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71.
目的 :研究血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )对乳鼠缰核 (Hb)细胞膜上钾离子通道活动的影响 ,以了解Hb内AngⅡ的作用机制。方法 :用细胞贴附式单通道膜片钳记录方法观察了AngⅡ对乳鼠Hb细胞膜上延迟整流钾通道 (IK)开放概率 (Po)、平均开放时间和平均关闭时间的影响。结果 :AngⅡ降低IK 的Po ,缩短平均开放时间 ,延长平均关闭时间 ,但不影响单通道电流幅度的大小。在 0~ +6 0mV的阶跃电压范围内 ,不同浓度AngⅡ对IK 均有抑制作用 ,其作用呈浓度依赖性。结论 :AngⅡ可能通过间接跨膜通路抑制Hb细胞膜上IK 的活动。 相似文献
72.
目的研究一氧化氮(NO)对SD乳鼠下丘脑神经元钙激活钾(KCa)通道的作用及其机制。方法采用内面向外 式及细胞贴附式膜片钳技术比较浴槽液中加入100μmol/L硝普钠(SNP)前后动物下丘及神经元KCa通道动力学 的改变。结果细胞贴附式时浴槽液中加入100μmol/L SNP,通道开放概率由(7.3±1.5)%升高至(40.2±6.5)%,开放时 间由(7.12±1.41) ms增大至(15.34±3.45) ms,开放频率由(11.3±3.5)Hz升高为(26.6±4.2) Hz(n=10, P<0.05)。结论 NO-cGMP通路可显著提高通道的开放概率,这种增强作用是通过延长通道开放时间及增加开放频率实现的,它的 病理或生理作用还有待于进一步研究。 相似文献
73.
Alfred K. Cheung Tara I. Chang William C. Cushman Susan L. Furth Fan Fan Hou Joachim H. Ix Gregory A. Knoll Paul Muntner Roberto Pecoits-Filho Mark J. Sarnak Sheldon W. Tobe Charles R.V. Tomson Lyubov Lytvyn Jonathan C. Craig David J. Tunnicliffe Martin Howell Marcello Tonelli Michael Cheung Johannes F.E. Mann 《Kidney international》2021,99(3):559-569
74.
75.
Single channel activity associated with the calcium dependent outward current inHelix pomatia 总被引:1,自引:0,他引:1
A recently improved version of the extracellular patch clamp technique (9, 13) was used to record currents from microscopic membrane areas of Helix neurons with predominant Ca2+ dependent outward currents. Current fluctuations in the patches consisted mainly of frequently interrupted, one-sided steps indicating discrete open-closed state changes of single channels with an ohmic conductance of approximately 19 pS. Frequency of occurrence of the elementary events compares with amplitudes of macroscopic currents during depolarizing voltage steps of varied amplitude. Average delays in appearance of the events vary in line with delayed time courses of the cell's outward current. 相似文献
76.
目的:研究了磁场对高锰酸钾(KMnO4)吸收光谱的影响.结果:KMnO4溶液整体磁化及以磁化水为溶剂的KMnO4溶液吸收光谱与原溶液有所不同,其最大吸收波长紫移,二者紫移程度不同,而且吸收峰处吸光度有所增加.在一定时间内磁化时间越长,吸收峰处吸光度增加越多,磁场强度越大对吸收曲线影响越显著.说明在磁场作用下,水分子及高锰酸钾结构及状态的改变对高锰酸钾吸收光谱有影响. 相似文献
77.
C. Töns B. Klosterhalfen U. Klinge C. -J. Kirkpatrick C. Mittermayer V. Schumpelick 《Langenbeck's archives of surgery / Deutsche Gesellschaft fur Chirurgie》1993,378(4):217-232
Zusammenfassung Beschrieben wird ein tierexperimentelles Sepsismodell, das der Problematik chirurgischer Intensivpatienten entspricht. Nach rezidivierender Applikation von E.-coli-Endotoxin W0111:134 unter standardisierten Bedingungen konnten spezifische hämodynamische, biochemische (TNF, TXA2, PG I2, IL-6, PAF) und morphologische Veränderungen (pulmonales Endothel) nachgewiesen werden. Die sepsisinduzierten ARDS-Veränderungen werden mit einer Hochfrequenzdruck-und-flowmessung mit 385 Meßpunkten fiber einem Atemzyklus analysiert. Die Rolle des Darms in der Sepsis wurde mit ionenselektivem Kaliummonitoring vergleichend auf der Mukosa and Serosa untersucht. Jede Endotoxingabe wurde vom Dünndarm mit selektiven Anstiegen der Kaliumaktivität als Ausdruck einer Endotoxin-induzierten relativen Ischämie beantwortet. Das Profil der Oberflächenkaliumwerte korreliert sowohl mit dem cardiaco output als auch mit den Prostazyklinspiegeln. Die während der Versuchsdauer kontinuierlich abnehmende Mukosa-Serosa-Kaliumdifferenz kann als Nachweis einer die Sepsis katalysierenden intestinalen Permeabilitätsstörung interpretiert werden.
