小鼠睾丸附睾淋巴细胞巨噬细胞研究

睾丸附睾淋巴细胞巨噬细胞的分布和功能与局部的免疫稳定有关。本研究发现正常小鼠睾丸间质内淋巴细胞少，以ＣＤ８细胞为主。附睾淋巴细胞较丰富，分布在附睾管上皮内和间质中，也呈ＣＤ８细胞优势。睾丸附睾内有大量的间质巨噬细胞，有活跃的染料吞噬功能，静态时ＭＨｃⅡ类分子（Ｉａ）表达弱，而在实验性自身免疫性睾丸炎（ＥＡＯ）病灶中呈强阳性。推测正常小鼠睾丸附睾内呈ＣＤ８细胞的优势分布和巨噬细胞Ｉａ弱表达是局部免疫抑制效应的重要机理之一。     

温石棉对肺泡巨噬细胞的脂质过氧化作用研究

采用硫代巴比妥酸法，探讨了茫崖及涞源温石棉对肺泡巨噬细胞的脂质过氧化作用，结果表明，两种温石棉与巨噬细胞温育后，其反应体系中丙二醛水平升高，且与石棉剂量及温育时间有关。说明两者可致肺泡巨噬细胞脂质过氧化，柠檬酸铝可明显抑制两种温石棉对细胞的损伤，但对其脂质过氧化作用的抑制则较弱，提示脂质过氧化与温石棉的细胞损伤作用似无直接联系。     

葡萄糖酸锌对石英尘肺泡巨噬细胞膜脂质过氧化和抗氧化酶影响的研究

采用体外培养方法，观察了葡萄糖酸锌（ＺｎＧ）对染石英尘肺泡巨噬细胞膜脂质过氧化和抗氧化酶的影响。结果表明，葡萄糖酸锌能抑制因石英作用而升高的膜脂质过氧化，提高超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力。本文从膜毒理学角度研究了ＺｎＧ抗粉尘毒作用，为ＺｎＧＧ应用于尘肺防治提供实验依据。     

苯并（a）芘对小鼠腹腔巨噬细胞功能影响的研究

以２０、１０、５ｍｇ／ｋｇ Ｂ（ａ）ｐ连续灌胃１０天染毒小鼠，观察Ｂ（ａ）ｐ对小鼠腹腔巨噬细胞（ＰＥＣ）吞噬功能及Ｆｃ受体功能的影响。结果表明，总剂量为２００ｍｇ／ｋｇ的Ｂ（ａ）ｐ染毒组，小鼠ＰＥＣ吞噬率为２５．９％，对照组为４３．９％，吞噬率下降近５０％；剂量为１００、５０ｍｇ／ｋｇ的Ｂ（ａ）ｐ染毒组，未见ＰＥＣ吞噬率有明显变化。在三个染毒剂量组，均未见小鼠ＰＥＣ Ｆｃ受体功能有明显的变化。     

HRP标记AcLDL_2在AcLDL受体研究中的应用

用辣根过氧化物酶标记的ＡｃＬＤＬ２培养小白鼠腹腔巨噬细胞，直观地显示了巨噬细胞表面ＡｃＬＤＬ受体的存在，此受体只特异性的识别修饰的ＬＤＬ，其识别作用与配体分子荷大量负电荷有关。     

OK-432增强人腹腔抗癌免疫功能的研究

目的　探讨腹腔内注射OK - 4 32增强腹腔免疫功能的机制。方法　选择非炎症和非肿瘤手术患者作为实验对象 ,实验组分别于手术前 72小时、4 8小时和 2 4小时腹腔内注射 4KE的OK - 4 32。开腹后采集腹腔内巨噬细胞 ,并用人胃癌MKN1细胞作为靶细胞对巨噬细胞的癌细胞毒性进行分析。同时采集大网膜 ,对大网膜乳斑的数量和面积进行了观察分析。结果　OK - 4 32显著增加了腹腔内巨噬细胞的数量 (P <0 .0 5 )、增强了巨噬细胞的吞噬活性和酶活性 (P <0 .0 5 )、增加了NO的分泌和巨噬细胞的癌细胞毒性 (P <0 .0 5 ) ,以及大网膜乳斑的数量和面积 (P <0 .0 5 )。结论　手术前腹腔内注射OK - 4 32可以作为预防癌细胞腹腔内种植转移的有效方法。     

受体介导内吞和自噬同凋亡的关系

目的 观察刀豆素A(ConA)与小鼠腹腔巨噬细胞表面ConA受体结合、内吞、转运及巨噬细胞自噬、凋亡的形态学变化，以探讨受体介导内吞与自噬体形成和细胞凋亡之间的关系。方法 用辣根过氧化物酶(HRP)标记ConA(ConA-HRP)与小鼠腹腔巨噬细胞共孵育，不同时间取出部分巨噬细胞，制备电镜标本，观察。结果透射电镜观察表明：ConA的内吞属于受体介导内吞；形成的内吞体有泡状、管状及双层膜的线状等形式；双层膜的线状结构包裹部分胞质和细胞器，形成自噬体；自噬体与溶酶体融合，而后巨噬细胞凋亡。结论受体介导内吞和自噬同凋亡之间存在一定的关系。     

白细胞介素-3和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子在鼻息肉组织中的表达及其意义

鼻息肉（NP）是鼻科常见疾病，成人发病率为1％～2％，手术后复发率为10％～20％，至今其发病机制不甚明确。现已发现多种细胞因子（CK）参与了嗜酸粒细胞（EOS）的活性调节，并在NP组织中检测到主要来源于EOS的多种CK。多项研究显示CK在NP的发病机制中起着重要作用。为此，本研究应用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测30例NP患者息肉组织中的白细胞介素-3（IL-3）和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM—CSF）的含量，并以10例鼻中隔手术患者的下鼻甲黏膜组织作为对照，以探讨IL-3、GM—CSF在NP组织中的表达及其意义。     

细菌—酵母穿梭表达质粒pGBKT7—MIF的构建及转化

目的：构建并转化能在酵母菌AH109中表达巨噬细胞游走抑制因子（MIF）的穿梭表达质粒pGBKT7-MIF。方法：用RT-PCR方法从人T淋巴细胞中扩增MIF基因全外显子片段，并定向克隆人细菌-酵穿梭表达质粒pGBKT7中；用PEG/LiAC法将pGBKT7-MIF转化感受态酵母菌AH109。提取转化酵母菌的质粒DNA，转化大肠杆菌并行质粒的酶切鉴定。结果：扩增出人MIFcDNA片段，限制性内切酶酶切和DNA测序证实获得正确有重组质粒pGBKT7-MIF；获得可在色氮酸缺陷培养基（SD/-trp）上生长含pGBKT7-MIF的酵母菌克隆。酶切鉴定表明pGBKT7-MIF已转化入酵母菌AH109。结论：成功构建穿梭质粒pGBKT7-MIF，并转化入酵母菌AH109。