纳米铁、纳米氧化锌和纳米氧化镁对小鼠血清乳酸脱氢酶和α-羟丁酸脱氢酶活性的影响

目的探讨纳米铁(Fe)、纳米氧化锌(ZnO)和纳米氧化镁(MgO)材料对小鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)和α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)活力的影响。方法分别以5g/Kg·wt剂量的纳米(Nano-)或微米(Micro-)粒径Fe、ZnO和MgO给小鼠一次经口灌胃,14d后处死取血分离血清分析LDH和α-HBDH活性变化。结果Nano-和Micro-Fe染毒小鼠血清LDH活力均比对照组明显降低(P<0.05),但Nano-Fe和Micro-Fe组小鼠血清LDH差异无显著性(P>0.05);对照、Nano-Fe和Micro-Fe三组小鼠血清α-HBDH差异无显著性(P>0.05)。Nano-MgO组小鼠血清LDH比对照组有所升高,但差异无显著性(P>0.05)。Micro-MgO组小鼠血清LDH比对照组和Nano-MgO组有明显升高(P<0.05);对照、Nano-MgO和Micro-MgO三组小鼠血清α-HBDH差异则无显著性(P>0.05)。两种粒径ZnO染毒组小鼠血清LDH和α-HBDH比对照组有显著性升高(P<0.05),其中Micro-ZnO组小鼠血清LDH和α-HBDH活力升高的更为显著(P>0.05)。结论Nano-Fe、Nano-ZnO和Nano-MgO材料对小鼠血清LDH及α-HBDH活性的影响与相应微米粒径材料有所不同。     

急性腹泻患儿64例血锌检查结果分析

目的探讨急性腹泻患儿血锌的变化及临床意义。方法对64例急性腹泻患儿血中的微量元素锌进行检测,并与正常儿童值进行对照。结果急性腹泻患儿血锌含量明显低于正常对照组,且差异显著,P<0.05。结论缺锌儿童易患腹泻病,合理补充微量元素锌有助于该病的防治。     

火焰原子吸收法采用锌灯同时测定水与食品中锌铜的研究

目的：介绍采用锌空心阴极灯同时测定水与食品中锌铜的方法，实现一灯多用的目的。方法：采用锌空心阴极灯波长（213．9nm）测定水与食品中锌，再把波长改变成铜的波长（324．8nm）其它测定条件不变，测定水与食品中铜。结果：通过实验，锌检出限（水：0．042mg／L、食品：0．10mg／kg），相对标准偏差（水：6．2％、食品：5．3％）、回收率（水：90．0％～95．0％、食品：92．0％～105．0％）、铜检出限（水：0．17mg／L、食品：0．076mg／kg），相对标准偏差（水：6．0％、食品：5．6％）回收率（水：94．0％～98．0％、食品：91．5％～96．2％）。结论：此法可减少灯的预热时间延长仪器的使用寿命，操作简便，快速，精密度和准确度都好，能满足水与食品中锌、铜的测定。     

硫酸锌对高脂喂养载脂蛋白E基因敲除小鼠主动脉基质金属蛋白酶-9和CD40表达的影响

目的探讨硫酸锌对高脂喂养载脂蛋白E（ApoE）基因敲除小鼠血脂和氧化低密度脂蛋白（oxLDL）水平,及主动脉中基质金属蛋白酶9（MMP-9）和细胞分化抗原40（CD40）mRNA表达的影响。方法 AopE基因敲除小鼠连续14周喂饲高脂饲料,同时分别给予小鼠浓度为2.5、25 mmol/L硫酸锌水溶液作为低剂量组和高剂量组。测定小鼠血脂和oxLDL水平,并测定主动脉中MMP-9和CD40 mRNA表达水平。结果低剂量组和高剂量组小鼠血清中甘油三酯和oxLDL水平明显低于动脉粥样硬化（AS）模型组（P〈0.01）。低剂量组和高剂量组小鼠主动脉MMP-9 mRNA和CD40 mRNA水平与AS模型组没有差异。结论补充硫酸锌降低了AS模型动物的甘油三酯和oxLDL水平,具有潜在的抗AS作用,但对主动脉MMP-9和CD40 mRNA表达无影响。     

儿童迁延性腹泻与锌缺乏症的致病关联研究

目的：观察儿童迁延性腹泻与锌缺乏症的致病关联研究。方法选择我院2012年6月～2014年6月接诊的125例迁延性腹泻儿童为研究对象,根据随机数表法将125例患儿随机分成补锌组和未补锌组,观察两组的临床疗效。结果补锌组患者治疗的有效率（92.31%）明显高于未补锌组（65.00%）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论锌元素缺乏会影响儿童迁延性腹泻的治疗,在治疗时,应适当加强锌元素的补充,以提高临床疗效。     

