04092 红花提取物对抗糖尿病

本专利的意图是提供一种抗糖尿病药，其组成含有源白天然植物的活性成分，能从每天的饮食中获得。它可抑制高血糖症，从而有效地解除糖尿病的发生及其症状，且是高度安全和不太昂贵的。这个目的可以通过提供一种糖尿病预防／治疗药物或保健食品达到，其中的活性成份是红花（Carthamus tinctoriusL；一种紫莞属asteracene）花瓣及／或其提取物或红花花瓣中含有的黄色着色剂（safflower yellow）及红色着色剂（Canthamine及Safflomin A）。     

北京市药学高级评审委员会6年评定59名高级职称药师

国家食品药品监督管理局近日下发通知，决定建立药品医疗器械保健食品广告复审制度，同时印发了《药品、医疗器械和保健食品广告复审制度（暂行）》。     

补中益气话黄芪

如今，在品种繁多的补气药品和保健食品中，黄芪真可谓是闻名遐迩。据查，黄芪的异名很多，中国第一部医药典籍中《神农本草经》中，谓之黄芪；《名医别录》中，谓之百本；《药性沦》中，谓之干孙；李时珍的《本草纲目》中，谓之黄芪；《甘肃中药手册》中，谓之独根；辽宁《经济植物志》中，谓之二人抬。     

我国保健食品行业的发展历程与展望

随着社会进步和经济发展,健康已逐渐成为人们生活的主题。我国的保健食品行业在几经波折后已逐渐成熟起来,成为了名副其实的朝阳行业,人们在对保健食品行业给予厚望的同时,对其现状及今后的发展也是倍加关注。1我国保健食品行业发展历程保健理论在我国历史悠久,保健食品理论就是利用传统的中医学、中药学中的原理,通过食物营养结构的改善来达到调节人体生理机能,以食养身,达到延年益寿的目的。我国现代意义上的保健食品行业的发展始于80年代,大致分为4个发展阶段。1.1第一阶段:自发萌动期我国的保健食品行业起步较晚,始于20世纪80年代中期,…     

HPLC-MS同时检测减肥类保健食品中常见4种化学药物

目的建立起减肥食品中4种常见化学药物(麻黄碱、伪麻黄碱、甲基安非他明、咖啡因)的定性和定量分析方法。方法流动相采用0.05%磷酸二氢钾(用磷酸调至pH=2.7甲)-醇梯度洗脱,检测波长210 nm。结果回收率为94.4%~110%;相对标准偏差为4.7%~8.9%;检出限为5.0~15.6 ng。样品检出成分用质谱进行了确证。结论该方法简便、准确,可供减肥类保健食品中4种化学药物的限量检测。     

国家食品药品监管局行政受理服务中心正式运行

据记者杨卫青王东海报道,2006年4月3日,国家食品药品监管局行政受理服务中心正式对外运行。国家食品药品监管局依法承担的药品、医疗器械、保健食品、GMP以及特殊药品生产经营等行政许可事项的受理、制证与送达工作今后由该中心统一办理,行政审批工作实现“一个窗口受理、一次性告知、一条龙服务、一次性收费、限时办结”。这是国家食品药品监管局深化行政审批制度改革,推进政府职能转变和管理创新的又一有力举措。该中心成立以前,受理工作分散在相关的业务司室,受理与行政审批或技术审评职能“捆绑”在一起,受理、审批、制证、送达等由各…     

浙江省药品检验所顺利通过计量认证认可扩项三合一现场评审

据《中国医药报》报道，浙江省药品检验所7月9日顺利通过了中国实验室国家认可委员会和浙江省质量技术监督局的计量认可扩项三合一现场评审。这标志着浙江省药品检验所在药品、药包材、保健食品等检验领域的能力不断得到增强，     

保健食品中DHEA含量的测定

目的：检测保健食品中DHEA的含量。方法：采用反相高效液相法，以甲醇：水(v／v)=80：20为流动相，215nm为检测波长，外标法测定DHEA含量。结果：本法测定线性范围能达到0．010～10．000mg／ml，线性系数0．99992，最低检测限为0．02μg，平均回收率能达到96．69％，相对标准偏差为1．2％。结论：本方法简单快捷，能满足日常分析要求。     

毛细管气相色谱法同时检测保健食品中的肌醇和葡萄糖

目的：建立毛细管气相色谱法同时测定保健食品中肌醇和葡萄糖的分析方法。方法：肌醇和葡萄糖能在无水乙酸钠催化下与乙酸酐反应，生成相应的酯。采用程序升温，经SPB-5毛细管色谱柱分离，火焰离子化检测器检测，根据保留时间定性，峰面积定量。结果：优化了衍生化反应和气相色谱的操作条件，肌醇和葡萄糖的线性范围为0．1～5mg／ml，肌醇的检出限为5．5μg／ml，葡萄糖为4．2μg/ml。日内精密度为3．45％～3．62％，加标回收率在87．7％～105．0％。结论：本方法采用的衍生化反应操作简便，所建立的检测方法的精密度和准确度均能满足食品分析的要求，对实际保健食品样品进行了测定，取得了满意的结果。     

保健食品中吡啶甲酸铬的高效液相色谱测定法

目的建立保健食品中吡啶甲酸铬含量的测定方法,验证吡啶甲酸铬的稳定性。方法用高效液相色谱法测定某胶囊吡啶甲酸铬的含量。结果方法线性范围为2.00～0.25μg,最低检测限为0.005μg,总分析时间12min。吡啶甲酸铬平均保留时间10.598min(±0.07)。4种质量分数的平均回收率为96.9%。结论高效液相色谱法测定吡啶甲酸铬含量稳定、可靠、简便,适用于保健食品的分析。