生脉注射液治疗阿霉素引起的心肌损害疗效观察

目的观察生脉注射液预防和治疗阿霉素引起的心肌损害。方法将28例Ⅲ～Ⅳ期乳腺癌术后患者随机分为治疗组和对照组各14例，均予以PA方案化疗6个周期，治疗组同时应用生脉注射液治疗，观察两组心电图和心肌酶谱的改变。结果治疗组心电图异常者共3人次，反应率为3．59％；对照组心电图异常者共20人次，反应率为23．81％，两组差异有显著性。结论生脉注射液具有预防和减轻阿霉素引起的心肌损害的作用。     

单一联合化疗小细胞肺癌15例疗效观察

小细胞肺癌目前仍以综合治疗为主。单一联合化疗小细胞肺癌疗效较差,3年生存率较低,约在5~10%。作者自1987年5月至1995年3月,用足叶乙甙(VP16)、阿霉素(ADM)、顺铂(PDD))等药物组成VAP联合化疗方案,对15例小细胞肺癌进行化疗,有效率为80%,治后3年生存率为20%,现报道如下。     

吡柔比星联合治疗乳腺癌疗效观察(附45例临床分析)

应用吡柔比星为主的联合化疗方案治疗乳腺癌45例，其中具有明确客观指标可供评价者30例，同时用阿霉素代替吡柔比星方案联合治疗乳腺癌可入组者30例进行随机对照。结果表明：THP组疗效明显高于ADM组（P＜0．05），尤其对中晚期或复发性乳腺癌效果更满意（P＜0．005）。两组主要毒副作用为骨髓抑制，程度大致相仿，而心、肝、肾毒性和脱发反应的发生率THP组明显低于ADM组。由此提示，吡柔比星是目前治疗乳腺癌的首选药物，且安全性较好。     

抗人DR5单抗-阿霉素交联物的制备及其细胞毒作用

目的：介绍抗人DR5单抗YM366EC-阿霉素结合物的制备及其细胞毒作用,以探讨YM366EC作为内源性导向载体的可能性。方法：采用氧化葡聚糖（Dex）T-40作为中介载体,联结抗人DR5YM366EC与阿霉素（ADR）制备交联物366EC-Dex-ADR,交联物中ADR与366EC的克分子比为71：1。经ELISA测定交联物的抗体活性大部分保持。MTT法体外测定其细胞毒性。结果：交联物对表达DR5受体的肿瘤细胞处理24小时的IC50是游离ADM的5倍,并且和肿瘤细胞DR5受体表达相关。结论：YM366EC具有良好的导向作用,结合物对肿瘤细胞有选择性杀伤作用。     

炙甘草汤防治阿霉素心脏毒性的疗效观察

作者自 1998年 8月～ 2 0 0 0年 5月运用炙甘草汤为主的中药 ,防治化疗药物阿霉素 (ＡＤＭ )所致的心脏毒性 ,收到一定疗效 ,报道如下。1　材料与方法1.1　病例选择　　全部病例均经病理学或细胞学检查确诊为恶性肿瘤。治疗前患者心电图、心肌酶及心脏体格检查均正常。无化疗禁忌症。一般情况Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分≥ 70分 ,预计生存时间半年以上。1.2　一般资料　　全部病人 132例 ,根据住院先后分为两组。治疗组 70例 ,男 4 3例 ,女 2 7例 ,年龄 2 4～ 68岁 ,中位年龄 54岁。具体病种为非小细胞肺癌术后 15例 ,放疗后 13例 ,乳腺癌术后 2…     

阿霉素心脏毒性83例心电图分析

阿霉素（ADR）是一种蒽环类抗肿瘤抗生素,在癌症化疗中起着重要的作用,然而它的临床应用因其心脏毒性作用受到极大的限制,本文收集了1996年1月－2000年6月以ADR为主联合静脉化疗的83例乳腺癌患者的心电图进行了周期性,分析分析不同的累积量对心脏毒性所起起的心电图的改变。     

大鼠血浆及组织中阿霉素含量测定方法

目的建立测定大鼠血浆及组织中阿霉素含量的方法,以揭示脂质体阿霉素的靶向性及体内的药物动力学特性。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Nova-Pak,C18柱(150mm×3.9mm,粒径为4μm);流动相为甲醇-乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢铵-冰醋酸（体积比为50∶22∶28∶0.6）;流速1.0ml*min-1;激发波长479nm,发射波长587nm;柱温30℃。结果血浆阿霉素线性范围为2.32～1160.00μg·L-1,线性相关系数r=0.9998（n=8）;组织阿霉素为0.027～5.4μg·g-1,线性相关系数r=0.9995（n=7）;血浆阿霉素RSD为2.40%～4.22%,组织阿霉素为1.98%～9.17%。血浆及组织内药物平均回收率分别为100.41%和95.6%。血浆中阿霉素最低检测浓度为2μg·L-1,组织中为0.027μg·g-1。结论此方法灵敏度高、省时、简单、方便。