Septic shock and multiple organ failure during surgical intensive care. Evaluation of pulmonary and intestinal dysfunction assessment in a porcine model
The study deals with an animal model for the problems of surgical intensive care patients. Following repeated applications of E. coli endotoxin W0111:134 under standard conditions, specific hemodynamic and biochemical (TNF, TXA2, PGI2, IL-6, PAF) and morphological (endothelium of the lung) alterations were detected. ARDS patterns induced by the sepsis were analyzed by high-frequency measurement of pressure and flow (385 measurements per breathing cycle). The role of the intestine in sepsis was investigated by ion-selective monitoring of surface potassium activity comparing mucosa and serosa. Every injection of endotoxin was followed by a selective increase of the potassium activity revealing relative ischemia induced by the endotoxin. The profile of the potassium levels on the surface correlates both with the cardiac output and with the prostacyclin levels. The continuous narrowing of the difference between mucosa and serosa, potassium during the period of investigation can be regarded as evidence for pathologic change in permeability fostering the septic course.相似文献
78.
J. J. M. van Meyel Y. Tan P. Smits F. G. M. Russel C. A. M. van Ginneken F. W. J. Gribnau 《European journal of clinical pharmacology》1990,39(6):595-597
Summary The absorption and diuretic effect of furosemide 40 mg alone (F), and of the free (F+T) and the fixed (FT) combinations of furosemide 40 mg and triamterene 50 mg have been compared in 12 healthy young men.A slight reduction in the area under the concentration-time curve (AUC) of plasma furosemide was found for the fixed combination (AUC480) F 2.58 g · h · ml–1; F+T 2.46 g · h · ml–1; FT 1.97 g · h · ml–1. There was a significant reduction in the AUC480 of plasma triameterene (F+T 204.9 g · h · l–1; FT 130.2 g · h · l–1). Sodium excretion after F+T and FT was more pronounced than after F (F+T 302 mmol; FT 311 mmol; F 259 mmol). When compared to F alone, there was a reduction in the 24-hour potassium excretion after F+T as well as after FT (F 121 mmol; F+T 104 mmol; FT 107 mmol).It is concluded that the absorption of triamterene was significantly reduced after ingestion of the fixed combination tablet. However, in healthy male adults this had no influence on its natriuretic and potassium-sparing effect as compared to the free combination. 相似文献
79.
四乙基胺抑制蟾酥的强心效应 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]观察蟾酥对离体蟾蜍心脏收缩运动的影响和各种受体阻断剂、钾通道阻断剂对这种效应的影响。[方法]将离体蟾蜍心脏收缩运动用张力换能器转换成电信号,通过Doctor-95 Super Lab软件系统在电脑上连续记录心率和收缩力的变化,并打印成曲线。[结果]取自蟾蜍同体耳后腺的蟾酥对离体蟾蜍心脏收缩运动有增强作用。M受体阻断剂阿托品(0.5g/L)和β受体阻断剂心得安(0.01g/L)不能阻断蟾酥对离体蟾蜍心脏收缩运动的增强作用,而α受体阻断剂酚妥拉明(0.5g/L)、非选择性钾通道阻断剂四乙基胺(10mmol/L)则明显抑制蟾酥对离体蟾蜍心脏收缩运动的增强作用。[结论]蟾酥是通过α受体作用于钾通道而增强离体蟾蜍心脏收缩运动。 相似文献
80.
目的评价双氯酚酸钾实验制剂和参比制剂的生物等效性。方法8名健康男性志愿者交叉单剂量口服双氯酚酸钾实验制剂或参比制剂50mg,采用反相高效液相色谱法测定经时过程血药浓度,血药浓度时间数据用3p97药代动力学实用程序拟合,计算其药代动力学参数。结果实验制剂和参比制剂主要药代动力学参数Ka分别为(3.042±1.356)h 相似文献