全文获取类型
收费全文 | 24806篇 |
免费 | 961篇 |
国内免费 | 1792篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 205篇 |
儿科学 | 491篇 |
妇产科学 | 344篇 |
基础医学 | 2685篇 |
口腔科学 | 338篇 |
临床医学 | 4423篇 |
内科学 | 3241篇 |
皮肤病学 | 449篇 |
神经病学 | 363篇 |
特种医学 | 585篇 |
外国民族医学 | 20篇 |
外科学 | 934篇 |
综合类 | 7745篇 |
预防医学 | 2009篇 |
眼科学 | 210篇 |
药学 | 1668篇 |
10篇 | |
中国医学 | 397篇 |
肿瘤学 | 1442篇 |
出版年
2024年 | 54篇 |
2023年 | 144篇 |
2022年 | 205篇 |
2021年 | 221篇 |
2020年 | 242篇 |
2019年 | 195篇 |
2018年 | 147篇 |
2017年 | 208篇 |
2016年 | 318篇 |
2015年 | 379篇 |
2014年 | 608篇 |
2013年 | 682篇 |
2012年 | 956篇 |
2011年 | 1314篇 |
2010年 | 1313篇 |
2009年 | 1357篇 |
2008年 | 1552篇 |
2007年 | 1520篇 |
2006年 | 1490篇 |
2005年 | 1911篇 |
2004年 | 1370篇 |
2003年 | 1482篇 |
2002年 | 1267篇 |
2001年 | 1338篇 |
2000年 | 953篇 |
1999年 | 988篇 |
1998年 | 1093篇 |
1997年 | 999篇 |
1996年 | 1073篇 |
1995年 | 874篇 |
1994年 | 590篇 |
1993年 | 380篇 |
1992年 | 192篇 |
1991年 | 80篇 |
1990年 | 39篇 |
1989年 | 14篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
一种适用于聚合酶链反应的常见念珠菌基因组DNA提取方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的介绍一种简单、快速的真菌DNA提取方法,提高真菌DNA提取效率,减少毒性和污染性,以适应临床研究需要。方法同时用溶细胞酶结合Biospin真菌基因组DNA提取试剂盒和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法,提取白色念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌和净平滑念珠菌基因组DNA,用A260/A280的比值检测DNA的纯度并计算质量浓度,同时行聚合酶链反应(PCR)以评价其可靠性。结果溶细胞酶结合Biospin真菌基因组DNA提取试剂成功提取所用真菌基因组DNA,其纯度及质量浓度能满足PCR反应的要求。结论用溶细胞酶结合Biospin真菌基因组DNA提取试剂提取DNA,简单、快速、高效,可用于PCR反应。 相似文献
12.
目的探讨通用引物聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术在细菌检测中的应用.方法选取9种常见的细菌,采用通用引物对细菌的16SrRNA基因进行PCR扩增,产物进行单链构象多态性分析,并以标准菌株为对照.结果一对引物扩增产物SSCP图谱各细菌之间难以区别;两对引物扩增产物SSCP图谱条带数目、相对迁移率及条带之间的间距存在明显,可相互区别;3种细菌的标准菌株和临床菌株的SSCP图谱完全一致.结论采用针对16SrRNA的通用引物PCR-SSCP技术以标准菌株为对照可方便快捷地检测细菌. 相似文献
13.
聚合酶链反应检测铜绿假单胞菌感染性角膜溃疡的实验研究及临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探索聚合酶链反应(PCR)技术对铜绿假单胞菌感染性角膜溃疡快速诊断的可行性。优越性及其在临床应用中的价值。方法:建立PCR检测标准铜绿假单胞菌方法,对兔铜绿假单胞菌感染性角膜溃疡模型研究并应用于临床,并与细菌培养做比较。结果:铜绿假单胞菌扩增出一条长504bp的阳性条带,其他常见细菌,人和兔正常角膜组织均为阴性,动物模型PCR敏感性为93.8%。特异性为100.0%;细菌培养敏感性为68.7%。特异性为93.7%。临床标本PCR阳性率为66.7%;细菌培养阳性率为38.1%。结论:PCR技术对快速检测实验室和临床标本中的铜绿假单胞菌具有重要的应用价值。 相似文献
14.
