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61.
食管癌中3p24和11p15.5染色体位点潜在抑癌基因的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨3p24染色体位点的杂和缺失和11p15.6位点的点突变同食管癌之间的相关性,寻找这2个位点中潜在的抑癌基因,并希望通过此研究能为最后确定该基因的功能奠定基础。方法:用PCR-RFLP法检测3p24染色体的3个位点(EAβMD,EA,βH,EAβR)上等位基因的杂合缺失情况,PCR-SSCP法检测11p15,位点的点突变。结果:经RFLP法显示:在3p24的EAβMD位点,杂合缺失率为7 相似文献
62.
目的 :探讨共济失调毛细血管扩张症 (AT)基因突变与食管癌及结肠癌发病的关系。方法 :运用PCR SSCP及DNA同位素测序等技术 ,对 17例食管癌和 15例结肠癌患者的AT基因第 41~ 5 1外显子进行突变检测。结果 :15例结肠癌标本的SSCP带型与正常对照组织无差异 ;17例食管癌标本中有 1例SSCP带型比正常对照组织多一条带 ,测序发现 ,该例标本在AT基因第 49外显子发生单碱基缺失。结论 :AT基因突变可能与某些类型的食管癌发病有关 ,但尚不能判断与结肠癌的相关性 相似文献
63.
ras基因在细胞分化与生长中具有重要作用。若ras基因密码子 1 2、1 3、5 9或 6 1位发生突变 ,将使p2 1蛋白的构型及GTP酶活性发生变化 ,从而影响细胞对外界信号的传导。在对ras突变基因的基础研究中 ,常需获得定点突变的ras基因片段。我们选择Megaprimer方法对N ras基因进行了定点突变 ,报告如下。1 材料与方法1 1 试剂 内切酶、TaqDNA聚合酶、dNTP等PCR试剂购自上海生工生物工程公司 ;PRISMTMReadyReactionDyeDeoxyTMTerminatorCycleSeq… 相似文献
64.
目的 探讨体外诱导耐喹诺酮类药物的Mh的ParE基因突变情况。方法 以含氧氟沙星、左旋氧氟沙星、盐酸环丙沙星、司帕沙星的培养基培养Mh标准敏感株 12代后 ,将其ParE基因进行PCR扩增 ,分析其核苷酸序列。结果 氧氟沙星、左旋氧氟沙星诱导Mh发生 70位的G→A的突变 ,导致 4 2 6位的天冬氨酸转变为天冬酰胺。结论 ParE基因中 70位的突变与Mh耐喹诺酮类药物有关。 相似文献
65.
目的 :探讨国人无综合征性耳聋 ( NSD)患者的线粒体 DNA 744 5 A→ G( m t DNA744 5 A→ G)突变的发生情况。方法 :对 32个 NSD家系 12 8例和 135例散发的 NSD患者 ,10 0例正常人 ,以 PCR法检测 mt DNA 744 5 A→ G突变情况。结果 :全部受检者无 mt DNA744 5 A→ G突变发生。结论 :国人 NSD患者的 m t DNA744 5 A→ G突变的发生率较低 ,且明显低于 mt DNA15 5 5 A→ G的突变发生率 相似文献
66.
目的:探讨喉癌基因c-erbB-2点突变及过表达同喉癌发生发展的关系.方法:应用PCR-SSCP对c-erbB-2 的点突变进行检测,采用免疫组化法分析c-erbB-2 的过表达.结果:40例喉癌阳性表达率为52.5%(21/40).其中24例声门上癌表达率为57%(17/30);6例声带癌表达率为50%(3/6),4例声门下癌表达率为22.5%(1/4),同前者差异有高度显著性(P<0.01),未见c-erbB-2的点突变检出.结论:喉癌中广泛存在着c-erbB-2 的扩增及过表达,而喉癌细胞中却无c-erbB-2点突变,推测可能存在着另外的基因改变或c-erbB-2的扩增和过表达为喉癌发生的主要原因. 相似文献
67.
目的 :探讨胰岛素基因启动子突变是否与中国人 2型糖尿病相关。方法 :随机选择黑龙江省中国汉族人 89例 2型糖尿病 ,应用聚合酶链式反应———单链象多态性 (PCR -SS CP)检测方法检测胰岛素启动子突变。结果 :89例 2型糖尿病中未发现 1例异常泳动变化。结论 :胰岛素基因启动子突变可能不是中国人 2型糖尿病的重要遗传因素。文献报道美国黑人中胰岛素基因启动子突变 ( 8个碱基TGGTCTAA的重复序列 )与 2型糖尿病相关 ,本研究结果提示此种相关有明显的种族异质性 相似文献
68.
目的:探讨抑癌基因在哈萨克族食管癌发生、发展中的作用,阐明哈族食管癌高发的机理,从分子水平提供依据。方法:应用PCR技术并配合限制性片段长度多态性(RFLP)分析和银染的单链构象多态性(SSCP)分析法对41例新疆地区原发性食管癌及正常中家族性结肠腺瘤样息肉易感基因(APC)等11外显子杂合缺失(LOH)及占突变进行检测。结果:31例信息个13例显示杂合缺失,杂合缺失率为41.9%,其中哈族的杂合 相似文献
69.
用PCR体外定点突变技术诱导霍乱毒素A亚基突变体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 有效去除霍乱毒素A 亚基( CT A) 的毒性作用而保存其佐剂性能。方法: 采用PCR 体外定点突变技术(PCR SDM) ,设计两对引物,引入一个突变位点,通过重叠延伸法两次PCR 扩增,使CT A 编码基因第63 位密码子由CTC 突变为TTT,亦将扩增片断克隆入PUC19 载体。结果: DNA 测序结果表明在预期位点已发生突变,用PCR 诱导成功CT A 突变体。结论: PCR 诱导突变准确、简便,为深入研究CT 免疫佐剂的作用打下了基础 相似文献
70.
目的:对2例慢性进行性眼外肌麻痹(chronic progressive external ophtalmokegia,CPEO)患者的骨髂肌中的线粒体DNA(mtDNA)进行缺失突变分析。方法:用Southern杂交和放射自显影等方法。结果:在2例CPEO患者的骨骼肌标本中均存在线粒体DNA的单一的大片段缺失突变;缺失的长度分别为4.5kb和5.5kb;突变型mtDNA在总体mtDNA中所占的比 相似文献