木犀草素与锌配合物的合成及其DPPH自由基清除活性的研究

目的:合成木犀草素-Zn(Ⅱ)配合物,用两种分析方法考察其清除DPPH自由基的能力。方法:以无水乙醇为溶剂,在pH=9.76,温度为80℃时,木犀草素与醋酸锌作用合成木犀草素-Zn(Ⅱ)配合物;确定其结构后,将该化合物与DPPH作用,分别用高效液相色谱法和紫外分光光度法,测定其中DPPH的浓度,来考察该化合物对DPPH自由基的清除作用。结果:木犀草素-Zn(Ⅱ)配合物的组成为:C15H9O6Zn(COOCH3)(H2O).H2O;木犀草素-Zn(Ⅱ)配合物对DPPH自由基的清除作用强于配体木犀草素本身。结论:木犀草素与Zn2+进行络合后,增强了配体本身抗DPPH的生物活性。     

羧甲基壳聚糖银、锌、铈的合成及抑菌实验的研究

报道了羧甲基壳聚糖银、锌、铈的合成及其混合物对金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢菌、大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌和变形杆菌的抑菌作用 ,并与磺胺嘧啶银进行比较 ,结果发现 ,羧甲基壳聚糖银、锌、铈水溶液 (含量为 0 .6 95mg/ml,Ag、Zn、Ce含量分别为 0 .2 5 2× 10 6、5 .2 8× 10 6、2 .15 4× 10 6)对上述 5种细菌 (含量为10 4CFU/ml)杀菌率为 96 %以上 ,与 1.0mg/ml磺胺嘧啶银作用相当     

A fluorescent curcumin-based Zn(II)-complex reactivates mutant (R175H and R273H) p53 in cancer cells

Background

Mutations of the p53 oncosuppressor gene are amongst the most frequent aberration seen in human cancer. Some mutant (mt) p53 proteins are prone to loss of Zn(II) ion that is bound to the wild-type (wt) core, promoting protein aggregation and therefore unfolding. Misfolded p53 protein conformation impairs wtp53-DNA binding and transactivation activities, favouring tumor growth and resistance to antitumor therapies. Screening studies, devoted to identify small molecules that reactivate mtp53, represent therefore an attractive anti-cancer therapeutic strategy. Here we tested a novel fluorescent curcumin-based Zn(II)-complex (Zn-curc) to evaluate its effect on mtp53 reactivation in cancer cells.

Methods

P53 protein conformation was examined after Zn-curc treatment by immunoprecipitation and immunofluorescence assays, using conformation-specific antibodies. The mtp53 reactivation was evaluated by chromatin-immunoprecipitation (ChIP) and semi-quantitative RT-PCR analyses of wild-type p53 target genes. The intratumoral Zn-curc localization was evaluated by immunofluorescence analysis of glioblastoma tissues of an ortothopic mice model.

Results

The Zn-curc complex induced conformational change in p53-R175H and -R273H mutant proteins, two of the most common p53 mutations. Zn-curc treatment restored wtp53-DNA binding and transactivation functions and induced apoptotic cell death. In vivo studies showed that the Zn-curc complex reached glioblastoma tissues of an ortothopic mice model, highlighting its ability to crossed the blood-tumor barrier.

Conclusions

Our results demonstrate that Zn-curc complex may reactivate specific mtp53 proteins and that may cross the blood-tumor barrier, becoming a promising compound for the development of drugs to halt tumor growth.     

子宫颈鳞癌患者放疗前后血清铜、锌的变化

目的检测子宫颈癌患者放疗前后血清铜、锌的变化，检测子宫颈癌患者与正常人血清铜、锌水平的比较。材料与方法采用三电极直流等离子原子发射光电直读光谱仪法检测。结果子宫颈鳞癌患者血清铜（ＳＣｕ）、铜锌比值（Ｃｕ／Ｚｎ）显著高于正常对照组（Ｐ＜０．００１），Ⅲ期患者又显著高于Ⅱ期患者（Ｐ＜０．００１）；放疗后癌灶完全消退者（ＣＤ）ＳＣｕ、Ｃｕ／Ｚｎ明显下降（Ｐ＜０．０１）；部分消退者（ＰＤ）二值仍处于高水平。结论：ＳＣｕ和Ｃｕ／Ｚｎ可以检测放疗疗效，估计预后，有一定临床意义。     

新基因ZNFD的克隆及其多克隆抗体的制备

目的:PCR扩增得到新基因ZNFD(Znf domain containing protein),构建pET32a-ZNFD原核表达载体,诱导蛋白表达及制备多克隆抗体。方法:通过PCR的方法克隆新基因ZNFD,选取部分抗原免疫原性较高的部分ORF序列,克隆到原核表达载体pET32a上,利用大肠杆菌Rosetta-gami(DE3)表达系统表达ZNFD融合蛋白。纯化目的蛋白免疫家兔,制备多克隆抗体。通过琼脂糖双向扩散实验和Western blot鉴定其效价和特异性。结果:经测序鉴定已成功克隆ZNFD基因。通过构建原核表达载体pET32a-ZNFD,在大肠杆菌Rosetta-gami(DE3)中使用IPTG诱导表达,得到相对分子质量约为45 kD的融合蛋白。纯化蛋白免疫家兔,制备的多克隆抗体具有较强的免疫特异性。结论:得到纯化的ZNFD蛋白,制备的多克隆抗体达到了一定的效价,且具有高特异性,为进一步研究ZNFD的功能奠定了实验基础。