治疗的新靶点。一些小规模的临床试验证实以WT1为靶点的免疫治疗是有效的、安全的,这些免疫治疗可作为那些有高危复发风险及初始标准化疗失败的AML患者的辅助治疗。本文就近几年WT1与AML的预后及有关以WT1为靶点的主动特异性免疫治疗的研究进展予以综述。 相似文献
94.
95.
96.
97.
目的 分析tCGA数据库中肝内胆管癌(ICC)高通量测序数据,寻找其预后相关基因,构建风险模型,并研究其在ICC组织中表达及作用通路。方法 下载tCGA数据库中33例ICC组织和8例癌旁组织中的RNA-seq表达矩阵数据和患者临床资料信息,利用edgeR软件包进行基因差异表达分析,通过单因素Cox回归分析筛选出预后相关差异基因,对差异基因绘制生存曲线,筛选出具有临床意义的基因,经多因素Cox回归分析并构建风险模型,通过京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析了解预后相关基因的作用通路。结果 通过edgeR分析后得到6 617个差异基因(筛选标准为|log2 Fold Change|>1,P<0.05),其中高表达组4 094个,低表达组2 523个。通过功能富集发现,这些基因主要集中在化学物致癌作用、药物代谢-细胞色素P450系统、细胞色素P450对异生物质的代谢影响以及视黄醇代谢通路。经单因素Cox回归、R软件“survival”包生存曲线分析显示,UCN2、CST1、PROS1、SLC35E4、PEMT五个基因对ICC患者预后存在显著性影响。通过多因素Cox回归分析,CST1、PEMT、PROS1构建的风险模型对ICC患者预后具有判断作用。结论 UCN2、CST1、PROS1、SLC35E4、PEMT基因可能成为ICC预后判断指标,为后续临床试验提供数据支持。 相似文献
98.
肿瘤标记物近年来发现较多,在多数癌症常作为①发现癌症的辅助诊断;②治疗效果的判断;③根治性切除术后的随访等。特别是大肠癌,术前血清CEA值与CA19-9值常依据TNM分类作为预后因素。 相似文献
99.
急性呼吸衰竭(ARF)是肺癌患者常见的一种并发症,而且预后不良。大多数研究者都关注死亡率的结果。但是,使用机械通气并不意味着病情恶化。临床经验显示,一些患者甚 相似文献
100.
HELLP综合征的诊断与治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
HELLP综合征是妊娠期高血压疾病的一种严重并发症,在1982年由WEINSTEIN首先提出,主要表现为溶血(hemolysis)、肝酶升高(elevated liver enzymes)和血小板减少(low platelets)等,常危及母儿生命安全,及时诊断与正确处理对于改善母儿预后有重要意义。 相似文献