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91.
山东农村511名高中生伤害的现况调查 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 调查高中生伤害的情况、危险因素及其影响,为制定高中生伤害的预防措施提供依据。方法 以整群抽样的方法在山东省利津县某高中9个班的511名高中生中进行调查和描述性分析。结果 在过去一年里所调查的高中生8种伤害(车祸、中毒、跌落、烧烫伤、电击伤、钝/锐器伤、动物昆虫叮咬伤、溺水)的总发生率为15.5%,男、女生发生率分别为18.5%、11.9%。发生率最高的前4位伤害依次是跌落伤(7.6%)、中毒(4.3%)、车辆伤(3.3%)和钝/锐器伤(3.1%)。家中常发生中毒、烧烫伤,学校常发生跌落伤和钝/锐器伤。平均每人次伤害花费最大的是车辆伤,其次为跌落伤;平均影响学习时间最长的是车辆伤,其次为烧烫伤和跌落伤。伤害发生率在性别和父亲健康状况上有显著性差异。结论 针对不同伤害特点采取相应预防措施,以降低伤害发生率,促进青少年健康,减少社会健康损失和经济损失。 相似文献
92.
两例严重烧伤女病人,在切痂术和覆盖大张打洞异性异体皮嵌植自体皮109d和507d后,对所取移植皮片中的异体真皮进行了体外成纤维细胞的培养和染色体核型分折,在染色体标本中,均找到了XY性染色体的细胞。表明:移植皮片中仍存有供体来源的细胞.结果提示异体真皮的长期存在,并不是全身性因素影响的结果,可能是被嵌入的自体皮岛所具有的一种局部保护性机制。 相似文献
93.
常规染色体畸变分析法对AT细胞高辐射敏感性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究毛细血管扩张性共济失调症(ataxia-telangiectasia,AT)患者皮肤的成纤维细胞系AT5BIVA(AT细胞)的高辐射敏感性。方法 以源于正常人皮肤的成纤维细胞系GM0639(GM细胞)为对照,用常规染色体畸变分析法,在AT细胞和GM细咆经60COγ射线0、1、2、3、4 Gy照射后,观察比较AT细胞和GM细胞之间染色体畸变率(CAF)的差异,并分别进行曲线拟合。结果 在0、1、2、3、4 Gy剂量下,AT细胞染色体畸变率明显高于GM细胞(P<0.05);AT和GM细胞染色体畸变率与剂量成正相关,均可拟合成剂量效应直线方程Y=a+bX,且AT细胞剂量效应直线回归方程斜率明显大于GM细胞(P<0.05)。结论 AT患者AT细胞的辐射敏感性显著高于GM细胞,具有高辐射敏感性。 相似文献
94.
95.
胃癌高系家族成员胃蛋白酶原C基因多态性及其诊断意义的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
采用限制性酶切片段长度多态性分析法,检测在胃癌高发区庄河检出的19例胃癌高系家族成员胃蛋白酶原C基因多态性,发现三种常见片段及一种稀有片段。对其中4例携带稀有片段的受检者进行了胃镜追踪观察,2.5年后发现1例早期胃癌。本文对此作了初步探讨。 相似文献
96.
以高频喷射通气结合胸壁挤压(HFJV+CWC)为通气模式,观察其对组胺致肺损伤犬呼吸循环功能的影响,并与单纯高频喷射通气(HFJV)进行比较。结果表明:与HFJV相比,HFJV+CWC时的功能残气量(FRC)、PaCO_2和PCO_2均显著降低(P<0.01),肺泡通气量(V_A)和二氧化碳排出量(CO_2)均显著增高(P<0.01),每分呼出气量(V_E)、PaO_2、PCO_2、吸气峰压(PIP)、平均气道压(Paw)、呼气末压(EEP)、HR、平均动脉压(MAP)、肺动脉压(PAP)和肺毛细血管楔压(PCWP)均无显著变化(P>0.05)。提示:HFJV+CWC除保留单纯HFJV时气道开放、气道低压、良好的血液氧合、不影响循环功能等特点外,还具有增加呼气动力,改善肺泡通气,显著促进CO_2排除等优点。 相似文献
97.
98.
采用反相高效液相色谱法,以0.02mol/L硼砂为流动相,YNG C_(16)H_(37),为固定相,检测波长288nm,测定隐形眼镜保护药水中EDTA二钠和山梨酸钾的含量。简便快速,结果准确可靠。回收率100.26%(EDTA)、100.36%(山梨酸钾)。相对标准偏差0.85%(EDTA)、0.41%(山梨酸钾)。 相似文献
99.
高频喷射通气时麻醉犬动脉血二氧化碳分压的估计 总被引:2,自引:0,他引:2
作用测定5-8次常频呼吸后呼气末二氧化碳分压的方法,探讨了高频喷射通气时麻醉犬动脉脉血二氧化碳分压与Petco2的关系,结果表明,在通气频率分别为60,100及200次/min时,Petco2和Paco2均无显性差异,Petco2呈显相关(r=0.83,P<0.01)。结果提示,测定5-8次常频呼吸后的Petco2可较准确地评估HFJV时麻醉犬的Paco2。 相似文献
100.
D. H. Jacobs 《Chromosome research》2004,12(2):175-191
Sibling subspecies of Dundocoris nodulicarinus, inhabiting different isolated indigenous evergreen forests in South Africa, have chromosome numbers of 2n(male) = 14XY, 9XY1Y2 and 7XY1Y2. The ancestral chromosome number of Dundocoris is probably 2n(male) = 28XY and several chromosome fusions were involved in the karyotype evolution of these taxa. The XY1Y2 sex chromosome system of the 9XY1Y2 D. nodulicarinus novenus originated by the fusion of a large autosome with the X-chromosome, forming a neo-X with the homologue of the fused autosome forming the neo-Y (=Y1) and the original Y-chromosome, the Y2. While the original X- and Y-chromosomes are heterochromatic and heteropycnotic during prophase I, the autosomal part of the neo-X and the neo-Y stay euchromatic and behave like a normal autosomal pair, forming synapsis and chiasmata. The XY1Y2 sex chromosome system of the 7XY1Y2 D. nodulicarinus septeni probably originated from the 9XY1Y2 karyotype when the homologous chromosomes of a small autosomal pair fused with the original X- and Y-chromosomes, respectively. In both the subspecies with the neo-XY1Y2 systems, the original sex chromosomes still undergo chromatid segregation at anaphase I (= post-reductional). The evolution and behaviour of the karyotypes and sex chromosome systems during the course of meiosis in the subspecies of D. nodulicarinus are described, discussed and illustrated. 相似文献