全文获取类型
收费全文 | 27428篇 |
免费 | 1867篇 |
国内免费 | 2006篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 97篇 |
儿科学 | 486篇 |
妇产科学 | 329篇 |
基础医学 | 3239篇 |
口腔科学 | 281篇 |
临床医学 | 3293篇 |
内科学 | 4870篇 |
皮肤病学 | 240篇 |
神经病学 | 1329篇 |
特种医学 | 389篇 |
外国民族医学 | 15篇 |
外科学 | 986篇 |
综合类 | 8374篇 |
预防医学 | 2937篇 |
眼科学 | 152篇 |
药学 | 2490篇 |
26篇 | |
中国医学 | 532篇 |
肿瘤学 | 1236篇 |
出版年
2024年 | 121篇 |
2023年 | 555篇 |
2022年 | 709篇 |
2021年 | 895篇 |
2020年 | 673篇 |
2019年 | 790篇 |
2018年 | 509篇 |
2017年 | 760篇 |
2016年 | 896篇 |
2015年 | 1012篇 |
2014年 | 1389篇 |
2013年 | 1460篇 |
2012年 | 2034篇 |
2011年 | 2219篇 |
2010年 | 2042篇 |
2009年 | 1841篇 |
2008年 | 1902篇 |
2007年 | 1799篇 |
2006年 | 1798篇 |
2005年 | 1615篇 |
2004年 | 1398篇 |
2003年 | 1260篇 |
2002年 | 891篇 |
2001年 | 805篇 |
2000年 | 564篇 |
1999年 | 374篇 |
1998年 | 303篇 |
1997年 | 191篇 |
1996年 | 129篇 |
1995年 | 101篇 |
1994年 | 80篇 |
1993年 | 60篇 |
1992年 | 25篇 |
1991年 | 30篇 |
1990年 | 22篇 |
1989年 | 33篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 11 毫秒
81.
目的 构建7种常见的MBL基因单倍型标准质粒。方法以已确认MBL基因单倍型及基因型的DNA样本为模板.利用SSP-PCR技术扩增出包含MBL基因启动子区及第一外显子的单倍型片段并将其克隆人T载体;用定点突变技术分别将其第一外显子52和57位密码相应的碱基突变;采用PCR和测序进行鉴定。结果以单倍型及基因型已确认的DNA样本为模板,采用SSP-PCR和分子克隆技术获得单倍型HYPA、LXPA、LYOA、LYPA和LYPB重组质粒;以单倍型HYPA及LYOA重组质粒为模板,采用定点突变技术获得单倍型HYPD及LYOC标准质粒。结论构建成功常见的7种MBL基因单倍型标准质粒,为采用SSP-PCR、Real-time PCR等技术分析MBL基因相应的SNP及其单倍型与基因型提供了标准对照。 相似文献
82.
目的研究肿瘤坏死因子-β(TNF-β)基因多态性与冠心病的关系.方法聚合酶链反应扩增TNF-β第1内含子含有1069位核苷酸A→G多态位点的基因片段,NcoI内切酶进行限制性酶切反应.结果 63例冠心病患者及103例正常对照TNF-β基因型及等位基因频率均无显著性差异.结论 TNF-β基因多态性与冠心病无关联. 相似文献
83.
84.
结节病是一种系统性炎性疾病,世界各地均有发生,不同人种或年龄的人群均可受累。尽管结节病的研究已历时多年并在诊断方面取得了:不少进展,但是其病因仍不清楚。该病以受累器官内出现非干酪性肉芽肿为主要病理特征。这些肉芽肿可发生于任何器官系统,但发生率不一,以肺和淋巴结最为常见。结节病患者可以完全无症状或具有一系列全身症状和其他非特异症状。结节病涉及面广、累及脏器不一、缺乏特异症状、病因不明,从而造成其诊断和治疗的困难。 相似文献
85.
张颖冬 《国外医学:脑血管疾病分册》1997,5(6):326-329
文章详述了血管紧张素转换酶基本概念及近年对其基因研究的进展,并在回顾其基因多态性与高血压及血管病发病相关性研究的基础上,提出ACE基因多态性D等位基因是脑血管病。特别是腔隙梗死的独立危险因素。 相似文献
86.
