肝脏右叶发育不全的CT诊断：（附2例报告）

肝脏右叶发育不全的ＣＴ诊断（附２例报告）中国石油天燃气总公司管道局医院朱亮河北省廊坊市医院放射科张慈佑肝脏右叶发育不全极为罕见，文献报告甚少。笔者遇到２例，报告如下：资料与方法１９８８～１９８９年间本院ＣＴ扫描诊断肝脏右叶发育不全２例，临床特点见表１...     

脖子上的肿瘤从胸部取出

一患者一年前发现颈部有一包块，到武汉大学中南医院通过B超检查证实为甲状腺囊性腺瘤。为避免传统手术后留下难看的疤痕，该医院普外科专家决定采用腔镜技术，从胸壁打洞取瘤。手术中，在患者胸壁分别打两个直径10毫米和一个5毫米的小孔，注入二氧化碳形成皮下操作空间，在小孔内分别放入腔镜、超声刀和手术器械。在腔镜的引导下，用超声刀将瘤体切除．从小孔中取出。整个手术过程中出血很少。患者3天后即康复出院。     

胎儿骨骼发育不良三维超声图像7例分析

2005-08～2006-06在我院行三维超声检查的孕妇共1343例,发现骨骼发育不良声像图表现者7例,分析如下.     

腹股沟斜疝内容为混合性腺发育不全1例报告

男性表型混合性腺发育不全临床不多见。我院于2006年收治1例,报告如下。患者男性,37岁,身高176cm,体重74kg。24岁结婚,性生活正常,未育。主诉“左阴囊空虚右阴囊滑动肿物37年疼痛2d”入院。体检:男性第二性征发育正常,阴茎发育正常。无包茎,尿道口位置正常。左侧腹股沟部可见并扪及球形肿     

APC基因突变与家族性腺瘤性息肉病

家族性腺瘤性息肉病(FAP)是一种常染色体显性遗传病,1987年发现它的致病基因是APC基因。 一、APC基因及突变 APC基因是一种肿瘤抑制基因,该基因既有胚系(germline)突变,也有体细     

软骨发育不全症10例影像学诊断分析

软骨发育不全症为少见的先天性全身对称性的软骨发育障碍性疾病,具有家族史,以特有侏儒状态为其特征。文献上又称软骨营养障碍或软骨发育不全性侏儒症。国外已有较多报道,国内仅见40余例。 1 临床资料本组10例中男8例,女2例；年龄在2～36岁,其中2～9岁8例,另2例为成人。对其中5例作了随访,2例为多胞儿,     

心理热线：性染色体异常易发生的精神障碍

问：我是厂保健医生 。我单位一职工，男，36岁，因患先天性睾丸发育不全一直未婚，5年前部分职工调资他未能如愿，心中不快，表现出精神兴奋、话多、易激惹、发脾气，住当地精神病院治疗后缓解，2年前，其弟结婚，联想到自己婚姻问题仍未解决，又致失眠，哭泣、少语、情绪郁闷，再次住院治疗，检查中发现染色体核型为47,XXX。医生说是性染色体异常，比正常人多1条X染色体，其精神障碍的发生与此有关。请问是这样吗？这是怎么回事？     

涎腺肿瘤109例总结和组织病理学研究

本文总结１０９例涎腺肿瘤，其中良性８１例（７４．３１％），恶性２８例（２５．６９％），多形性腺瘤６８例（６２．４％），恶性多形性腺瘤７例（６．４２％）。对良、恶性多形性腺瘤作了组织病理学研究。根据多形性腺瘤各种成分的多少，将其中５６例分成腺瘤型（１８例）、肌上皮型（２０例）和粘液型（１８例）三个亚型。随访４８例有６例复发，其中粘液型５例，腺瘤型１例。随访到１６例的肌上皮型无１例复发。故认为亚型和复