来自基底前脑HDB的胆碱能神经纤维在嗅球中的分布

目的:了解基底前脑胆碱能神经纤维在嗅球中的分布.方法:进行逆向神经示踪实验和脑立体定位注射AAV病毒,观察嗅球和基底前脑的投射关系.结果:将逆向示踪染料注射到嗅球的腹侧部,在基底前脑的HDB核团观察到吸收染料的神经元胞体.注射了病毒的转基因小鼠,其HDB区域的胆碱能神经元表达mCherry,在嗅球的EPL和IPL观察到mCherry的信号.结论:基底前脑的HDB向嗅球提供离心投射,胆碱能纤维主要投射到嗅球的EPL和IPL.     

高强度聚焦超声治疗外伤性猪肝破裂出血的实验研究

目的探讨高强度聚焦超声（high intensity focused ultrasound,HIFU）治疗猪肝外伤性出血的安全性、有效性、可行性及其止血机制。方法健康猪25只随机分为HIFU组（20只）和对照组（5只）。用手术刀在猪肝脏上分别制作以下三种外伤：切割伤42条,长40 mm,深10-20 mm;贯通伤18处,直径15 mm,深20 mm;撕脱伤13处,长60-100 mm,厚25 mm。HIFU组接受HIFU止血治疗,对照组不做止血处理。结果肝外伤在HIFU处理后立即停止出血,未发生再出血或死亡,而对照组动物在30-80min内因失血过多死亡;平均止血时间分别为切割伤27s,贯通伤71s,撕脱伤218s;止血后即刻治疗区平均温度82℃;除治疗后第一天血清AST有一过性升高外,肝肾功能其它各项指标均无明显变化;病理学检查发现治疗区肝细胞和肝内血管壁出现凝固性坏死,血管腔内开始有红色血栓形成,逐渐被混合血栓替代。结论肝外伤时HIFU使破裂血管和出血组织出现凝固性坏死而发挥止血作用。HIFU治疗各种肝外伤性出血是安全、有效和可行的。     

大白鼠中脑导水管周围灰质腹外侧区的传入投射——HRP逆行追踪方法研究

用HRP(horseradish peroxidase)逆行追踪标记技术,研究大白鼠中脑导水管周围灰质(PAG,periaqueductal gray)尾侧半腹外侧区的传入投射。将HRP注入PAG尾侧半的腹外侧区:①在大脑皮层内岛无颗粒层出现中等数量的标记细胞;②基底前脑内的标记细胞较多,主要分布于终纹床核、斜角带核、无名质、杏仁内侧核和腹侧苍白球,外侧隔核和伏核内也出现少量的标记细胞;③下丘脑中大量的标记细胞出现在视前内侧区、视前外侧区和下丘脑外侧区;④底丘脑和背侧丘脑的标记细胞主要分布在未定带和束分核。     

首次低剂量超声辐照对HIFU消融兔肝VX2瘤的影响

目的探讨首次辐照不同低剂量的超声对HIFU消融兔肝VX2瘤的影响。方法 45只荷瘤兔按随机数字表法分为3组:A组首次辐照功率为0W,B组80W,C组100W;均于第2天接受声功率为180W的消融治疗。结果产生相同的凝固性坏死体积B组所用的时间较A组少(P<0.05);B组与C组达到消融坏死的时间无明显差异,但C组所产生的凝固性坏死体积更大(P<0.05);3组比较,A组的能效因子(energy efficiency factor,EEF)值(46.43±13.67)最大,C组最小(7.01±1.33,P<0.05)。结论首次低剂量辐照的功率越大,增效作用越明显。     