HLA等位基因多态性与自身免疫性甲状腺病 总被引:1,自引:0,他引:1
倪晓燕 《国外医学:内分泌学分册》1998,18(3):113-116
HLA-Ⅱ类基因与自身免疫性甲状腺病(AITD)的相关性强于Ⅰ类基因。基欧美白种人中Graves病(GD)的发病率与HLA-DQA1*0501呈正相关,桥本甲状腺炎(HT)的发病与DQA1*0301、DQB1*0201正相关;而在日本人GD患者中DQB1*0501出现频率减少,HT患者中DQA1*0102和DQB1*0602出现频率下降,提示不同的HLA基因可以作为AITD的易感性和抵抗性标志。H 相似文献
87.
羧酸酯酶和羧酸酯酶基因表达量与体质量指数的关系及其基因多态性分析 《首都医科大学学报》2023,44(1):13-19
目的 通过检测健康志愿者的羧酸酯酶1 (carboxylesterase 1,CES1)和羧酸酯酶2 (carboxylesterase 2,CES2)的基因多态性和基因表达水平,探索CES1和CES2在代谢中的作用。方法 从48例健康志愿者获得血样并提取DNA,对DNA进行二代基因测序,并提取总RNA检测基因表达量。使用多元线性回归分析CES1和CES2基因表达量与性别、年龄、体质量指数(body mass index, BMI)的关系。结果 CES1的基因表达量为141.8(72.7,237.8),CES2的基因表达量为74.4(30.8,133.6)。多元线性回归分析中,BMI与CES2的基因表达有关,性别、年龄和BMI与CES1的基因表达无关。发现CES1 20个基因变异,其中10个会引起氨基酸序列改变;发现CES2 6个基因变异,其中2个引起氨基酸序列改变。结论 发现CES2的表达水平与BMI相关,CES1的表达水平与BMI无明显相关,基因预测结果提示CES1的遗传变异可能影响其功能表达。 相似文献
88.
背景 既往研究显示ACAT-1 rs1044925单核苷酸多态性(SNP)与冠心病及缺血性脑卒中的发病风险相关,并且与血脂水平有关。目的 本研究旨在探讨ACAT-1 rs1044925 SNP与急性冠脉综合征(ACS)的关系,以及rs1044925 SNP与ACS患者阿托伐他汀治疗后调脂效果的关系。方法 选择2016年1月—2018年1月在广西壮族自治区人民医院老年心血管内科确诊为ACS并接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者111例作为ACS组(男67例,女44例);患者均接受阿托伐他汀治疗,20 mg/晚;同时服用氯吡格雷75 mg,1次/d(或替格瑞洛90 mg,2次/d),阿司匹林100 mg,1次/d;并在经PCI后常规使用阿托伐他汀,20 mg/晚。对照组为同期体检健康人群,共338例(男170例,女168例)。通过聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对ACAT-1 rs1044925 SNP进行基因分型,检测ACS组和对照组的基线血脂水平,随访检测ACS组患者阿托伐他汀治疗1年后血脂参数。结果 ACS组和对照组受检者的血清总胆固醇(TC)间差异无统计学... 相似文献
89.
脊柱结核是脊柱感染性疾病中最常见亦是最有害的类型,早期诊断和治疗是预防永久性神经功能障碍和减少脊柱畸形的必要条件。为了对脊柱结核的早期预防和诊断提供帮助,本文对近年来脊柱结核易感性与相关基因多态性方面的研究展开综述。通过分析肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)、单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)、γ干扰素(interferor-γ,IFN-γ)、白细胞介素(interleukin,IL)基因及其受体基因与脊柱结核易感性的关系,深入理解脊柱结核基因层面的易感性以及免疫学机制可为脊柱结核的早期预防、早期诊断、个体化治疗以及疫苗研制提供全新的策略。 相似文献
90.
目的 探讨中国江苏地区汉族人群肿瘤坏死因子 β遗传多态性分布。方法 收集江苏地区 16 8名无血缘关系健康个体的静脉血提取DNA ,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP) ,对TNFβ基因多态性进行分析。结果 TNFβ检测到三个等位基因 ,其基因型频率分别为TNFβ 1/ 1=2 1 4 % ,TNFβ 1/ 2 =4 7% ,TNFβ 2 / 2 =31 5 % ,基因型分布符合Hardy-Weinberg定律。统计分析显示 :江苏地区汉族人群TNFβ等位基因频率分布与欧美白种人均有显著性差异(P <0 0 5 )。结论 TNFβ等位基因频率分布具有种族差异 相似文献