15.
EB病毒(EBV)是1964年由Epstein和Barr在对非洲Burkitt淋巴瘤来源的瘤细胞进行体外培养时发现的。全球估计EBV成人感染率高达90%以上。已有的证据证明EBV感染可引起传染性单核细胞增多症和器官移植及艾滋病感染等免疫功能降低后的淋巴增生性疾病(lymphoproliferative disease,LPD)。此外,还发现EBV与一些疾病,如淋巴瘤、鼻 相似文献
16.
[目的]探讨运用聚合酶链反应.限制性片段长度多态性分析(IZCR-RFLP)和聚合酶链反应一单链构象多态性分析(PCR-SSCP)进行食源性感染常见致病菌属种鉴定的可行性。[方法]选择细菌23S rDNA基因作为鉴别细菌属的靶基因,通过设计合适的通用引物进行PCR扩增,并对13属食源性感染常见致病菌和5种不同血清型大肠杆菌扩增产物的酶切片段进行RFLP分析和SSCF,分析。[结果]运用通用引物可以扩增出13属食源性感染常见致病菌的23S rDNA基因Hpa Ⅱ酶切产物的RFLP分析表明,不同种属的致病菌表现出不同的RFLP图谱,利于进行细菌属的鉴定。不同种属食源性感染常见致病菌SSCF,图谱变异性更大,不利于进行种属间鉴别。对5种不同血清型大肠杆菌的23S rDNA基因扩增产物的RFLP和SSCP分析表明,不同血清型大肠杆菌表现出相似的RFLP图谱,SSCP图谱的变异性较大,这有利于进行血清型间鉴别甚至株间的鉴别。[结论]PCR-RFLP和PCR-SSCP具有应用于食源性感染常见致病菌种、属鉴别诊断的潜力。 相似文献
17.
本研究的目的是了解简单的PCR方法诊断幽门螺杆菌感染的价值。选用互补于幽门螵杆菌尿素酶A基因片段的一对引物,建立PCR方法扩增幽门螺杆菌DNA.扩增产物经琼脂糖电泳显示一条411bp区带。用PCR扩增41株HP分离菌均阳性,而空肠弯曲菌等8种肠道细菌均阴性.显示100%特异,系列稀释试验显示PCR能检测0.1pg的HP DNA;126例胃粘膜标本用PCR、尿素酶试验、培养和涂片检查,HP检出率分别为70.6%、56.3%、32.5%和56.3%,这些结果提示简单快速的PCR方法是检测FIP的有价值的方法。 相似文献
18.
为探讨HBV感染与肝细胞癌(HCC)发生之间关系,作者应用原位聚合酶链反应(PCRIS)对26例肝癌、23例癌旁肝组织的石蜡切片进行了HBVDNA的检测,检出率分别为84.6%和91.3%,明显高于原位核酸杂交(ISH)的53.8%(14/26)和56.5%(13/23);亦高于从患者血清和HCC组织提取DNA后行聚合酶链反应(PCR)扩增的57.7%(15/26)和55.6%(5/9)。用PCRIS方法,HCC组织细胞中HBVDNA阳性颗粒强度、HBVDNA阳性细胞数和组织切片的清晰度均高于ISH。PCRIS既显示了PCR技术的高敏性和特异性,又能在细胞内定位。本结果显示我国HCC的发生与HBV感染密切相关。 相似文献
19.
20.
重型肝炎患者血清肝炎病毒标志的检出及预后的关系 总被引:8,自引:1,他引:7
用酶联免疫吸附试验(ELISA)和聚合酶链反应(PCR)技术对203例重型肝炎的血清肝炎病毒标志物进行检测,结果显示单纯HBV感染108例(53.2%)HCV感染6例(2.95%),HEV感染8例(3.94%),HBV和HCV混合感染17例(8.37%),HBV和HEV混合感染36例(17.73%),12例(5.91%)未找到确切病因,表明HBV感染仍是重型肝炎的最主要病因(176/203),其次 相似文献