海扶刀联合吉西他滨在中晚期胰腺癌治疗中的应用

[摘 要] 目的 探究采用高强度聚焦超声联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌的效果及安全性。方法 将2012年6月至2017年6月间郑州大学第一附属医院诊治的165例中晚期胰腺癌患者随机分为高强度聚焦超声联合静脉滴注吉西他滨治疗组（联合组,92例）和吉西他滨治疗组（化疗组,73例）。对比两组患者治疗2个月后的疼痛缓解率、外周血CA19-9水平、肿瘤体积变化、并发症的发生情况以及治疗后3、6个月的生存率。结果 治疗两个月后,联合组患者疼痛缓解率明显高于化疗组（94.4% vs 21.1%）;联合组治疗2个月后VAS评分[（2.7±3.2）vs（6.2±2.8）]及CA19-9水平[（204.6±195.6）U/mL vs（537.2±274.5）U/mL]明显下降（P<0.05）;肿瘤体积[（20.13±13.25）cm 3 vs （33.45±13.68） cm 3 ]明显缩小（P<0.05）。治疗3个月后,联合组生存率为97.6%,化疗组生存率为94.3%,两组对比无统计学差异（P>0.05）;治疗6个月后,联合组生存率为69.5%,化疗组生存率为24.3%,两组对比有统计学差异（P<0.05）。联合组患者均未出现胃肠道穿孔、胰瘘和出血等HIFU治疗并发症。结论 高强度聚焦超声联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌可明显缩小肿瘤体积,减轻患者的疼痛症状,且并发症少,有效改善生活质量,延长患者的生存期。     

不同灸量温针治疗风寒型颈椎病的临床观察

目的：比较不同灸量温针治疗风寒型颈椎病的临床疗效。方法：采用随机对照方法将90例风寒型颈椎病患者分为3组：A组（温针1壮组）、B组（温针3壮组）、C组（温针5壮组）,每组30例。所有患者均给予“项八针”针刺治疗,同时在大椎穴处给予温针治疗。采用简化McGill疼痛问卷及颈椎功能评定表对患者的疼痛症状和颈椎功能进行评价。结果：①疼痛：治疗后,三组患者的PRI、VAS、PPI评分均显著降低（P〈0．05,P〈0．01）,且B、C两组患者的PRI、VAS、PPI评分低于A组（P〈0．05）,而B、C两组的评分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。②颈椎功能：治疗后,三组患者的颈椎功能评分均显著升高（P〈0．05,P〈0．01）,且B、C两组患者的评分高于A组（P〈0．05）,而B、C两组的评分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：温针灸量3壮为治疗风寒型颈椎病的理想灸量。     

Evaluating the safety profile of focused ultrasound and microbubble-mediated treatments to increase blood-brain barrier permeability

Introduction: Treatment of several diseases of the brain are complicated by the presence of the skull and the blood-brain barrier (BBB). Focused ultrasound (FUS) and microbubble (MB)-mediated BBB treatment is a minimally invasive method to transiently increase the permeability of blood vessels in targeted brain areas. It can be used as a general delivery system to increase the concentration of therapeutic agents in the brain parenchyma.

Areas covered: Over the past two decades, the safety of using FUS+MBs to deliver agents across the BBB has been interrogated through various methods of imaging, histology, biochemical assays, and behavior analyses. Here we provide an overview of the factors that affect the safety profile of these treatments, describe methods by which FUS+MB treatments are controlled, and discuss data that have informed the assessment of treatment risks.

Expert opinion: There remains a need to assess the risks associated with clinically relevant treatment strategies, specifically repeated FUS+MB treatments, with and without therapeutic agent delivery. Additionally, efforts to develop metrics by which FUS+MB treatments can be easily compared across studies would facilitate a more rapid consensus on the risks associated with this intervention.     

护肝中药“五田保肝液”急性毒性实验研究

[目的]明确护肝中药"五田保肝液"的用药安全剂量范围,为临床用药安全提供实验依据。[方法]依据中药、天然药物急性毒性实验研究技术指导原则设计实验,观察小鼠急性毒性反应,并记录其死亡情况,确定急性毒性实验中五田保肝液半数致死量(LD50)或最大给药量。[结果]半数致死量实验中未测得LD50,最大给药量实验获得小鼠最大给药量折合生药228 g/(kg·d),相当于成人临床用药量的120倍。[结论]护肝中药"五田保肝液"急性毒性反应低,临床常用药物剂量安全可靠。