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硫酸沙丁胺醇(salbutamolsulphate)化学名1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐,是治疗哮喘病的常用药物之一,具有作用强,疗效快等优点。目前,硫酸沙丁胺醇原料药和普通胶囊的含量测定方法有非水滴定法[1~3],片剂... 相似文献
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硫酸奈替米星注射液与硫酸丁胺卡那注射液临床疗效及安全性的比较 总被引:5,自引:0,他引:5
为评价硫酸奈替米星的临床疗效及安全性,在170例急性细菌感染性病人中作多中心临床研究。结果显示:硫酸奈替米星的有效率(95.3%)显著高于对照药硫酸丁胺卡那的有效率(84.1%),试验组病人咳痰和腰痛症状的平均下降显著高于对照组;硫酸奈替米星治疗后细菌清除率达97.2%;2组病人不良反应发生率均为4.8%,对照组中有2例(3.2%)出现耳鸣、1例(1.6%)听力减退,但试验组病人用药后未发现听力异常。结论:硫酸奈替米星临床疗效优于硫酸丁胺卡那且较少耳毒性。 相似文献
93.
硫酸普拉酮钠(商品名为蒂洛安)以其良好的促宫颈成熟效果和安全性已受到临床的肯定[1].但我们使用中发现对于宫颈Bishop评分<3分者,单纯使用蒂洛安促宫颈成熟效果不甚理想.若在中药引产汤基础上再加用蒂洛安,则促宫颈成熟效果更好,现报道如下. 相似文献
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1999年 4月至 2 0 0 0年 5月 ,我院采用三效热原灭活剂处理注射器 36 0 0 0副 ,并以用传统的重铬酸钾硫酸溶液处理的 340 0 0副作对比 ,结果报告如下。1 处理方法1 1 三效热原灭活剂处理法 先把用过的注射器用自来水清洗干净 ,再用清洁净刷洗干净 ,然后用自来水冲净。将三效热原灭活剂配成 1%的溶液 ,温度保持在 2 5℃~ 35℃ ,再将洗将的注射器置于其中 ,浸泡 1h后取出 ,用自来水把注射器冲净 ,先用一般蒸馏水冲洗 ,再用新鲜过滤的蒸馏水反复冲洗 ,至pH值中性为止 ,然后按型号和要求分类装盒灭菌。1 2 重铬酸钾硫酸溶液处理法 先将注… 相似文献
96.
为制备硫酸沙丁胺醇脉冲控释微丸,采用挤出滚圆法制备载药丸芯,使用水溶胀性材料为内包衣溶胀层,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层制备脉冲控释微丸,并考察溶胀层材料类型、十二烷基硫酸钠(SDS)含量、溶胀层和控释层包衣增重对药物释放的影响。结果表明.药物通过控释层衣膜破裂而释放,溶胀层材料类型、内包衣层中SDS的加入与否、溶胀层和控释层厚度对脉冲控释微丸的释药时滞和释药速率均具有显性影响。结论:采用低取代羟丙基纤维素为溶胀性材料.并加入1.5%SDS,共同作为内包衣层.制备的脉冲控释微丸,当内包衣层和外包衣层增重均为18%时。在模拟人体内胃肠道pH值变化条件下达到了时滞为4.5h,时滞后1.5h累积释药80%以上的脉冲释药效果。 相似文献
97.
贞芪扶正口服液的质量标准 总被引:3,自引:0,他引:3
目的制订贞芪扶正口服液质量标准。方法用薄层色谱法鉴别黄芪、女贞子、白术 ;用香草醛 硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量。结果平均回收率为 98 95 % ,RSD为 0 81 % (n =5 )。结论建立的方法可控制贞芪扶正口服液的质量 相似文献
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目的 :建立检测尿液中海洋硫酸多糖类物质聚甘古酯 (911)的电泳方法 ,并用于药代动力学研究。方法 :以氯化十六烷基吡啶 (cetylpyridiniumchloride ,CPC)沉淀法提取尿液中 911,醋酸锌和醋酸钡两步电泳检测尿液中 911,同时测定回收率、电泳测定的检测限。结果 :实验证明该电泳法可以用于检测尿样中的 911原型物 ,911在尿液中的回收率约为 70 % ;水样中 911的检测限为 10 0 μg·L- 1,尿液中检测限为 2 5 0 μg·L- 1,超滤尿中检测限为 5 0 0 μg·L- 1,大鼠口服给药后可以从其尿液中检测到 911原型物。结论 :该电泳法是检测尿液中 911稳定、灵敏的方法 相似文献