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101.
目的总结治疗足跟与足跖部皮肤恶性黑色素瘤的经验.方法回顾性总结和分析了自1994年以来,采用病灶彻底切除岛状皮瓣转移修复和免疫治疗等方法收治的7例足跟与足跖部皮肤恶性黑色素瘤患者的临床资料与随访结果.结果所有患者术区外形和功能恢复良好,随访结果显示所有患者均存活,术区局部无复发.结论在一定的广度和深度彻底切除足跟与足跖部皮肤恶性黑色素瘤是取得良好疗效的关键,皮瓣修复有助于术区外形和功能的恢复. 相似文献
102.
肿瘤浸润B细胞(tumor-infiltrating B cells,TIL-Bs)已经被证明在调节肿瘤免疫方面起着关键作用,既可以抑制也可以促进抗肿瘤免疫的效应,需要对其进行深入分析以研究具体的效应功能。单细胞测序技术是对单个细胞的基因组、转录组及蛋白组进行高通量测序,利用其高分辨率对单个细胞的详细分子状态进行定义。因此,单细胞测序技术已经成为生命科学研究领域不可或缺的工具,可以全面分析不同类型肿瘤中B细胞的状态。本文从单细胞的角度阐述了TIL-Bs的异质性、优势细胞群体的状态并希望将对表型的表征转化为对预后以及治疗的研究,旨在认识TIL-Bs的生物学作用、肿瘤特异性抗体的功能,为靶向肿瘤的治疗提供一个新的角度。 相似文献
103.
目的:结合免疫治疗与化疗,以改善肿瘤的治疗效果,为安全有效的肿瘤免疫治疗策略的发展提供更多见解。方法:使用工程化纳米囊泡,囊泡膜上表达PD-1受体,可以靶向肿瘤细胞表面的PD-L1,通过破坏PD-1/PD-L1免疫抑制通路增强抗肿瘤反应。同时,囊泡包裹的化疗药物阿霉素可以进入肿瘤细胞核,抑制DNA与RNA的合成,诱导肿瘤细胞死亡。结果:实验证实,制备的PD1-阿霉素材料具备良好的稳定性、安全性,能准确靶向肿瘤部位,阿霉素在细胞核部位起作用,能有效地进行肿瘤杀伤。结论:本研究首次将PD-1免疫检查点抑制与化疗药物阿霉素相结合,利用PD-1囊泡安全性高、长循环的特点作为包裹化疗药物阿霉素的载体,这种方法可以进行肿瘤细胞的有效靶向与治疗,实现肿瘤的有效清除。 相似文献
104.
摘 要:免疫治疗显著改善了晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的生存,但至今仍缺乏有效的生物标志物预测免疫治疗的疗效和预后。18-氟-2-脱氧-D-葡萄糖(18-fluoro-2-deoxy-D-glucose,18F-FDG)PET/CT作为一种无创的功能成像,能够表征全身肿瘤的糖代谢水平,在肿瘤免疫治疗的临床应用中展现出巨大潜力。全文就18F-FDG PET/CT在NSCLC免疫治疗疗效和预后评估中的研究进展进行综述。 相似文献
105.
雷公藤与糖皮质激素治疗重症甲亢疗效比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:为探讨用雷公藤多甙(TⅡ)和泼尼松治疗重症甲状腺功能亢进(简称重症甲亢)的效果。 方法和结果:共选47例重症甲亢,分别用雷公藤多甙和泼尼松进行治疗,疗程12周。根据主要临床表现改善程度累计判断疗效,TⅡ治疗组显效率为59.8% ,明显高于泼尼松组(P< 0.01),总有效率为91.1% ,亦高于泼尼松组(P< 0.05),而无效率仅8.9% ,低于泼尼松组(P< 0.05),TⅡ剂量为每天30 m g 时不良反应少于泼尼松。 结论:小剂量TⅡ用于重症甲亢的免疫治疗具有疗效高、不良反应小的优点,有较好的应用前景。 相似文献
106.
107.
108.
目的观察低免疫状态下的恶性肿瘤病人.经使用不同剂量的免疫调节剂改善机体免疫状态后再行化疗与未使用免疫调节剂化疗二者的疗效,为提高化疗效果及白介素-2的用量提供依据。方法将156例病人随机分为3组:1.单纯化疗组。2.小剂量免疫调节剂+化疗组。3.低剂量免疫调节剂+化疗组。第1组病人不使用免疫调节剂直接化疗,第2组和第3组在分别肌注IL-250万单位和100万单位7日后再用相同化疗方案化疗,两个疗程后进行疗效评价。结果第二组和第三组在使用不同剂量的IL-2后,机体的免疫状态均有所改善,二者之间无明显差别。第一级化疗的有效率为26.6%,第二组和第三组的有效率分别为36.7%和34.4%,第二、三组间的有效率无明显差别,但与第一组之间有显著差异。仅在使用IL-2的费用上,第二组比第三组每个化疗疗程节约RMB约700元以上。结论小剂量免疫调节剂与低剂量免疫调节剂均可改善病人的机体免疫状态,二者无明显差异,且化疗效果好于单纯化疗组。 相似文献
109.
目的:观察CD3AK(抗CD3单克隆抗体)的活化及对肿瘤细胞的杀伤活性。方法:以不同的肿瘤细胞为靶细胞,以人外周血淋巴细胞为效应细胞,在体外用不同浓度的抗CD3单克隆抗体和/或IL-2进行激活,用MTT法观察细胞毒杀伤作用。结果:CD3AK的扩增率较LAK高一个数量级,且对不同的肿瘤细胞均有杀伤作用。其18h杀伤均大于4h。结论:由于CD3AK较LAK对IL-2的需要量少,扩增率高,而比LAK更有临床应用发展前景。 相似文献
110.